[發(fā)明專利]一種油氣二次運(yùn)移地球化學(xué)追蹤方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310045281.8
• 申請(qǐng)日: 2013-02-05
• 公開（公告）號(hào): CN103969695B
• 公開（公告）日: 2017-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張劉平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所
• 主分類號(hào): G01V9/00
• 分類號(hào): G01V9/00
• 代理公司: 北京五月天專利商標(biāo)代理有限公司11294
• 代理人: 王振華

1.一種油氣二次運(yùn)移地球化學(xué)追蹤方法，包括，消除生物降解影響的方法，消除成熟度影響并進(jìn)行油氣運(yùn)移追蹤的方法，應(yīng)用多因子分析消除有機(jī)相、成熟度和生物降解的影響并進(jìn)行油氣運(yùn)移追蹤的方法，其特征在于：

一、消除生物降解影響的方法

A、對(duì)飽和烴和芳香烴系列化合物進(jìn)行定量測(cè)試，并根據(jù)測(cè)試結(jié)果，確定生物降解的PM程度；

B、如果PM程度位于1和4之間，繪制生物降解的PM程度及其定量指標(biāo)與微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物和穩(wěn)定組分，包括三芳甾烷的相關(guān)圖，揭示生物降解的濃縮作用及其對(duì)微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的影響程度；這些定量指標(biāo)包括C₃₀αβ藿烷/nC₁₇₊₁₈、nC₁₇₊₁₈/C₃₀αβ藿烷、(Pr+Ph)/nC₁₇₊₁₈、C₃₀αβ藿烷/(Pr+Ph)和25降-C₂₉αβ藿烷/C₃₀αβ藿烷；

C、選擇未受生物降解影響的參數(shù)進(jìn)行油源分析，劃分有機(jī)相；

如果有機(jī)相單一，用最穩(wěn)定的三芳甾烷或未被生物降解影響的非極性穩(wěn)定組分的含量除以各個(gè)微量極性有機(jī)化合物的含量，再乘以該三芳甾烷或未被生物降解影響的非極性穩(wěn)定組分的含量的平均值，所得結(jié)果為生物降解濃縮作用的校正結(jié)果；

D、如果存在多個(gè)有機(jī)相，按有機(jī)相將原油進(jìn)行分類；在同一有機(jī)相內(nèi)，用相對(duì)組成均一的三芳甾烷或未被生物降解影響的非極性穩(wěn)定組分的含量，對(duì)每個(gè)有機(jī)相的原油進(jìn)行上述步驟C的校正，得到所有有機(jī)相原油的校正結(jié)果；

二、消除成熟度影響并進(jìn)行油氣運(yùn)移追蹤的方法

A、微量極性有機(jī)化合物的含量隨成熟度和運(yùn)移距離變化的特征

根據(jù)流體在多孔介質(zhì)中運(yùn)移的對(duì)流-彌散-反應(yīng)方程，推導(dǎo)出了原油中微量極性有機(jī)化合物的含量隨著運(yùn)移距離和成熟度變化的公式：

$C(x,Ro)=C_0\left(t\right)e^{a_{3}x}=a_1(1+a_{2}Ro)e^{a_{3}x}---\left(1\right)$

式中，C(x，Ro)為某有機(jī)相內(nèi)未受生物降解影響的或消除生物降解影響后的微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的含量；a₃是一個(gè)與吸附能力和運(yùn)移速度有關(guān)的常數(shù)；C₀(t)為注入點(diǎn)處的微量極性有機(jī)化合物的起始濃度，承載著成熟度、源巖有機(jī)相和初次運(yùn)移分餾的信息，但主要與成熟度有關(guān)；x為運(yùn)移距離；Ro為原油的成熟度指標(biāo)，用鏡煤反射率表示，是時(shí)間的函數(shù)；a₁和a₂均為常數(shù)，初次運(yùn)移分餾主要影響a₁；a₂主要反映成熟度的影響；如果Ro的變化范圍較大，在式(1)最右邊的括弧內(nèi)以“+”的形式加入一個(gè)二次項(xiàng)，即a₄Ro²，a4為常數(shù)；

B、成熟度影響程度的定量評(píng)價(jià)指標(biāo)

定量評(píng)價(jià)成熟度的影響程度，是要否定量消除成熟度影響的前提，在式(1)全微分的基礎(chǔ)上，建立了成熟度影響指數(shù)MII：

$MII=\frac{|\frac{a_2}{\left(1+a_{2}Ro\right)}\·\frac{dRo}{dx}|}{|\frac{a_2}{\left(1+a_{2}Ro\right)}\·\frac{dRo}{dx}|+\left|a_3\right|}\×100\left(\%\right)=\frac{\left|\frac{d\ln \left(1+a_{2}Ro\right)}{dx}\right|}{\left|\frac{d\ln \left(1+a_{2}Ro\right)}{dx}\right|+\left|a_3\right|}\×100\left(\%\right)---\left(2\right)$

在未遭受生物降解或消除了生物降解影響的情況下，MII定量描述某一有機(jī)相的原油成熟度對(duì)微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物含量的影響程度，根據(jù)a₂、a₃和dRo/dx值，可直接計(jì)算成熟度影響指數(shù)MII；運(yùn)移分餾的貢獻(xiàn)指數(shù)MFCI等于100-MII；

C、二次運(yùn)移分餾指數(shù)

為獲取二次油氣運(yùn)移中的凈分餾特征，提出了單一有機(jī)相的微量極性有機(jī)化合物的二次運(yùn)移分餾指數(shù)SMFI，

$SMFI=\frac{C(x,Ro)}{C_0\left(t\right)}\×100\left(\%\right)=\frac{C(x,Ro)}{a_1(1+a_{2}Ro)}\×100\left(\%\right)---\left(3\right)$

且

$SMFI=e^{a_{3}x}\×100\left(\%\right)---\left(4\right)$

很顯然，SMFI就是油氣二次運(yùn)移的計(jì)程器，它隨運(yùn)移距離呈指數(shù)衰減；在輸導(dǎo)層中，注入點(diǎn)或參照點(diǎn)處的二次運(yùn)移分餾指數(shù)SMFI等于100％，用注入點(diǎn)定義的運(yùn)移距離x，稱為絕對(duì)運(yùn)移距離；在實(shí)際工作中，很難獲取絕對(duì)運(yùn)移距離數(shù)據(jù)，但可用一個(gè)參照點(diǎn)確定相對(duì)運(yùn)移距離，并通過(guò)式(1)的非線性回歸分析估計(jì)a₁、a₂和a₃，不需任何校正；從式(1)出發(fā)，提出了多種消除成熟度影響的方法，包括非線性回歸方法、模擬實(shí)驗(yàn)法、化合物比值方法和R型因子分析法，分述如下，

D、方法一：應(yīng)用非線性回歸分析消除成熟度的影響并進(jìn)行運(yùn)移追蹤的方法

其步驟為：

(1)進(jìn)行油源分析，劃分有機(jī)相；

(2)如果有機(jī)相單一，確定參照點(diǎn)，估算相對(duì)運(yùn)移距離，進(jìn)而直接應(yīng)用式(1)、微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的含量、成熟度和相對(duì)運(yùn)移距離數(shù)據(jù)，進(jìn)行非線性回歸分析，求取式(1)中的a₁、a₂和a₃；

(3)在成熟度和運(yùn)移距離之間進(jìn)行多項(xiàng)式回歸分析，并根據(jù)回歸方程求得dRo/dx；應(yīng)用式(2)、a₂、a₃和dRo/dx值，計(jì)算原油的MII；

(4)若MII≥5％，應(yīng)用式(3)計(jì)算各微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的SMFI；

(5)當(dāng)使用咔唑類化合物時(shí)，計(jì)算裸露、屏蔽和半屏蔽烷基咔唑的SMFI幾何平均值，計(jì)算裸露型/屏蔽型烷基咔唑、裸露型/半屏蔽型烷基咔唑、半屏蔽型/屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值的比值，與相應(yīng)的咔唑間的SMFI比值，以及苯并[a]咔唑與苯并[c]咔唑的SMFI比值；

(6)如果存在多個(gè)有機(jī)相，按有機(jī)相對(duì)原油進(jìn)行分類，對(duì)每個(gè)有機(jī)相，通過(guò)本方法一步驟(2)～(5)計(jì)算各有機(jī)相原油中各微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的SMFI、幾何平均值與比值；

(7)在本方法一上述步驟(6)計(jì)算結(jié)果的基礎(chǔ)上，進(jìn)行一維運(yùn)移追蹤，即，對(duì)于每個(gè)狹長(zhǎng)輸導(dǎo)體，即可能的運(yùn)移路徑，利用本方法一上述步驟(6)計(jì)算得的SMFI及其幾何均值和比值分布，及其與x的相關(guān)關(guān)系，鑒定運(yùn)移的分餾效應(yīng)，確定其是否運(yùn)移通道；繪制輸導(dǎo)體剖面，審查通道的連續(xù)性和連通性，進(jìn)一步驗(yàn)證一維運(yùn)移追蹤得出的主要運(yùn)移路徑；在運(yùn)移路徑內(nèi)，本方法一上述步驟(6)計(jì)算得的SMFI及其幾何均值和比值的下降方向?yàn)檫\(yùn)移方向；

(8)如果工區(qū)內(nèi)狹長(zhǎng)輸導(dǎo)體和片狀、塊狀輸導(dǎo)體共存且均鄰接相同的生烴灶，在有機(jī)相劃分的基礎(chǔ)上，根據(jù)狹長(zhǎng)輸導(dǎo)體得出的a₁、a₂和a₃，計(jì)算全區(qū)的SMFI及其幾何均值和比值，并進(jìn)行二維追蹤：將全區(qū)的SMFI及其幾何均值和比值在平面等值圖中的極小下降途徑，確定為主要運(yùn)移路徑，主要運(yùn)移路徑中的SMFI及其幾何均值和比值的下降方向?yàn)橹饕\(yùn)移方向，主要運(yùn)移路徑的長(zhǎng)度為相應(yīng)的運(yùn)移距離；沿主要運(yùn)移路徑，繪制輸導(dǎo)體剖面，審查通道的連續(xù)性和連通性，以此驗(yàn)證運(yùn)移追蹤得出的主要運(yùn)移路徑；

(9)若MII<5％，不需要計(jì)算SMFI，此時(shí)，用各微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的濃度代替SMFI，通過(guò)本方法一中的上述步驟(5)～(8)進(jìn)行油氣二次運(yùn)移追蹤；

(10)以運(yùn)移方向、路徑和距離為基礎(chǔ)，結(jié)合儲(chǔ)層、構(gòu)造及其演化史，揭示油氣分布規(guī)律；

E、方法二：通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)消除成熟度的影響并進(jìn)行運(yùn)移追蹤的方法方法步驟為：

(1)進(jìn)行油源分析，劃分有機(jī)相；

(2)如果有機(jī)相單一，系統(tǒng)采集該有機(jī)相的低成熟烴源巖樣品；

(3)計(jì)算原油樣品的成熟度，并根據(jù)這些成熟度數(shù)據(jù)的變化范圍用烴源巖樣品開展模擬實(shí)驗(yàn)；

(4)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物中的油樣測(cè)試微量極性有機(jī)化合物，包括咔唑類化合物的含量和Ro，用微量極性有機(jī)化合物，包括咔唑類化合物的含量和Ro數(shù)據(jù)，進(jìn)行回歸分析，建立方程C(0，Ro)＝a₁(1+a₂Ro)，求取a₂，用下式計(jì)算SMFI₁

${\mathrm{SMFI}}_1=\frac{C(x,Ro)}{(1+a_{2}Ro)}\&times;100\left(\%\right)---\left(6\right)$

若成熟度Ro的變化范圍>1％，采用C(0，Ro)＝a₁(1+a₂Ro+a₄Ro²)進(jìn)行回歸分析，此時(shí)

${\mathrm{SMFI}}_1=\frac{C\left(x,Ro\right)}{\left(1+a_{2}Ro+a_4{\mathrm{Ro}}^2\right)}\&times;100\left(\%\right)---\left(7\right)$

(5)繪制SMFI₁的平面分布圖；選取其極小下降途徑，繪制輸導(dǎo)體剖面，審查通道的連續(xù)性和連通性，以此驗(yàn)證一維運(yùn)移追蹤得出的主要運(yùn)移路徑；

(6)根據(jù)極小下降途徑上的微量極性有機(jī)化合物，包括咔唑類化合物含量、Ro與x數(shù)據(jù)，以式(1)的形式，進(jìn)行非線性回歸分析，求取a₃；

(7)在成熟度和運(yùn)移距離之間進(jìn)行多項(xiàng)式回歸分析，根據(jù)多項(xiàng)式回歸方程求得dRo/dx；應(yīng)用式(2)和a₂、a₃、dRo/dx值，計(jì)算原油的MII；

(8)或者，選擇生烴灶的邊緣附近的SMFI₁等值線的數(shù)值或極大值，作為a₁，用a₁除以所有的SMFI₁值，得SMFI；在SMFI或SMFI₁的極小下降途徑上，求出ln(SMFI₁)或ln(SMFI)隨x的變化率，即為a₃；通過(guò)本方法二上述步驟(7)計(jì)算原油的MII；

(9)如果MII≥5％，根據(jù)SMFI₁的分布情況，選取參照點(diǎn)x₀，讀取x₀處的SMFI₁值，即為a₁值；用a₁值除以所有的SMFI₁值，得SMFI；

(10)按照上述方法一中的步驟(6)，計(jì)算上述方法一步驟(5)中的裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑化合物的SMFI的幾何平均值和相應(yīng)的比值；

(11)用本方法二中上述步驟(10)計(jì)算的SMFI及其幾何平均值和比值，進(jìn)行二維油氣運(yùn)移追蹤：將本方法二中上述步驟(10)計(jì)算的SMFI及其幾何均值和比值在平面等值圖中的極小下降途徑，確定為主要運(yùn)移路徑，主要運(yùn)移路徑中的SMFI及其幾何均值和比值的下降方向?yàn)橹饕\(yùn)移方向，主要運(yùn)移路徑的長(zhǎng)度為相應(yīng)的運(yùn)移距離；沿主要運(yùn)移路徑，繪制輸導(dǎo)體剖面，審查通道的連續(xù)性和連通性，以此驗(yàn)證運(yùn)移追蹤得出的主要運(yùn)移路徑；

(12)如果存在多個(gè)有機(jī)相，按有機(jī)相對(duì)原油進(jìn)行分類，對(duì)每個(gè)有機(jī)相，采用本方法二上述步驟(2)～(11)對(duì)每個(gè)有機(jī)相進(jìn)行油氣運(yùn)移追蹤；

(13)若MII<5％，不需要計(jì)算SMFI；此時(shí)，用各微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的濃度代替SMFI，通過(guò)上述方法一中的步驟(5)～(8)進(jìn)行油氣二次運(yùn)移追蹤；

(14)以運(yùn)移方向、路徑和距離為基礎(chǔ)，結(jié)合儲(chǔ)層、構(gòu)造及其演化史，揭示油氣分布規(guī)律，

F、方法三、應(yīng)用化合物含量比值消除成熟度的影響并追蹤油氣運(yùn)移的方法

非極性化合物，包括飽和烴、芳香烴在運(yùn)移過(guò)程中不易被吸附，式(1)中a₃的絕對(duì)值非常??；非極性化合物的含量也會(huì)隨成熟度發(fā)生變化，選擇a₂相同的非極性化合物和微量極性化合物構(gòu)成化合物對(duì)，其中微量極性化合物含量為分子、非極性化合物含量為分母，兩者的比值與SMFI呈正比，該方法的應(yīng)用條件是，原油未受生物降解或生物降解的影響已被消除，且不存在多源混合供油的情況，本方法的目的是確立普適的極性-非極性化合物對(duì)，以便直接消除成熟度的影響，采用下述步驟，消除成熟度的影響并進(jìn)行油氣運(yùn)移追蹤：

(1)進(jìn)行油源分析，劃分有機(jī)相；

(2)如果有機(jī)相單一，工區(qū)內(nèi)存在狹長(zhǎng)的輸導(dǎo)體，且運(yùn)移距離能夠事先確定，按照上述方法一通過(guò)非線性回歸分析，得到極性、非極性化合物,飽和烴、芳香烴的a₁、a₂和a₃值；

(3)按照上述方法一中的步驟(3)計(jì)算原油極性化合物的MII；若MII≥5％，比較非極性化合物和極性化合物的a₁、a₂和a₃參數(shù)，在a₃為零的非極性有機(jī)化合物中的飽和烴、芳香烴中選擇其a₂與微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的a₂相同的構(gòu)成極性-非極性化合物對(duì)；

(4)計(jì)算化合物對(duì)的比值，非極性化合物的含量為分母，稱為SMFI₂；

(5)并應(yīng)用參照點(diǎn)x₀處的SMFI₂值進(jìn)行歸一化，得到SMFI；

(6)若工區(qū)內(nèi)不存在狹長(zhǎng)的輸導(dǎo)體，采用上述方法二獲得a₂，選擇a₂相同的非極性化合物和極性化合物構(gòu)成極性-非極性化合物對(duì)；

(7)按照上述方法二中的步驟(5)～(7)，計(jì)算原油的MII；若MII≥5％，按照本方法三步驟(5)，計(jì)算SMFI；

(8)如果存在多個(gè)有機(jī)相且不存在多源混合供油的情況，按有機(jī)相對(duì)原油進(jìn)行分類；對(duì)每個(gè)有機(jī)相的原油，通過(guò)本方法三中步驟(2)～(5)或(6)～(7)，計(jì)算各有機(jī)相原油中各微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的SMFI；

(9)按照上述方法一中的步驟(5)，計(jì)算SMFI的幾何平均值和比值；

(10)如果工區(qū)內(nèi)存在狹長(zhǎng)的輸導(dǎo)體，按照上述方法一中的步驟(7)，進(jìn)行一維油氣運(yùn)移追蹤，確定油氣運(yùn)移方向、路徑和距離，并揭示油氣分布規(guī)律；

(11)若工區(qū)內(nèi)不存在狹長(zhǎng)的輸導(dǎo)體，按照上述方法一中的步驟(8)，進(jìn)行二維油氣運(yùn)移追蹤，確定油氣運(yùn)移方向、路徑和距離；

(12)若MII<5％，不需要計(jì)算SMFI，此時(shí)，用各微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的濃度代替SMFI，通過(guò)上述方法一步驟(5)～(8)進(jìn)行油氣二次運(yùn)移追蹤；

(13)以運(yùn)移方向、路徑和距離為基礎(chǔ)，結(jié)合儲(chǔ)層、構(gòu)造及其演化史，并揭示油氣分布規(guī)律；

三、應(yīng)用多因子分析消除有機(jī)相、成熟度和生物降解的影響并進(jìn)行油氣運(yùn)移追蹤的方法

步驟為：

(1)首先對(duì)原油樣品的飽和烴、芳香烴和微量極性有機(jī)化合物，包括咔唑類化合物開展定量測(cè)試；

(2)計(jì)算各種油源對(duì)比參數(shù)、成熟度參數(shù)、原油成熟度和生物降解程度參數(shù)，并確定生物降解的程度；

(3)將飽和烴、芳香烴和微量極性有機(jī)化合物，包括咔唑類化合物的含量數(shù)據(jù)取對(duì)數(shù)后與本方法上述步驟(2)中計(jì)算得到的各種油源對(duì)比參數(shù)、成熟度參數(shù)、原油成熟度和生物降解程度參數(shù)的對(duì)數(shù)值一起進(jìn)行R型因子分析；

(4)分析因子載荷矩陣并確定各因子的地球化學(xué)含義：生物降解參數(shù)突出的關(guān)聯(lián)為生物降解因子；成熟度及其參數(shù)突出的關(guān)聯(lián)為成熟度因子；油源對(duì)比參數(shù)突出的關(guān)聯(lián)為有機(jī)相因子；微量極性化合物，包括咔唑類化合物突出的關(guān)聯(lián)為層析作用總因子；

(5)僅將飽和烴、芳香烴和微量極性有機(jī)化合物，包括含氮化合物的含量取對(duì)數(shù)后的數(shù)據(jù)進(jìn)行R型因子分析，對(duì)比兩種因子載荷矩陣，再次鑒定生物降解因子、成熟度因子、有機(jī)相因子和層析作用總因子；這時(shí)得到的層析作用總因子較精確；

(6)將微量極性有機(jī)化合物按其結(jié)構(gòu)或吸附能力進(jìn)行分類，使用含氮化合物中的咔唑類化合物時(shí)分為裸露、屏蔽和半屏蔽烷基咔唑、苯并[a]咔唑與苯并[c]咔唑五種類型；將飽和烴和芳香烴含量的對(duì)數(shù)值分別與這5種咔唑類化合物含量的對(duì)數(shù)值組成5個(gè)二維矩陣，分別進(jìn)行5次R型因子分析；從因子載荷矩陣中，分析、提取層析作用分類因子；也可以將飽和烴和芳香烴含量的對(duì)數(shù)值分別與每個(gè)咔唑化合物含量的對(duì)數(shù)值組成一系列二維矩陣，分別進(jìn)行R型因子分析；從因子載荷矩陣中，分析、提取每個(gè)咔唑化合物的層析作用因子；

(7)對(duì)層析作用總因子、層析作用分類因子和每個(gè)咔唑化合物的層析作用因子進(jìn)行反對(duì)數(shù)變換，變換后的層析作用總因子、層析作用分類因子和每個(gè)咔唑類化合物的層析作用因子數(shù)據(jù)與相應(yīng)的SMFI呈正比，類似于SMFI₁，按照上述方法二中的步驟(8)，計(jì)算各因子的SMFI；

(8)計(jì)算裸露/屏蔽、裸露/半屏蔽和半屏蔽/屏蔽烷基咔唑?qū)游鲎饔梅忠蜃拥腟MFI的比值，以及苯并[a]咔唑與苯并[c]咔唑?qū)游鲎饔梅忠蜃拥腟MFI的比值；

(9)如果混合供油的油源在縱向上不是疊置的，可繪制層析作用因子、SMFI及其比值在平面上的分布圖，按照上述方法一中的步驟(8)，進(jìn)行油氣運(yùn)移二維追蹤，確定運(yùn)移的主要方向、路徑和距離，并進(jìn)行驗(yàn)證；按照上述方法一中的步驟(9)，揭示油氣分布規(guī)律；

(10)如果混合供油的油源在縱向上是疊置的，制作層析作用因子、SMFI在三維空間中的分布圖件，進(jìn)行三維油氣運(yùn)移追蹤：首先用超趨勢(shì)面分析獲得層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值在三維空間中分布的多項(xiàng)式方程，或用三維插值法計(jì)算出層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值在三維空間中的分布數(shù)據(jù)，對(duì)超趨勢(shì)面方程用縱坐標(biāo)，即埋藏深度，求偏導(dǎo)數(shù)，獲得極值曲面，或者，對(duì)于用三維插值法獲得的空間數(shù)據(jù)，在每個(gè)平面坐標(biāo)點(diǎn)上，均求取縱坐標(biāo)上的極值，并將這些極值點(diǎn)組成曲面；當(dāng)遠(yuǎn)離生烴灶時(shí)，層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值下降；選擇其極小下降曲面，稱為主運(yùn)移曲面，反映主要運(yùn)移系統(tǒng)；求解層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值在主運(yùn)移曲面上的分布，并繪制層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值在主運(yùn)移曲面上分布的平面投影圖；在主運(yùn)移曲面上，當(dāng)遠(yuǎn)離生烴灶時(shí)，層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值下降；選取其極小下降途徑，稱為主運(yùn)移路徑；沿主運(yùn)移路徑，制作層析作用因子、SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值的分布剖面，稱主運(yùn)移剖面；用輸導(dǎo)體的平面和剖面資料驗(yàn)證主運(yùn)移剖面中的極小下降途徑；層析作用因子、SMFI及其幾何平均值在主運(yùn)移路徑上的極小下降方向，為主運(yùn)移方向；主運(yùn)移路徑的長(zhǎng)度為相對(duì)運(yùn)移距離；應(yīng)用吸附能力強(qiáng)與吸附能力弱的化合物SMFI比值，弱者為分母數(shù)據(jù)，或?qū)游鲎饔靡蜃拥牟钪?，重?fù)進(jìn)行上述三維追蹤，進(jìn)一步驗(yàn)證層析作用；通過(guò)三維追蹤，可自動(dòng)消除油源、有機(jī)相的影響，因此對(duì)于三維運(yùn)移追蹤，可不考慮油源對(duì)比參數(shù)及有關(guān)的化合物含量，但可以通過(guò)油源對(duì)比驗(yàn)證三維追蹤得出的油源方面的結(jié)果，進(jìn)一步確認(rèn)三維追蹤的可靠性；為了在三維追蹤中定量評(píng)價(jià)成熟度的影響，選取層析作用因子或SMFI及裸露、半屏蔽和屏蔽型烷基咔唑的SMFI幾何平均值分布圖中的極小下降路徑；沿著極小下降途徑，確定參照點(diǎn)，讀取相對(duì)運(yùn)移距離；用極小下降途徑上的成熟度和運(yùn)移距離數(shù)據(jù)進(jìn)行多項(xiàng)式回歸分析，根據(jù)回歸方程求得dRo/dx；用極小下降途徑上微量極性有機(jī)化合物，包括咔唑類化合物的含量、成熟度和相對(duì)運(yùn)移距離數(shù)據(jù)，經(jīng)式(1)的非線性回歸分析，求解各微量極性有機(jī)化合物,包括含氮化合物的a₁、a₂和a₃值，用式(2)計(jì)算MII。