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[發明專利]五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 201310044607.5 申請日: 2013-02-04
公開(公告)號: CN103084164A 公開(公告)日: 2013-05-08
發明(設計)人: 朱申敏;毛琳;張荻;路濤;朱呈嶺 申請(專利權)人: 上海交通大學
主分類號: B01J23/20 分類號: B01J23/20
代理公司: 上??剖⒅R產權代理有限公司 31225 代理人: 林君如
地址: 200240 *** 國省代碼: 上海;31
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 氧化 納米 顆粒 石墨 復合 光催化劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,該方法將五氧化二鉭前驅體粉末溶解于雙氧水試劑中,得到五氧化二鉭前驅體溶液,然后將氧化石墨超聲分散于前驅體溶液中,水熱反應后離心過濾并干燥制備得到五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑。

2.根據權利要求1所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的五氧化二鉭前驅體粉末采用以下方法制備得到:將五氧化二鉭粉末溶解在氫氟酸中,再依次滴入氨水和雙氧水,于50-80℃水浴加熱至白色沉淀析出,得到五氧化二鉭前驅體粉末。

3.根據權利要求2所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的五氧化二鉭粉末與氫氟酸的比例為0.1g/3-5ml,所述的氫氟酸、氨水、雙氧水的體積比為3-5∶1-10∶2-10。

4.根據權利要求1所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的氧化石墨通過以下方法處理得到:冰水浴條件下,向濃硫酸溶液中加入NaNO3和鱗片石墨,加入高錳酸鉀,升溫至10-15℃,攪拌1h;升溫到35-40℃,保持1h;加入去離子水后緩慢升溫至100℃,滴加5wt%的雙氧水溶液,攪拌1-2h;用5wt%的稀鹽酸溶液多次洗滌;離心過濾后,60-80℃真空干燥48h,得到氧化石墨。

5.根據權利要求4所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的NaNO3、鱗片石墨、高錳酸鉀的重量比為1-2∶2-4∶3-9。

6.根據權利要求1所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的超聲分散的功率為200W-300W,超聲時間為1-3h。

7.根據權利要求1所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的水熱反應的溫度為100-200℃,反應時間為3-12h。

8.根據權利要求1所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的離心過濾是將水熱反應制備得到的復合物滴入離心管中,用去離子水離心分離2-5次,再用無水乙醇離心分離1-3次。

9.根據權利要求1所述的五氧化二鉭納米顆粒/石墨烯復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述的干燥是將離心分離得到的沉淀放入鼓風干燥箱內,60-80℃溫度下干燥24-48h。

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