[發(fā)明專利]組合表面活性劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310044455.9
• 申請(qǐng)日: 2013-02-05
• 公開（公告）號(hào): CN103965853A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈之芹;張慧;陳安猛;李斌
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): C09K8/584
• 分類號(hào): C09K8/584
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種組合表面活性劑，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)包括以下組份：

（1）1份的兩性離子表面活性劑；

（2）0.01~50份的陰-非離子表面活性劑；

（3）0.1~90份的水；

其中（1）、（2）組分的分子通式為：

（1）

（2）

式中，R₁和R₅為彼此獨(dú)立選自C₈～C₃₀的烷基或由C₄～C₂₀烷基取代的苯基；a和c為丙氧基團(tuán)PO的加合數(shù)，彼此獨(dú)立取值范圍為1～15；b和d為乙氧基團(tuán)EO的加合數(shù)，彼此獨(dú)立取值為1～30；R₂和R₃彼此獨(dú)立選自C₁～C₅的烷基或羥基烷基，R₄和R₆彼此獨(dú)立選自C₁～C₅的亞烷基或羥基取代亞烷基；X^- 為COO^-或SO₃^-，Y為COOM或SO₃N，M和N彼此獨(dú)立選自堿金屬或銨基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合表面活性劑，其特征在于所述R₁和R₅彼此獨(dú)立選自C₁₂～C₂₄的烷基或由C₈～C₁₂烷基取代的苯基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合表面活性劑，其特征在于所述a和c彼此獨(dú)立取值為2～12，b和d彼此獨(dú)立取值為1～10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合表面活性劑，其特征在于所述R_2、R₃彼此獨(dú)立選自甲基、乙基或羥乙基，R₄和R₆彼此獨(dú)立選自C₁～C₃的亞烷基或羥基取代亞丙基。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合表面活性劑，其特征在于M和N為彼此獨(dú)立選自鈉或鉀。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合表面活性劑，其特征在于所述的水為去離子水、自來(lái)水或1~30wt%的無(wú)機(jī)鹽水溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合表面活性劑，其特征在于所述的水為1~15wt%的無(wú)機(jī)鹽水溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合表面活性劑，其特征在于所述的無(wú)機(jī)鹽為氯化鈉、氯化鉀或氯化銨中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：

1)兩性離子表面活性劑的制備：

i.將烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚與氯化亞砜按摩爾比為1∶（1~3）混合，于反應(yīng)溫度50~120℃條件下反應(yīng)3~15小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)處理后得到氯代烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚；

ii.將i中所合成的氯代烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚與二烷基仲胺、水及低碳醇混合，在溫度為40~100℃進(jìn)行叔胺化反應(yīng)3~20小時(shí)，然后滴加磺化劑或羧化劑的水溶液，滴加完畢繼續(xù)于回流溫度進(jìn)行季銨化反應(yīng)5~30小時(shí)，蒸出低碳醇及過(guò)量的二烷基仲胺、去除鹽，得到烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚羧酸或磺酸型甜菜堿；其中，二烷基仲胺為二甲胺或二乙醇胺，磺化劑為3-氯-2-羥基丙磺酸的堿金屬鹽、2-氯乙烷磺酸的堿金屬鹽或1,3-丙磺酸內(nèi)酯，羧化劑為氯乙酸或氯乙酸的堿金屬鹽，低碳醇選自C₁~C₃的脂肪醇，氯代烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚、二烷基仲胺與磺化劑或羧化劑的摩爾比為1∶（1～3）∶（1～3）；

2)陰-非離子表面活性劑的制備：

將烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚與磺化劑或羧化劑、堿金屬氫氧化物固體及溶劑按所需配比混合，在反應(yīng)溫度50～130℃下反應(yīng)3～15小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理得烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸鹽或羧酸鹽；其中，烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚、磺化試劑或羧化試劑及堿金屬氫氧化物的摩爾比為1∶（1～4）∶（1～5），磺化劑為3-氯-2-羥基丙磺酸堿金屬鹽、2-氯乙烷磺酸堿金屬鹽或1,3-丙磺酸內(nèi)酯，羧化劑為氯乙酸或氯乙酸堿金屬鹽，溶劑選自丙酮、苯、甲苯或二甲苯中的至少一種；

3)將所需量的烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚羧酸或磺酸型甜菜堿、烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸鹽或羧酸鹽、水及低碳醇加入混合容器中，升溫至40~100℃攪拌1～4小時(shí)，減壓蒸去低碳醇，得到所需的組合表面活性劑；以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚羧酸或磺酸型甜菜堿、烷基醇或烷基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚磺酸鹽或羧酸鹽、低碳醇及水的配比為1份∶0.01~50份∶0.1~90份∶0.1~90份，低碳醇選自C₁~C₃的脂肪醇。