[發(fā)明專利]納米金屬氧化物功能化碳納米管的制備方法及氣體傳感器

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310043056.0
• 申請日: 2013-02-04
• 公開（公告）號: CN103058173A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設計）人: 張珽;崔錚;李光輝;王學文
• 申請（專利權）人: 蘇州納格光電科技有限公司
• 主分類號: C01B31/02
• 分類號: C01B31/02;B82Y30/00;G01N27/04
• 代理公司: 蘇州威世朋知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 32235
• 代理人: 楊林潔

1.一種納米金屬氧化物功能化碳納米管的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

S1、將分散在分散劑中的碳納米管滴加在襯底表面，并將所述襯底烘干；

S2、將步驟S1中得到的襯底放入銨鹽、堿、以及金屬鹽的混合溶液中；

S3、將步驟S2中放有襯底的混合溶液保溫一段時間后，取出襯底；

S4、將步驟S3中取出的襯底進行退火處理，得到形成在襯底上的納米金屬氧化物功能化碳納米管。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S1中所述的分散劑為水、或二甲基甲酰胺、或十二烷基硫酸鈉水溶液、或乙醇、或乙二醇、或曲拉通水溶液，烘干所述襯底時的溫度范圍為1~600℃，時間范圍為1s-15h。

3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟S1中烘干所述襯底時的溫度為150℃。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中所述的銨鹽、金屬鹽、以及堿的摩爾比例范圍為100:10:1~1:10:100。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中所述的銨鹽包括氯化銨、硫酸銨、醋酸銨、磷酸銨、草酸銨中的一種或幾種的組合；步驟S2中所述的堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或其組合；步驟S2中所述的金屬鹽包括氯化鎳、硫酸鎳、硝酸鎳、醋酸鎳、草酸鎳、磷酸鎳、氯化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅、磷酸鋅、草酸鋅、氯化錳、硫酸錳、磷酸錳、硝酸錳、草酸錳、氯化亞錫、硫酸亞錫、磷酸亞錫、草酸亞錫、硝酸亞錫中的一種或幾種的組合。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S3中對所述放有襯底的混合溶液進行保溫的方法包括水浴加熱、或油浴加熱、或烘箱加熱、或微波加熱、或紅外加熱，保溫時間的范圍為1min~24h。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S4中對所述襯底進行退火處理時的溫度范圍為10~700℃，退火處理的時間范圍為1min~24h。

8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于，步驟S4中對所述襯底進行退火處理時的溫度為400℃，退火處理的時間為2h。

9.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S4中對所述襯底進行退火處理時的氣體氛圍為空氣、氮氣、氧氣、惰性氣體中的一種或幾種的組合。

10.一種氣體傳感器，包括襯底、形成在所述襯底上的納米金屬氧化物功能化碳納米管層、以及連接在所述納米金屬氧化物功能化碳納米管層兩端的電極，其特征在于，所述納米金屬氧化物功能化碳納米管層由權利要求1至9之任意一項所述的納米金屬氧化物功能化碳納米管的制備方法制得。