[發明專利]一種Mn雙核磁性單晶配合物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201310042836.3
• 申請日: 2013-02-04
• 公開（公告）號: CN103232492A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發明（設計）人: 吳瓊;王海
• 申請（專利權）人: 昆明學院
• 主分類號: C07F13/00
• 分類號: C07F13/00;H01F1/42
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 姜開俠

1.一種Mn雙核磁性單晶配合物，其特征在于所述配合物的分子式為Mn^III₂(sap)₂(MeOH)₂(N₃)₂，其中sap為鄰羥亞芐基-2-乙醇胺；其晶胞參數為單斜晶系，空間群為P-1，晶胞參數為a=8.4595(17)?，b=15.085(3)?，c=11.182(2)?，α=90，β=107.67(3)，γ=?90，V=1359.6(5)?³，Z=2；其晶胞具有以下結構和組成：如圖1所示。

2.根據權利要求1所述的Mn雙核磁性單晶配合物，其特征在于所述的配合物的兩個Mn離子之間呈現出反鐵磁耦合作用。

3.一種權利要求1所述Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征在于按0.1~1:?0.1~1:?0.1~1.5的化學計量比準備鄰羥亞芐基-2-乙醇胺、Mn(NO₃)₂·6H₂O、疊氮鈉，溶于55~75℃的醇中獲得配合物，具體包括以下步驟：

A、溶液制備：按0.1~0.3mmol?的Mn(NO₃)₂·6H₂O溶于15~30ml醇的比例混合，制備成溶液a；按0.1~0.3mmol的鄰羥亞芐基-2-乙醇胺溶于5~15ml醇的比例混合，制備成溶液b；

B、配合物制備：將疊氮鈉加入溶液a中，在55~75℃下攪拌2.5~3.5h，然后加入溶液b，在55~75℃下持續攪拌0.5~1.5h；

C、結晶：將配合物溶液過濾后，濾液靜置7天后析出棕黑色塊狀晶體；

D、結晶后處理：晶體用蒸餾水洗凈，在空氣中晾干，即為所述的Mn雙核磁性單晶配合物。

4.根據權利要求3所述的Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征是：所述的鄰羥亞芐基-2-乙醇胺、Mn(NO₃)₂·6H₂O、疊氮鈉按1:?1:?1.5的化學計量比準備。

5.根據權利要求3或4所述的Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征在于所述的化學計量比為摩爾比。

6.根據權利要求3所述的Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征在于所述的醇溶液為甲醇、乙醇或丙醇中的一種。

7.根據權利要求3所述的Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征在于B步驟所述的反應溫度為65℃。

8.根據權利要求3所述的Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征在于B步驟中先后兩次攪拌的時間分別為3h和1h，攪拌為磁性攪拌、機械攪拌或超聲振蕩攪拌中的一種。

9.根據權利要求3所述的Mn雙核磁性單晶配合物制備方法，其特征在于C步驟所述的過濾為常壓過濾或減壓過濾，采用的過濾方式為微濾膜過濾或超微過濾。

10.一種權利要求1所述的Mn雙核磁性單晶配合物在分子磁學的應用。