[發(fā)明專利]尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310042530.8
• 申請日: 2013-02-04
• 公開（公告）號: CN103087516A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊鳴波;闞澤;陳鵬
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學
• 主分類號: C08L77/02
• 分類號: C08L77/02;C08L1/02;C08G69/20
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 伍見

1.一種尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

步驟一、對天然纖維進行預(yù)處理，除去其中含有的膠質(zhì)、油脂、PVA、灰分雜質(zhì)；將氫氧化鈉、十二烷基苯磺酸鈉和碳酸鈉分別按3g/L、3%重量百分比和2%重量百分比的量溶解于去離子水中攪拌均勻，然后按1:50的重量比加入天然纖維，升溫到90至100?℃，在攪拌下處理3至5h；

步驟二、將預(yù)處理后的天然纖維置于溫度為-45??C，真空度9Pa的冷凍干燥機中干燥24h，然后在140至180?℃和真空條件-0.03至-0.09MPa下預(yù)熱；

步驟三、將尼龍6單體己內(nèi)酰胺升溫至80至130?℃，熔融后抽真空排水10至20min，然后加入引發(fā)劑并抽真空排水10至20min，最后再加入活化劑，混合均勻后再抽真空排水5至20min，制得活性料；

步驟四、將步驟三制備好的活性料加入到天然纖維中，天然纖維的重量為活性料重量的1%至200%；迅速抽真空至-0.03至-0.09MPa，在聚合溫度140至180?℃下，聚合0.5至1.5h，冷卻后，即得到尼龍6和天然纖維復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述的引發(fā)劑為己內(nèi)酰胺溴化鎂，加入量為尼龍6單體己內(nèi)酰胺的0.3至2.4mol%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述的活化劑為HDI、TDI、MDI；碳酸二苯酯、對苯二甲酸二甲酯；N-乙酰基己內(nèi)酰胺、氨基己內(nèi)酰胺、雙酰化內(nèi)酰胺-1,6-己二胺中的一種或幾種，加入量為單體的0.3至2.4mol%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3任一權(quán)利要求所述尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述的天然纖維為木纖維、麻纖維、棉纖維、竹纖維、藤纖維、草纖維、麥秸、稻草、稻殼、甘蔗纖維、椰纖維、花生殼和純纖維素、改性纖維素中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述的天然纖維的形態(tài)選自纖維直徑小于100nm的納米纖維、長度為0.2～10mm的短纖維、長度為10~50mm的長纖維、連續(xù)纖維中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述尼龍6和天然纖維復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：所述的連續(xù)纖維為織物纖維、纖維氈或立體纖維。