[發(fā)明專利]一種非離子型自乳化環(huán)氧樹脂固化劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310041262.8
• 申請日: 2013-02-04
• 公開（公告）號: CN103145955A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王飛鏑;李庭忠;郭寶春;易國斌;康正;張一聰
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08G59/64
• 分類號: C08G59/64;C08G81/00;C08G65/48;C08G14/073;C08G14/06
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 林麗明

1.一種非離子型自乳化環(huán)氧樹脂固化劑，其特征在于包含有如下的結(jié)構(gòu)式：

其中，R為C₁₅H₃₁、?C₁₅H₂₉?、C₁₅H₂₇或?C₁₅H₂₅；44≤n≤181。

2.一種權(quán)利要求1所述固化劑的制備方法，其特征在于具體步驟如下：

（1）按照腰果酚:甲醛:胺類化合物的摩爾比為1:1～2:1～2，先加入腰果酚與胺類化學(xué)物，在70～80℃下攪拌均勻，然后滴入37wt%?的甲醛溶液，30～60min內(nèi)滴完，再升溫到90～100℃，反應(yīng)2～4h，溫水洗滌除去未反應(yīng)的甲醛和胺類化合物，最后減壓脫水，得到腰果酚醛胺化合物；

（2）以聚乙二醇與低分子量的環(huán)氧樹脂按摩爾比1:1～2，加入到反應(yīng)釜，升溫到60～90℃下熔融并攪拌混合均勻，分次緩慢加入催化劑，每隔20min加入一次，催化劑總用量為體系的0.1～1wt%，?反應(yīng)40～180min后制得水性鏈段預(yù)聚體；

（3）將制得的水性鏈段預(yù)聚體，腰果酚醛胺化合物和有機(jī)硅加入反應(yīng)釜，水性鏈段預(yù)聚體用量為5～25wt%，有機(jī)硅用量為腰果酚醛胺化合物的0～3wt%，升溫至70～100℃反應(yīng)1～2h，再降溫至50～60℃，攪拌下滴入去離子水，滴完后繼續(xù)攪拌30min，得到非離子型自乳化環(huán)氧樹脂固化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，胺類化合物為二乙烯三胺、三乙烯四胺、多乙烯多胺、間苯二甲胺、異佛爾酮二胺、間苯二胺或孟烷二胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，聚乙二醇為：，44≤n≤181。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，低分子量的環(huán)氧樹脂為環(huán)氧當(dāng)量小于250的縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂、縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂、縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂或脂環(huán)族環(huán)氧化物。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，催化劑為三氟化硼乙醚、三苯基膦、三氯化鐵、三氯化鋁、二氯化錫或四氯化錫。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中，有機(jī)硅為γ-縮水甘油醚丙基三甲基硅烷或γ-氨丙基三乙氧基硅烷。