[發(fā)明專利]綴合疫苗

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310041207.9
• 申請日: 2007-04-05
• 公開（公告）號: CN103127499A
• 公開（公告）日: 2013-06-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: R.L.比曼斯;P.德內(nèi)爾;J.普爾曼;J.P.普里爾斯
• 申請（專利權(quán)）人: 葛蘭素史密絲克萊恩生物有限公司
• 主分類號: A61K39/385
• 分類號: A61K39/385;A61K39/116;A61K39/09;A61K47/48;A61P31/04
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 劉辛;李炳愛

1.?一種肺炎鏈球菌(Streptococcus?pneumoniae)免疫原性組合物，所述免疫原性組合物包含10種以上、11種以上或13種以上綴合載體蛋白的不同肺炎鏈球菌血清型的莢膜糖，其中所述組合物包含的綴合莢膜糖18C的O-乙?；潭鹊陀?0％、70％、60％、50%、40%、30%、20%、15%或10%，所述組合物進(jìn)一步包含血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F莢膜糖作為綴合的莢膜糖。

2.權(quán)利要求1的免疫原性組合物，其中所述莢膜糖18C綴合TT。

3.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中18C莢膜糖直接綴合所述載體蛋白，或18C莢膜糖經(jīng)接頭與所述載體蛋白綴合。

4.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中載體蛋白對18C糖的比率在1:?5-5:?1?(重量/重量)之間、1:?1-4:?1?(重量/重量)之間、1.5:?1-3:?1?(重量/重量)之間或2:?1-2.5:?1?(重量/重量)之間。

5.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中18C糖綴合物的劑量在1-10?μg、1-5?μg或1-3?μg糖之間。

6.任何前述權(quán)利要求的肺炎鏈球菌免疫原性組合物，其中所述疫苗包含綴合白喉類毒素(DT)或CRM197的血清型19F莢膜糖。

7.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型19F莢膜糖的N-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%或90%。

8.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型4莢膜糖的N-乙酰化程度超過50%、60%、70%、80%、90%。

9.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型9V莢膜糖的N-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%，和/或O-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%。

10.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型14莢膜糖的N-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%。

11.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型1莢膜糖的N-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%和/或其中血清型1莢膜糖的O-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%。

12.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型5莢膜糖的N-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%。

13.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中血清型7F莢膜糖的N-乙酰化程度超過50%、60%、70%、80%、90%，和/或O-乙?；潭瘸^50%、60%、70%、80%、90%。

14.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，所述免疫原性組合物還含有選自血清型3、6A、19A和22F的一種或多種綴合莢膜糖。

15.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中所述糖的M_w高于50×10³，任選地低于1×10⁶。

16.任何前述權(quán)利要求的免疫原性組合物，其中所述莢膜糖綴合物的劑量在1-10?μg糖/綴合物、1-5?μg糖/綴合物或1-3?μg糖/綴合物之間。

17.一種疫苗，所述疫苗含有權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的免疫原性組合物，還包含一種佐劑，所述佐劑是鋁鹽，如氫氧化鋁凝膠（明礬）或磷酸鋁。