[發(fā)明專利]一種復(fù)合導(dǎo)電材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310040202.4
• 申請日: 2013-02-01
• 公開（公告）號: CN103077765A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚義俊;劉斌;萬韜隃;王玲;沈國柱
• 申請（專利權(quán)）人: 南京信息工程大學(xué)
• 主分類號: H01B1/18
• 分類號: H01B1/18;H01B1/24;H01B13/00
• 代理公司: 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238
• 代理人: 張立榮;裴詠萍

1.一種復(fù)合導(dǎo)電材料，其特征在于：包括改性凹凸棒石粘土粉末和納米碳粉；所述納米碳粉吸附在所述改性凹凸棒石粘土粉末表面；所述改性凹凸棒石粘土粉末通過凹凸棒石粘土粉末與有機(jī)化合物發(fā)生離子交換反應(yīng)后，表面再吸附非離子型表面活性劑；所述納米碳粉為所述凹凸棒石粘土粉末的重量的10%-20%；所述有機(jī)化合物和非離子型表面活性劑的總用量與所述凹凸棒石粘土粉末的體積重量比為5-10mL/100g；所述有機(jī)化合物和非離子型表面活性劑的體積比為1:1-1:2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合導(dǎo)電材料，其特征在于：所述有機(jī)化合物為有機(jī)聚硅氧烷或有機(jī)羧酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合導(dǎo)電材料，其特征在于：所述有機(jī)化合物為環(huán)氧基聚硅氧烷或硬脂酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合導(dǎo)電材料，其特征在于：所述非離子型表面活性劑選用烷基酚聚氧乙烯醚型活性劑、失水山梨醇脂肪酸酯型活性劑或吐溫-20型活性劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)合導(dǎo)電材料，其特征在于：所述非離子型表面活性劑為活性劑選用烷基酚聚氧乙烯醚型活性劑。

6.如權(quán)利要求1至5任一所述復(fù)合導(dǎo)電材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）稱量100g細(xì)度為200～400目的凹凸棒石粘土放入800～1000ml蒸餾水中，用濃度為lmol/L的50～100ml鹽酸在80～100℃中處理1～3小時，同時攪拌2～4小時制備懸浮液；將處理后的懸浮液加入5～10mL的有機(jī)化合物和非離子型表面活性劑，滴加NaOH溶液調(diào)整懸浮液的pH值至6～8，再攪拌2～4小時，靜止10小時后，分離出改性凹凸棒石粘土懸浮液；

（2）向上述分離出的改性凹凸棒石粘土懸浮液中加入10～20g納米碳粉，攪拌10～30min后，離心，過濾回收固體物；

（3）將步驟（2）回收的固體物烘干，研細(xì)，即得所述復(fù)合導(dǎo)電材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中攪拌采用十字?jǐn)嚨稊嚢杵鳎瑪嚢杷俣葹?500轉(zhuǎn)/分；步驟（2）中攪拌采用行星磨高速攪拌，轉(zhuǎn)速為188r/min；步驟（3）采用真空烘干箱進(jìn)行烘干，溫度為70~100℃，時間為24小時。