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[發明專利]基于Ni膜退火和氯氣反應的側柵石墨烯晶體管制備方法無效

專利信息
申請號: 201310039822.6 申請日: 2013-01-31
公開(公告)號: CN103165470A 公開(公告)日: 2013-06-19
發明(設計)人: 郭輝;張晨旭;張克基;張玉明;雷天民;鄧鵬飛 申請(專利權)人: 西安電子科技大學
主分類號: H01L21/336 分類號: H01L21/336;H01L29/786
代理公司: 陜西電子工業專利中心 61205 代理人: 王品華;朱紅星
地址: 710071*** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 基于 ni 退火 氯氣 反應 石墨 晶體管 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于微電子技術領域,涉及半導體器件制備方法,具體地說是基于Ni膜退火和氯氣反應的側柵石墨烯晶體管制備方法。

技術背景

隨著人們對高性能,高可靠性,低能耗設備需求的提高,對集成電路上器件特性變得愈發關注。石墨烯,這種由二維六角形碳晶格組成的材料,由于其突出的電學結構特性,自2004年被英國曼徹斯特大學的兩位科學家安德烈·杰姆和克斯特亞·諾沃消洛夫發現得到后,即被當做制造高性能器件的備選材料。

現有的石墨烯的制備方法,如申請號為200810113596.0的“化學氣相沉積法制備石墨烯的方法”專利,公開的方法是:首先制備催化劑,然后進行高溫化學氣相沉積,將帶有催化劑的襯底放入無氧反應器中,使襯底達到500-1200℃,再通入含碳氣源進行化學沉積而得到石墨烯,然后對石墨烯進行提純,即使用酸處理或在低壓、高溫下蒸發,以除去催化劑。該方法的主要缺點是:工藝復雜,需要專門去除催化劑,能源消耗大,生產成本高。

近年來,關于石墨烯的器件研究的文獻大量涌現,石墨烯在電容、太陽能電池、透明電極方面都有很多報道,例如Stoller等人利用石墨烯研制出超級電容,Wang.X等人用石墨烯作為太陽能電池的電極等。在晶體管應用方面也有很多報道,例如Georgia技術學會利用外延石墨烯層制作出頂柵晶體管,Purdue大學的J.F.Tian等人制作出金屬側柵石墨烯晶體管等。目前,石墨烯晶體管制造工藝的問題和難點主要集中在以下幾個方面:第一,在材料方面,使用現有的制備方法,很難在一個襯底上淀積出用于制作晶體管的大面積連續石墨烯;第二,在制造方面,由于石墨烯禁帶寬度幾乎為零,因而需要設計一種特殊的柵結構來控制溝道載流子濃度;第三,在襯底方面,襯底散射會使載流子的遷移率大幅下降,同時有可能導致器件擊穿。

發明內容

本發明的目的在于針對上述現有技術的不足,提出一種基于Ni膜退火和氯氣反應的側柵石墨烯晶體管制備方法,以生成大面積連續的石墨烯,提高石墨烯的電子遷移率,并且能夠通過改變側柵電壓實現對晶體管電流精確控制,避免頂柵石墨烯晶體管頂柵介質的散射效應。

為實現上述目的,本發明的制備方法包括以下步驟:

(1)對4-12英寸的Si襯底基片進行標準清洗;

(2)將清洗后的Si襯底基片放入化學氣相淀積CVD系統反應室中,對反應室抽真空達到10-7mbar級別;在H2保護的情況下,使反應室逐步升溫至900℃-1200℃,通入C3H8氣體,生長一層碳化層;

(3)對反應室升溫至3C-SiC的生長溫度,通入C3H8和SiH4,進行3C-SiC薄膜異質外延生長,生長時間為30-60min,然后在H2保護下逐步降溫至室溫,完成3C-SiC薄膜的生長;

(4)在生長好的3C-SiC薄膜表面利用等離子體增強化學氣相沉積PECVD方法,淀積一層0.5-1μm厚的SiO2掩膜層;

(5)在SiO2層上刻出側柵晶體管圖形窗口:

5a)按照側柵石墨烯晶體管的側柵極G、源極S、漏極D、導電溝道位置制作成光刻版;

5b)在掩膜表面以旋涂一層濃度為3%的丙烯酸樹脂PMMA溶液,并在180℃下烘烤60秒,使其與掩膜緊密結合在一起;

5c)用電子束對PMMA層曝光,將光刻版上的圖形轉移到SiO2掩膜上;

5d)使用緩沖氫氟酸對SiO2掩膜層進行腐蝕,露出3C-SiC,形成側柵晶體管的側柵極、源極、漏極和導電溝道圖形的窗口;

(6)將形成窗口的樣片置于石英管中,加熱至700-1100℃;

(7)向石英管中通入Ar氣和Cl2氣的混合氣體,持續3-5min,使Cl2與裸露的3C-SiC發生反應,生成具有側柵晶體管側柵極、源極、漏極和導電溝道圖形的碳膜;

(8)將生成的碳膜樣片置于緩沖氫氟酸溶液中以去除窗口之外的SiO2

(9)在碳膜樣片上電子束沉積300-500nm厚的Ni膜;

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