[發(fā)明專(zhuān)利]具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料、制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310039480.8
• 申請(qǐng)日: 2013-01-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103146194A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 盧曉峰;邊秀杰;李志成;晁單明;王策
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 吉林大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08L79/02
• 分類(lèi)號(hào): C08L79/02;C08L79/04;C08L65/00;C08G73/02;C08G73/06;C08G61/12;C08K3/30;B01J31/28
• 代理公司: 長(zhǎng)春吉大專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 22201
• 代理人: 張景林;劉喜生

1.一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料的制備方法，其包括如下步驟：

A.制備鹽酸或者樟腦磺酸摻雜的導(dǎo)電高分子納米材料，然后將0.1～0.3g鹽酸摻雜的導(dǎo)電高分子納米材料分散在20～40mL濃度為0.5～1M的氨水溶液中，攪拌6～12h，得到去摻雜的導(dǎo)電高分子納米材料；離心水洗后分散到10～20mL水中，再加入7.5～15mL巰基羧酸，攪拌6～12h；最后離心，用水和乙醇洗滌，干燥后得到巰基羧酸摻雜的導(dǎo)電高分子納米材料；

B.將10～20mg巰基羧酸摻雜的導(dǎo)電高分子納米材料分散到20～40mL水中，超聲2～10min，然后加入1～2mL濃度為40～60mg/mL的金屬鹽溶液，水熱反應(yīng)6～12h，離心分離，用水和乙醇洗滌，干燥后得到導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料。

2.如權(quán)利要求1所述的一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：步驟A中導(dǎo)電高分子是聚苯胺、聚吡咯或者聚氧化乙烯噻吩，其中制備鹽酸摻雜的聚苯胺納米材料，是將0.2～0.4g苯胺溶解在5～20mL、0.5～2.0M鹽酸中，然后倒入5～20mL、10～30mg/mL過(guò)硫酸銨的鹽酸溶液，靜置反應(yīng)2h，離心，用水和乙醇洗滌，干燥后得到鹽酸摻雜的聚苯胺納米材料；其中制備鹽酸摻雜的聚吡咯納米材料，是將0.5～1.0g吡咯溶解在30～90mL、0.5～2.0M鹽酸中，然后加入1.0～4.0mg五氧化二釩納米纖維，攪拌10～30min后，加入10-30mL、0.22～0.44M的過(guò)硫酸銨的鹽酸溶液，繼續(xù)反應(yīng)20min，過(guò)濾，用水和丙酮洗滌，干燥后得到鹽酸摻雜的聚吡咯納米材料；其中制備樟腦磺酸摻雜的聚氧化乙烯噻吩納米材料，是將7.0～14.0mmol氧化乙烯噻吩溶解在50～100mL、1.0～2.0M的樟腦磺酸溶液中，然后加入1.0～4.0mg五氧化二釩納米纖維，攪拌5～20min后，接著將10～20mL、0.5～1.0M過(guò)硫酸銨的樟腦磺酸溶液倒入，繼續(xù)反應(yīng)5h，過(guò)濾，用水和乙醇洗滌，干燥后得到樟腦磺酸摻雜的聚氧化乙烯噻吩納米材料。

3.如權(quán)利要求1所述的一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于：步驟B中金屬鹽是氯化銅、硫酸銅、硝酸銅、氯化鐵、硝酸鐵、硝酸鎘或乙酸鎘，對(duì)應(yīng)的硫化物為硫化銅、硫化鐵或硫化鎘。

4.一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料，其特征在于：由權(quán)利要求1、2或3所述的方法所制備。

5.權(quán)利要求4所述的一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料在類(lèi)過(guò)氧化物酶催化氧化方面的應(yīng)用。

6.如權(quán)利要求5所述的一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料在催化氧化方面的應(yīng)用，其特征在于：用于對(duì)四甲基聯(lián)苯胺的催化氧化。

7.如權(quán)利要求6所述的一種具有協(xié)同催化作用的導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料在催化氧化方面的應(yīng)用，其特征在于：是將導(dǎo)電高分子和硫化物復(fù)合納米材料超聲分散到水中配制成濃度為2.0～4.0mg/mL的水分散液；在1～5mL、0.1M醋酸鈉-醋酸緩沖液中加入10～30μL、濃度10～20mM的四甲基聯(lián)苯胺的二甲基亞砜溶液，10～30μL、濃度30wt％的過(guò)氧化氫水溶液，然后加入10～30μL上述水分散液，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)四甲基聯(lián)苯胺的催化氧化。