[發明專利]一種低正己烷溶出聚乙烯膜的制備方法有效

申請號：	201310038086.2	申請日：	2013-01-31
公開（公告）號：	CN103112158A	公開（公告）日：	2013-05-22
發明（設計）人：	臧振華;趙國安;任朝笛;岳雅娟;劉秋霞;尹婷;王志忠;趙繼斌;耿革霞	申請（專利權）人：	石家莊中匯藥品包裝有限公司
主分類號：	B29C55/28	分類號：	B29C55/28;C08L23/06;C08L23/08
代理公司：	石家莊新世紀專利商標事務所有限公司 13100	代理人：	張素靜
地址：	050051 河***	國省代碼：	河北;13
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摘要：
搜索關鍵詞：	一種己烷聚乙烯制備方法
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【說明書】：

技術領域

本發明涉及高分子新材料技術領域，是涉及一種聚乙烯共混膜，特別是一種低正己烷溶出聚乙烯膜的制備方法。

背景技術

藥用低密度聚乙烯膜袋廣泛應用于藥品、原料藥、醫藥中間體、化工等產品的內包裝，具有防潮濕、耐撕裂、無異味、低溶出、不脫粒、延長物品保質期等優良特性。

聚乙烯的基本結構為-(CH₂-CH₂)-n，依聚合方法、分子量高低、鏈結構之不同，分高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）及線性低密度聚乙烯（LLDPE）。如果樹脂原料由于配方設計不合理，會導致所生產的塑料制品正己烷溶出量高、給人類健康產生一定的危害。

正己烷溶出物檢測指標是藥用、食品用低密度聚乙烯膜袋的一項重要衛生標準。它的原理是聚乙烯膜袋試樣經正己烷浸泡提取出的一些短鏈、分子量低的物質，表示在藥品包裝中能被藥品浸出的物質或是食品中能被油脂浸出的物質。正己烷溶出物過高會影響藥品、食品的安全性。

藥品包裝行業標準（YBB00072005）要求正己烷不揮發物殘渣不得超過30mg/600cm²，但目前國內大部分廠家生產出來的膜，經常出現超標現象。2010年11月在黃山召開的全國藥包行業協會的理事會上，大家討論了這一難題，目前國內所有廠家使用國產原料生產的膜厚超過0.08mm的膜，正己烷溶出不合格率高達98%以上，但目前國內原料藥內包裝的包裝膜厚度大都超過0.08mm，甚至達到0.1mm，正己烷溶出問題更加突出，成為目前亟待解決的難題。

本發明主要從低密度聚乙烯樹脂熔體流動速率（MFR）、共混配方、加工工藝的研究，開發出正己烷溶出合格的產品。低密度聚乙烯樹脂由于其生產工藝的特點使其密度相對較低，分子量分布較寬，低分子量的低密度聚乙烯成分較多，容易被正己烷溶出，MFR是樹脂原料品質的一個重要指標，所以可以通過MFR判斷樹脂產品正己烷提取量是否超標。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種低正己烷溶出聚乙烯膜的制備方法，該制備方法可以達到包裝膜厚度超過0.08mm時，在保證薄膜開口性的前提下生產出正己烷、不揮發物殘渣符合藥品包裝行業標準的產品。

本發明從原料開始分析正己烷溶出物主要成分、溶出物含量與材料熔體流動速率（MFR）、分子量分布、爽滑劑的含量等相關關系探究原由。由于LDPE樹脂分子量分布較寬，低分子量成分相對較多而容易被正己烷溶出，故正己烷溶出檢測結果較大。MFR是樹脂原料品質的一個重要指標，它是相對分子量的間接反映，這樣可以通過MFR間接粗略判斷LDPE樹脂正己烷溶出量是否超越國家標準。

本發明測定了幾種MFR范圍在0.3～7.1g/10min的LDPE樹脂和LLDPE樹脂與正己烷溶出值的關系。

100g不同熔融指數LDPE樹脂的正己烷溶出值如下表所示，其走勢圖見圖1。

100g不同熔融指數LLDPE樹脂及含有茂金屬的LLDPE與正己烷溶出值如下表所示，其走勢圖見圖2。

以上圖表顯示，MFR值較高的聚乙烯樹脂其正己烷溶出值就高，不適用生產直接接觸藥品的包裝或食品包裝。

本發明采用以下技術方案：

一種低正己烷溶出聚乙烯膜的制備方法，包括如下步驟：

（1）取以下重量份的組份：

熔融指數為0.2～0.4g/10min的低密度聚乙烯1～2重量份，熔融指數為0.9～1.0g/10min的線性低密度聚乙烯1～4重量份；

（2）將上述各組分放入混合設備中攪拌3～10min，然后將混合好的混合物通過吹膜機熔融共混，擠出成型。

步驟（1）中優選如下重量份的組份：

熔融指數為0.2～0.4g/10min的低密度聚乙烯1重量份，熔融指數為0.9～1.0g/10min的線性低密度聚乙烯2重量份。

步驟（1）中還可以加入熔融指數為0.1～0.2g/10min的茂金屬線性低密度聚乙烯1～4重量份，優選2重量份。