[發(fā)明專利]紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310037813.3 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103965259A | 公開(公告)日: | 2014-08-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周明杰;王平;張娟娟;馮小明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07F15/00 | 分類號(hào): | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強(qiáng) |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 紅光 機(jī)電 磷光 材料 金屬 配合 及其 制備 方法 有機(jī) 電致發(fā)光 器件 | ||
1.紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物,其特征在于,所述金屬銥配合物以1-甲氧基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬配體,結(jié)構(gòu)式如式(P)所示,
式中,R基團(tuán)為氫原子或甲基,所述環(huán)金屬配體為:
2.如權(quán)利要求1所述的金屬銥配合物,其特征在于,所述R基團(tuán)為甲基。
3.紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和化合物B:
其中,R基團(tuán)為氫原子或甲基,所述化合物B為:
在惰性氣體的保護(hù)下,將化合物A和化合物B按摩爾比1:1~2混合后加入到含有催化劑與堿溶液的有機(jī)溶劑中,加熱進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),得到環(huán)金屬配體,所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)的溫度為80~100℃,反應(yīng)時(shí)間為5~10小時(shí);
(2)在惰性氣體保護(hù)下,按摩爾比1:2.5~3的比例取三水合三氯化銥與步驟(1)得到的環(huán)金屬配體一并加入到2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中,加熱至回流進(jìn)行聚合反應(yīng),得到氯橋二聚物;
(3)在惰性氣體保護(hù)下,將步驟(2)得到的氯橋二聚物與堿催化劑溶于溶劑中,然后按所述氯橋二聚物與2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的固液比1mmol:2~4mL的比例加入2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮,加熱至回流進(jìn)行配位反應(yīng),得到紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物,所述金屬銥配合物以1-甲氧基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬配體,結(jié)構(gòu)式如式(P)所示,
式中,R基團(tuán)為氫原子或甲基,所述環(huán)金屬配體為:
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述有機(jī)溶劑為二甲基甲酰胺或甲苯。
5.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述催化劑為四(三苯基磷)合鈀或二氯雙(三苯基膦)鈀,所述催化劑的摩爾用量為化合物A摩爾用量的5~6%。
6.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)后,還包括分離提純,具體操作為:將Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到的反應(yīng)液冷卻至室溫后加入乙醚進(jìn)行萃取,分液并取有機(jī)相,用無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾除去硫酸鎂后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑得到環(huán)金屬配體的粗產(chǎn)物;接著將所述環(huán)金屬配體的粗產(chǎn)物溶于乙醇溶液中,重結(jié)晶得到純化后的環(huán)金屬配體。
7.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述2-乙氧基乙醇和水的混合溶劑中,2-乙氧基乙醇和水的體積比為3:1。
8.如權(quán)利要求3所述的紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述堿催化劑為碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鈉或乙醇鈉,所述氯橋二聚物與堿催化劑的摩爾比為1:4~8。
9.如權(quán)利要求3所述的紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,配位反應(yīng)后還包括分離提純,具體操作為:將配位反應(yīng)得到的反應(yīng)液冷卻至室溫后,減壓蒸除溶劑,然后以體積比為6:1的正己烷和二氯甲烷混合溶劑為洗脫液,對(duì)剩余物質(zhì)進(jìn)行硅膠柱層析,對(duì)層析液進(jìn)行旋蒸,干燥,得到純化后的紅光有機(jī)電致磷光材料銥金屬配合物。
10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,包括發(fā)光層,其特征在于,所述發(fā)光層中摻雜紅光有機(jī)電致磷光材料金屬銥配合物,金屬銥配合物以1-甲基-4-苯基酞嗪或其衍生物為環(huán)金屬配體,結(jié)構(gòu)式如式(P)所示,
式中,R基團(tuán)為氫原子或甲基,所述環(huán)金屬配體為:
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