[發(fā)明專利]藥用輔料硬脂酸鎂的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310036332.0 | 申請(qǐng)日： | 2013-01-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103193614A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-07-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鄭桂富 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 鄭桂富 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C07C53/126 | 分類(lèi)號(hào)： | C07C53/126;C07C51/41 |
| 代理公司： | 蚌埠鼎力專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 34102 | 代理人： | 王琪;白京萍 |
| 地址： | 233000 安徽*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥用 輔料 硬脂 制備 方法 | ||
1.藥用輔料硬脂酸鎂的制備方法，包括以下步驟：
第一步：在攪拌狀態(tài)下將0.14—0.16kg氫氧化鈉溶入3—4L無(wú)離子水中，升溫至60—75℃后繼續(xù)攪拌15—25min，制得氫氧化鈉溶液，保溫65—75℃待用；
第二步：在攪拌狀態(tài)下將0.4—0.6kg的MgSO4·7H2O溶入14—16L無(wú)離子水中，升溫至60—75℃后繼續(xù)攪拌20—40min，制得硫酸鎂溶液，保溫65—75℃待用；
第三步：將1kg硬脂酸加入到15—25L無(wú)離子水中，加熱至85—95℃，使硬脂酸完全溶解呈油狀物而浮于液面；在充分?jǐn)嚢璧臈l件下將第一步所制備的氫氧化鈉溶液緩慢加入到硬脂酸和水的混合液中，反應(yīng)2—3h后制得硬脂酸鈉溶液，降溫至65—75℃待用；
第四步：將第二步所制得的硫酸鎂溶液在攪拌狀態(tài)下緩慢加入到第三步所制得的硬脂酸鈉溶液中，保持溫度65—75℃條件下攪拌50—90min，然后降溫至常溫，靜置8—10h后轉(zhuǎn)入帶濾布的旋轉(zhuǎn)式離心機(jī)中分離，得硬脂酸鎂粗品濾餅；
第五步：對(duì)硬脂酸鎂粗品濾餅進(jìn)行洗滌、脫水多次，至硬脂酸鎂濾餅的水溶性雜質(zhì)指標(biāo)符合中國(guó)藥典2010版的要求后進(jìn)行干燥，即得藥用輔料硬脂酸鎂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用輔料硬脂酸鎂的制備方法，其特征在于：第五步所述對(duì)硬脂酸鎂粗品濾餅進(jìn)行洗滌為采用25—40℃的無(wú)離子水對(duì)硬脂酸鎂粗品濾餅進(jìn)行洗滌。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用輔料硬脂酸鎂的制備方法，其特征在于：第五步所述的干燥為在60—75℃的溫度下進(jìn)行干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3所述的藥用輔料硬脂酸鎂的制備方法，其特征在于：所述藥用輔料硬脂酸鎂中MgO的含量為6.5—7.5%、含水量不高于5.0%。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于鄭桂富，未經(jīng)鄭桂富許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310036332.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
