[發明專利]紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201310035026.5 | 申請日: | 2013-01-30 |
| 公開(公告)號: | CN103147306A | 公開(公告)日: | 2013-06-12 |
| 發明(設計)人: | 徐成書;邢建偉;任燕 | 申請(專利權)人: | 西安工程大學 |
| 主分類號: | D06M15/653 | 分類號: | D06M15/653;C08G18/66;C08G18/44;C08G18/61;C08G18/10;D06M101/12 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務所 61214 | 代理人: | 羅笛 |
| 地址: | 710048 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紡織品 起毛 聚氨酯 整理 及其 制備 方法 | ||
1.紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,按質量百分比由以下原料反應而制成:
聚碳酸亞丙酯多元醇11.74%~21.3%,二異氰酸酯3.81%~10.2%,催化劑0.014%~0.036%,擴鏈劑0.9%~1.864%,有機溶劑2.1%~2.78%,氨基硅油3.7%~8.2%,中和劑0.7%~1.19%,去離子水59.6%~70.5%,以上組分的含量總和為100%。
2.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述聚碳酸亞丙酯多元醇為二氧化碳和環氧丙烷聚合的含多元羥基聚合物。
3.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述催化劑為二月桂酸二丁基錫或辛酸亞錫中的一種。
4.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯TDI、4,4‵-二苯基甲烷二異氰酸酯MDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI、1,6-己二異氰酸酯HDI或二環己基甲烷二異氰酸酯HMDI中的一種。
5.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述擴鏈劑為非離子擴鏈劑或離子型擴鏈劑中的一種,離子型擴鏈劑為陰離子型親水擴鏈劑或陽離子親水擴鏈中的一種,陰離子型親水擴鏈劑為二羥甲基丙酸、1,2-二羥基-3-丙磺酸中的一種,陽離子親水擴鏈為N-甲基二乙醇胺或三乙醇胺中的一種,非離子擴鏈劑包括1,4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二胺或二乙烯三胺中的一種。
6.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述有機溶劑為丙酮、N甲基吡咯烷酮或異丙醇中的一種。
7.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述氨基硅油為含有氨基或含亞氨基的聚硅氧烷中的一種。
8.根據權利要求1所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑,其特征在于,所述中和劑為三乙胺、氨水或醋酸中的一種。
9.權利要求1中所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法,其特征在于,具體按照以下步驟實施:
步驟1、稱取原料:
按質量百分比分別稱取:聚碳酸亞丙酯多元醇11.74%~21.3%,二異氰酸酯3.81%~10.2%,催化劑0.014%~0.036%,擴鏈劑0.9%~1.864%,有機溶劑2.1%~2.78%,氨基硅油3.7%~8.2%,中和劑0.7%~1.19%,去離子水59.6%~70.5%,以上組分的含量總和為100%;
步驟2、將步驟1中稱取的二異氰酸酯和催化劑加入脫水后的聚碳酸亞丙酯多元醇中,再加入擴鏈劑,制備出聚氨酯預聚體;
步驟3、先將步驟1中稱取的有機溶劑和氨基硅油加入到步驟2中制備出的聚氨酯預聚體中,即制備得到氨基硅油改性接枝聚氨酯:
步驟3.1、將步驟2制備出的聚氨酯預聚體放置于冰浴中,待聚氨酯預聚體降溫至0℃~5℃;
步驟3.2、將步驟1中稱取的有機溶劑加入步驟3.1降溫后的聚氨酯預聚體中并攪拌均勻;
步驟3.3、將步驟1中稱取的氨基硅油在25min~35min內滴加到經驟3.2的聚氨酯預聚體中,于0℃~5°C條件下反應60min~90min,即制得氨基硅油改性接枝聚氨酯;
步驟4、先將經步驟3.3制備出氨基硅油改性聚氨酯升溫至室溫,再加入步驟1中稱取的中和劑,快速攪拌,中和處理10min~20min,之后再加入步驟1中稱取的去離子水,高速攪拌乳化分散15min~30min,即制備得到本發明的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑。
10.根據權利要求9所述的紡織品抗起毛起球聚氨酯整理劑的制備方法,其特征在于,所述步驟2具體按照以下步驟實施:
步驟2具體按照以下步驟實施:
步驟2.1、將步驟1中稱取的聚碳酸亞丙酯多元醇加入到連接有攪拌裝置的反應容器中,將反應容器內的聚碳酸亞丙酯多元醇升溫至100℃~120℃后對聚碳酸亞丙酯多元醇進行抽真空脫水處理,處理時間為20min~40min,抽真空脫水處理完成后再將聚碳酸亞丙酯多元醇降溫至30℃~50℃,即得到脫水后的聚碳酸亞丙酯多元醇;
步驟2.2、接著將步驟1中稱取的二異氰酸酯和催化劑在氮氣的保護下加入到經步驟2.1得到的脫水后的聚碳酸亞丙酯多元醇中,攪拌均勻后升溫至68℃~72℃,保溫反應60min~90min,即得到混合物;
步驟2.3、將步驟2.2中得到的混合物的溫度控制在50℃~70℃時加入步驟1中稱取的擴鏈劑,反應60min~90min,即制成聚氨酯預聚體。
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