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[發明專利]一種核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料及其制備方法和應用無效

專利信息
申請號: 201310034813.8 申請日: 2013-01-30
公開(公告)號: CN103083688A 公開(公告)日: 2013-05-08
發明(設計)人: 楊仕平;李向遠;胡鶴;王亞培;孫金;于超;王俊 申請(專利權)人: 上海師范大學
主分類號: A61K49/06 分類號: A61K49/06
代理公司: 上海伯瑞杰知識產權代理有限公司 31227 代理人: 吳瑾瑜
地址: 200234 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 結構 鹽類 磁性 納米 復合材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料,其特征在于:該納米復合材料以CoFe2O4為核,其外面包裹鐵酸鹽類殼層,材料粒徑為5-20nm之間。

2.根據權利要求1所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料,其特征在于:所述鐵酸鹽類殼層為MnFe2O4殼層或ZnFe2O4殼層。

3.一種如權利要求1或2所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其步驟包括:

(1)將乙酰丙酮合鋅/錳和乙酰丙酮合鐵溶于有機溶劑中,超聲混合后再加入CoFe2O4納米粒子和1,2-十六烷二醇,磁力攪拌后得到混合液;

(2)在惰性氣體氛圍中,將混合液進行升溫反應,冷卻反應液;

(3)向反應液中加入無水乙醇并進行離心分離,冷凍干燥。

4.根據權利要求3所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述有機溶劑由油酸、油胺和芐醚組成,其中油酸、油胺和芐醚的體積比為1-3:1-3:10。

5.根據權利要求3所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述混合液中的乙酰丙酮合鋅/錳、乙酰丙酮合鐵、有機溶劑、CoFe2O4納米粒子及1,2-十六烷二醇的配比為1-2mmol:1-4mmol:20mL:60-90mg:8-13mmol。

6.根據權利要求3所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,將混合液先升溫至280℃-320℃后保持0.5-2小時,最后將反應液冷卻至室溫。

7.根據權利要求3所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,向反應液中加入反應液體積的2-4倍的無水乙醇后進行離心分離,然后再向離心分離的產物中加入無水乙醇和正己烷,再次進行離心分離;所述無水乙醇和正己烷的體積比為1-3:1。

8.根據權利要求3所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其特征在于:將步驟(3)得到的樣品溶于正己烷中,再加入多巴胺攪拌8-20小時。

9.根據權利要求8所述的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法,其特征在于:所述樣品、正己烷和多巴胺的加入配比為1-4mg:10mL:16mg。

10.權利要求8或9的核殼結構鐵酸鹽類磁性納米復合材料的制備方法所得的產物在磁共振造影劑中的應用。

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