[發(fā)明專利]一種檢測(cè)過(guò)氧化氫的電化學(xué)生物傳感器電極及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310034621.7
• 申請(qǐng)日: 2013-01-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103207224A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-07-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔榮靜;韓志達(dá);張根華;翟牧牧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常熟理工學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N27/327
• 分類號(hào): G01N27/327
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種檢測(cè)過(guò)氧化氫的電化學(xué)生物傳感器，包括工作電極、鉑電極、飽和甘汞電極，其特征在于將自組裝的螺旋碳納米纖維和金膠納米粒子的復(fù)合材料及血紅蛋白或肌紅蛋白或辣根過(guò)氧化物酶，且用nafion固定的修飾玻碳電極作工作電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)過(guò)氧化氫的電化學(xué)生物傳感器，其特征在于自組裝的螺旋碳納米纖維和金膠納米粒子的復(fù)合材料、血紅蛋白或肌紅蛋白或過(guò)氧化物酶nafion間的質(zhì)量比為1.5∶2.25∶0.7。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的檢測(cè)過(guò)氧化氫的電化學(xué)生物傳感器，其特征在于自組裝的螺旋碳納米纖維和金膠納米粒子的復(fù)合材料中自組裝的螺旋碳納米纖維和金膠納米粒子的質(zhì)量比為50∶7。

4.一種制備如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的檢測(cè)過(guò)氧化氫的電化學(xué)生物傳感器的方法，包括：

步驟1螺旋碳納米纖維的制備：稱取51mg的NiO粉末放入瓷盅后，置入石英玻璃管中，然后在375℃通氫氣的環(huán)境下，反應(yīng)1小時(shí)，最后在415℃乙炔氛圍中反應(yīng)0.5小時(shí)，產(chǎn)物冷卻到室溫即可使用；

步驟2金/螺旋碳納米纖維復(fù)合材料的制備：首先將得到的螺旋碳納米纖維用聚二烯丙基二甲基胺鹽酸鹽(PDDA)功能化，具體做法是稱取20～30mg的螺旋碳納米纖維分散到5～30mL質(zhì)量百分比濃度為0.05％～0.5％的的PDDA(含0.5M的NaCl)水溶液中，超聲10～30min后得到均勻的黑色懸浮液，經(jīng)過(guò)離心分離，用蒸餾水清洗至pH為中性：接著，取1mL由以上得到的螺旋碳納米纖維溶液，將10mL的粒徑約10～30nm的金膠分散于其中，超聲，之后，依次加入1mL的金膠，每加一次金膠超聲10～30min，至加入金膠總體積為15～20mL，最后，去除上層清夜，得到質(zhì)量百分比濃度為0.5％～2.0％的金/螺旋碳納米纖維復(fù)合材料的溶液；

步驟3配置質(zhì)量百分比濃度為0.1％～0.5％的Nafion溶液；

步驟4玻碳電極清洗；

步驟5取2～5μL由步驟2獲得的溶液滴到步驟4得到的玻碳電極上，在室溫下待溶劑揮發(fā)后，滴上3～8μL質(zhì)量百分比濃度為0.5％～1.0％的血紅蛋白溶液，然后在室溫下待溶劑揮發(fā)后，滴涂1～3μL質(zhì)量百分比濃度為0.1％～0.5％的nafion溶液固定，室溫晾干后，得到的修飾電極，放在4℃冰箱中保存?zhèn)溆茫?/p>

步驟6步驟5得到的修飾電極與鉑電極及飽和甘汞電極組成三電極體系的生物電化學(xué)傳感器。