[發明專利]一種調經助孕藥物處方、制備工藝及其應用

有效

• 申請號: 201310032745.1
• 申請日: 2013-01-29
• 公開（公告）號: CN103071019A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發明（設計）人: 宋菊霜;徐玉珍;梁珂
• 申請（專利權）人: 南京長江醫院集團有限公司
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;A61P15/08;A61K35/50;A61K35/32
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種調經助孕的藥物，其特征在于，所述藥物是由如下重量份的原料藥所制成：

仙茅5-20份?淫羊藿5-25份?菟絲子5-25份?覆盆子5-22份?枸杞子5-20份五味子1-16份?巴戟天5-20份?鹿角膠5-20份?肉蓯蓉5-22份?熟地5-25份丹參5-20份?當歸5-20份?赤芍5-20份?淮山藥5-25份?山茱萸5-20份?紫河車5-20份?明日葉5-20份?鹿銜草5-20份。

2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述藥物是由如下重量份的原料藥所制成：

仙茅8-15份?淫羊藿8-20份?菟絲子8-20份?覆盆子8-17份?枸杞子8-15份五味子4-11份?巴戟天8-15份?鹿角膠8-15份?肉蓯蓉8-17份?熟地8-20份丹參8-15份?當歸8-15份?赤芍8-15份?淮山藥8-20份?山茱萸8-15份?紫河車8-15份?明日葉8-15份?鹿銜草8-15份。

3.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于，所述藥物是由如下重量份的原料藥所制成：

仙茅10份?淫羊藿15份?菟絲子15份?覆盆子12份?枸杞子10份五味子6份?巴戟天10份?鹿角膠10份?肉蓯蓉12份?熟地15份?丹參10份當歸10份?赤芍10份?淮山藥15份?山茱萸10份?紫河車10份明日葉10份?鹿銜草10份。

4.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于，所述藥物是由如下重量份的原料藥所制成：

仙茅8份?淫羊藿8份?菟絲子8份?覆盆子17份?枸杞子15份五味子4份?巴戟天8份?鹿角膠15份?肉蓯蓉8份?熟地8份?丹參15份當歸8份?赤芍8份?淮山藥8份?山茱萸8份?紫河車15份明日葉8份?鹿銜草8份。

5.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于，所述藥物是由如下重量份的原料藥所制成：

仙茅15份?淫羊藿20份?菟絲子20份?覆盆子8份?枸杞子8份五味子11份?巴戟天15份?鹿角膠8份?肉蓯蓉17份?熟地20份?丹參8份當歸15份?赤芍15份?淮山藥20份?山茱萸15份?紫河車8份明日葉15份?鹿銜草15份。

6.權利要求1-5任一項所述的藥物的制備工藝，其特征在于，它是由以下步驟所組成：

(1)按比例稱取五味子、淫羊藿、丹參、仙茅、熟地、當歸和肉蓯蓉，加入8-12倍體積的60-80％乙醇回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，得提取液A；

(2)按比例稱取山茱萸、巴戟天、赤芍、枸杞子、菟絲子、明日葉、鹿銜草和覆盆子，與步驟(1)所得的醇提后殘渣合并，加入8-12倍體積的水回流提取三次，每次1-2小時，合并提取液，得提取液B；

(3)合并步驟(1)所得的提取液A和步驟(2)所得的提取液B，濃縮成相對密度為1.20-1.25的浸膏；按比例稱取鹿角膠、紫河車和淮山藥，粉碎成100-120目粉，與上述浸膏合并，攪拌均勻，得總浸膏。

(4)將步驟(3)所得總浸膏加入適當輔料，按常規工藝制成湯劑或者口服液；

或者將總浸膏在真空度為0.07-0.09MPa，溫度為60-70℃條件下真空干燥，得干浸膏粉，粉碎成80-120目粉，備用；然后按照常規工藝，制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑或散劑等藥劑學上可接受的劑型。

7.根據權利要求6所述的藥物的制備工藝，其特征在于，它是由以下步驟所組成：

(1)按比例稱取五味子、淫羊藿、丹參、仙茅、熟地、當歸和肉蓯蓉，加入10倍體積的70％乙醇回流提取三次，每次1.5小時，合并提取液，回收乙醇至無醇味，得提取液A；

(2)按比例稱取山茱萸、巴戟天、赤芍、枸杞子、菟絲子、明日葉、鹿銜草和覆盆子，與步驟(1)所得的醇提后殘渣合并，加入10倍體積的水回流提取三次，每次1.5小時，合并提取液，得提取液B；

(3)合并步驟(1)所得的提取液A和步驟(2)所得的提取液B，濃縮成相對密度為1.20的浸膏；按比例稱取鹿角膠、紫河車和淮山藥，粉碎成110目粉，與上述浸膏合并，攪拌均勻，得總浸膏；

(4)將步驟(3)所得總浸膏加入適當輔料，按常規工藝制成湯劑或口服液；

或者將總浸膏在真空度為0.08M?Pa，溫度為65℃條件下真空干燥，得干浸膏粉，粉碎成100目粉，備用；然后按照常規工藝，制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑或散劑等藥劑學上可接受的劑型。