[發明專利]治療老年癡呆的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201310031478.6
• 申請日: 2013-01-28
• 公開（公告）號: CN103479743A
• 公開（公告）日: 2014-01-01
• 發明（設計）人: 錢昌美
• 申請（專利權）人: 錢昌美
• 主分類號: A61K36/71
• 分類號: A61K36/71;A61P25/28
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 段菊蘭;李進

1.一種治療老年癡呆的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物的原料藥包括以下物質：

。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，列當與白芷的重量份為：

(a)?列當15重量份，白芷75重量份；

(b)?列當80重量份，白芷15重量份；或者

(c)　列當50重量份，白芷50重量份。

3.如權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，川芎、葛根、升麻、柴胡和藁本的重量份為：

(a)?川芎15重量份，葛根15重量份，升麻75重量份，柴胡75重量份，藁本75重量份；

(b)?川芎80重量份，葛根80重量份，升麻15重量份，柴胡15重量份，藁本15重量份；或者

(c)?川芎50重量份，葛根50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份。

4.如權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，銀杏葉、鹿茸和紅景天的重量份為：

(a)?銀杏葉15重量份，鹿茸12重量份，紅景天15重量份；

(b)?銀杏葉80重量份，鹿茸15重量份，紅景天30重量份；或者

(c)?銀杏葉50重量份，鹿茸50重量份，紅景天50重量份。

5.如權利要求1-4中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，阿膠和紅參須的重量份為：

(a)?阿膠20重量份，紅參須45重量份；

(b)?阿膠50重量份，紅參須20重量份；或者

(c)?阿膠50重量份，紅參須50重量份。

6.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各原料藥的重量份為：

列當50重量份，白芷50重量份，升麻50重量份，柴胡50重量份，藁本50重量份，川芎30重量份，葛根30重量份，銀杏葉30重量份，紅景天30重量份，鹿茸20重量份，紅參須20重量份，阿膠20重量份。

7.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，各原料藥的重量份為：

。

8.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述原料藥被制成細粉，加入常規輔料，按照常規工藝，制成臨床接受的劑型。

9.如權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述劑型選自片劑、散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑和口服液。

10.用于制備權利要求1-9中任一項所述的藥物組合物的方法，其特征在于，其包括如下步驟：

(1)精選地道藥材：要求優等地道中藥材，祛雜質、須按國家藥典規定進行鑒定和樣品質量對比檢驗，

(2)精加工：將列當、白芷和任選的川芎、葛根、升麻、柴胡、藁本、銀杏葉、紅景天加工粉碎至10～40目，混合后加5~10倍水浸高出藥面2-3cm，加熱煎煮2~3小時后過濾，藥渣加水3~6倍量，第二次加熱煎煮1~2小時后過濾，合并濾液，低溫蒸發，濃縮至原體積的?，加95%乙醇等量混勻過夜，使沉降，傾出上清液，蒸溜回收乙醇后再低溫蒸發濃縮，靜置12~24小時，使其沉淀并凈化過濾，然后與制成100～300目的細粉的任選的阿膠、鹿茸、紅參須一起以75%乙醇為載體另加少許適量滑石粉制成軟材，和任選

(3)將所得軟材與藥學上可接受的輔料結合，按照常規工藝，制成臨床接受的劑型。