[發明專利]一種高附著力復合材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201310029810.5 | 申請日: | 2013-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN103058579A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發明(設計)人: | 趙浩峰;王玲;陶兆靈;陳曉玲;邱奕婷;陸陽平;鄭澤昌;柯維雄;趙佳玉;王冰;胡庚祥;侯少杰;王明一;張林 | 申請(專利權)人: | 南京信息工程大學 |
| 主分類號: | C04B26/04 | 分類號: | C04B26/04 |
| 代理公司: | 南京匯盛專利商標事務所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 張立榮 |
| 地址: | 210044 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 附著力 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種高附著力復合材料,其特征在于,該材料中各成分的重量百分比為:納米級氧化鋯氧化鈦復合粉體22-26%,爐渣粉體10-12%,聚乙二醇0.10-0.2%,羧甲基纖維素鈉2-5%,聚丙烯酸酯乳液0.1-0.5%,莫來石粉4-6%,其余為3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯復合溶液;
其中,爐渣成分的重量百分比為CaO?36-40%,Al2O3?13-15%,MgO?6-9%,FeO?0.3-0.5%,其余SiO2,爐渣粉體的粒徑為80-100μm;納米級氧化鋯氧化鈦復合粉體的粒徑為80-100nm,莫來石粉的粒徑為0.5-0.8mm。
2.根據權利要求1所述高附著力復合材料,其特征在于,所述3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯復合溶液通過以下方法制備而來:
其中各原料的重量百分比為:鄰苯二酸二辛酯5%、正丁醇1%、聚乙烯醇6%、過硫酸鉀0.15-0.19%,3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯45-50%,水余量;
將鄰苯二酸二辛酯與正丁醇混合,攪拌使其溶解,形成溶液甲待用;在容器中加入水,加熱至80℃,在攪拌下加入聚乙烯醇,升溫至95℃,保溫至全部溶解;
待溶解后,停止加熱使溫度降至68~70℃,在攪拌下加入3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯,形成溶液乙待用;
將溶液甲和溶液乙混合,加入過硫酸鉀,攪拌混合均勻,升溫到65~70℃之間,停留1小時,得到3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯復合溶液。
3.根據權利要求1所述高附著力復合材料,其特征在于,所述納米級氧化鋯氧化鈦復合粉體通過以下方法制備而來:
取ZrOCl2水溶液,以氨水作為沉淀劑,在超聲頻率為50kHz、功率為400W連續攪拌的條件下,將ZrOCl2水溶液以2mL/min的速度滴加到沉淀劑中,控制溶液的pH值為9,滴加完畢后,繼續攪拌3h,然后靜置老化6h,得到Zr(OH)4的水溶膠A待用;制備水溶膠A中所用ZrOCl2的水溶液的濃度為0.2mol/L;所用氨水的質量百分比濃度2.5%;
冰水浴下,將90mL四氯化鈦緩慢滴加入420mL異丙醇中,向溶液中加入4.8mL濃鹽酸,攪拌均勻,再滴加135mL氨水,形成溶液B,待用;其中,四氯化鈦、異丙醇、濃鹽酸、氨水四者的體積比為:90:420:4.8:135;制備溶液B中所用濃鹽酸的質量百分濃度為37%;所用氨水質量百分濃度為28%;
將上述水溶膠A與溶液B按質量比為1:1.1-1.3混合,混合后在超聲頻率50kHz,功率為400W下于50-55℃超聲攪拌1.5h;然后將所得混合液在95℃真空旋轉蒸發,得固體凝膠,然后120℃干燥,碾磨成80-100nm粉末,得到納米級氧化鋯氧化鈦復合粉體;然后放入550℃馬佛爐中,保溫40分鐘后,取出即為氧化鋯氧化鈦復合粉體。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南京信息工程大學,未經南京信息工程大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310029810.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種提供推薦信息的方法與設備
- 下一篇:一種超早斷奶豬配合飼料及其制備方法





