[發(fā)明專利]V基低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310029387.9 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103030394A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-04-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳秀麗;賀芬;周煥福;陳杰;苗雁冰;王瑋;方亮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 桂林理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/495 | 分類號(hào): | C04B35/495;C04B35/622 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 541004 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 低溫 燒結(jié) 微波 介質(zhì) 陶瓷材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于電子陶瓷及其制造領(lǐng)域,涉及一種新型微波介質(zhì)陶瓷材料,尤其是一種V基低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著微電子信息技術(shù)的迅猛發(fā)展,移動(dòng)通信和便攜式終端設(shè)備的小型化、便攜式、多功能、數(shù)字化及高可靠性、高性能方面的需求,進(jìn)一步推動(dòng)了電子元件日益向微型化、集成化和高頻化的方向發(fā)展,這就要求基板能滿足高傳播速度、高布線密度和大芯片封裝等要求。低溫共燒陶瓷LTCC(Low?Temperature?Co-fired?Ceramics)是一種用于實(shí)現(xiàn)高集成度、高性能電路封裝的技術(shù)。與其它集成技術(shù)相比,LTCC陶瓷材料具有優(yōu)良的高頻、高Q特性和高速傳輸特性;使用高電導(dǎo)率的金屬(Ag、Cu等)作為導(dǎo)體材料,有利于提高電路系統(tǒng)的品質(zhì)因數(shù);制作層數(shù)很多的電路基板,減少連接芯片導(dǎo)體的長(zhǎng)度與接點(diǎn)數(shù),并可制作線寬小于50μm的細(xì)線結(jié)構(gòu)電路,實(shí)現(xiàn)更多布線層數(shù);能集成的元件種類多,參量范圍大,易于實(shí)現(xiàn)多功能化和提高組裝密度;可適應(yīng)大電流及耐高溫特性要求;具有良好的溫度特性;易于實(shí)現(xiàn)多層布線與封裝一體化結(jié)構(gòu),進(jìn)一步減小體積和重量,提高可靠性、耐高溫高濕性,可以應(yīng)用于惡劣環(huán)境;采用非連續(xù)式的生產(chǎn)工藝,便于基板燒成前對(duì)每一層布線和互連通孔進(jìn)行質(zhì)量檢查,有利于提高多層基板的成品率和質(zhì)量,縮短生產(chǎn)周期,降低成本。因此LTCC陶瓷基板材料有著極廣的應(yīng)用前景。
現(xiàn)有的LTCC基板材料大部分都是以Al2O3為基礎(chǔ),通過(guò)加入低熔點(diǎn)玻璃相以降低其燒結(jié)溫度,該類材料由于摻雜了大量的玻璃相,從而導(dǎo)致性能相對(duì)較低,因此,探索適用于LTCC技術(shù)、微波性能優(yōu)異、能與銀電極共燒、化學(xué)組成和制備工藝簡(jiǎn)單的新型微波介質(zhì)陶瓷基板材料具有極其重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有LTCC技術(shù)中的不足,提供一種V基低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法,該低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料從LTCC低溫共燒的角度出發(fā),在LiMg4V3O12體系中通過(guò)摻雜少量低熔點(diǎn)的燒結(jié)助劑,其燒結(jié)溫度可成功將至900℃左右,同時(shí)保持優(yōu)異的微波性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種V基低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料,由重量百分比為99~100%的LiMg4V3O12和0~1%的低熔點(diǎn)物質(zhì)組成:其中低熔點(diǎn)物質(zhì)為Bi2O3、B2O3和BaCu(B2O5)中的一種。
制備上述低溫?zé)Y(jié)V基LTCC微波介質(zhì)陶瓷材料的步驟如下:
(1)?首先將Li2CO3、MgO和NH4VO3按摩爾比Li2CO3:?MgO:?NH4VO3?=0.5:4:3配制成主粉體。
(2)將步驟(1)配制好的主粉體混合均勻,按照主粉體與酒精的重量比為1:1向主粉體中加入酒精,采用濕磨法混合4~8小時(shí),取出后在120~140℃下烘干,烘干后壓制成塊狀,然后以5℃/min的升溫速率將壓制的塊狀主粉體由室溫升至800℃~850℃并在此溫度下保溫2~6小時(shí),制成燒塊,即合成主晶相。
(3)?將步驟(2)制成的燒塊粉碎,進(jìn)行4~8小時(shí)球磨,放入烘爐內(nèi)烘干后加入重量百分比為0~1%的Bi2O3、B2O3或BaCu(B2O5),配成粉料,按照粉料與酒精的體積比為1:1向粉料中加入酒精,放入尼龍罐中球磨6小時(shí)后取出,放入烘爐內(nèi)在120~140℃下烘干,造粒后壓制成小圓片,于500~600℃排膠,隨爐冷卻后得到瓷料,再將瓷料在900~950℃下燒結(jié)4小時(shí)即得到低溫?zé)Y(jié)微波介質(zhì)陶瓷材料。
所述Li2CO3、MgO和NH4VO3為分析純。
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