[發明專利]TiO2@Ag/PVC復合抑菌薄膜及其制備方法

無效

• 申請號: 201310025230.9
• 申請日: 2013-01-23
• 公開（公告）號: CN103102618A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發明（設計）人: 董文鈞;朱彥軍;何心友
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: C08L27/06
• 分類號: C08L27/06;C08K13/06;C08K9/06;C08K9/02;C08K7/08;D01F9/08;D01F11/00;D06M13/513;C01G23/08
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 周烽

1.一種TiO₂Ag/PVC復合抑菌薄膜，其特征在于，它主要由改性TiO₂Ag納米纖維、PVC樹脂、增塑劑、潤滑劑和復合穩定劑按質量配比0.5～5:55～65:?30～40?:?0.1～0.5?:?0.5～3在高速混合機中均勻混合后吹膜制得；其中，所述改性TiO₂Ag納米纖維是由0.4g~0.6gTiO₂Ag復合納米纖維溶解于100mL濃度為0.05～0.15mol/L的γ-（2,3-環氧丙氧基）?丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中回流30分鐘制得；所述改性TiO₂Ag具有納米銀顆粒均勻附著在TiO₂納米纖維表面的結構，TiO₂纖維的直徑在40～70nm，納米銀顆粒的粒徑在3～20nm。

2.一種權利要求1所述TiO₂Ag/PVC復合抑菌薄膜的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

（1）合成TiO₂納米纖維：將1.0～1.5g的二氧化鈦粉末和120ml濃度為8～12?mol/L?KOH水溶液加入到裝有聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜里；在140～170^oC條件下反應30～40h，自然冷卻至室溫，收集得到的白色沉淀物，蒸餾水洗滌至中性，獲得氫鈦酸鹽納米纖維，于400～500^oC下高溫燒結1～3h后即得到TiO₂納米纖維；

（2）合成TiO₂Ag納米復合纖維：稱取0.5～0.7gTiO₂納米纖維分散于100?mL水中，在65～75^oC條件下加入到100mL濃度為0.15～0.3?mol/L的銀氨的水溶液中，攪拌1h，而后加入50mL濃度為3.0×10^-4～8.0×10^-4?mol/L?的PVP的水溶液，繼續反應8h，產物經離心洗滌后獲得TiO₂Ag納米復合纖維；

（3）制備改性TiO₂Ag納米纖維：將0.4g~0.6gTiO₂Ag復合納米纖維溶解于100mL濃度為0.05～0.15mol/L的γ-（2,3-環氧丙氧基）?丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，回流30分鐘獲得改性TiO₂Ag納米纖維；

（4）制備TiO₂Ag/PVC復合抑菌塑料薄膜：將改性TiO₂Ag納米纖維、PVC樹脂、增塑劑、潤滑劑和復合穩定劑按質量配比0.5～5:55～65:?30～40?:?0.1～0.5?:?0.5～3在高速混合機中均勻混合，然后吹膜制得TiO₂Ag/PVC復合抑菌塑料薄膜。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述增塑劑選自合成植物酯、鄰苯二甲酸二（2-乙基已）酯（DOP）、鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）和鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）等。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述潤滑劑選自硬脂酸鈣、硬脂酸和硬脂酸甘油酯等。

5.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述復合穩定劑選自鋇鋅復合穩定劑、鈣鋅復合穩定劑、鋇鎘復合穩定劑和鋇鎘鋅復合穩定劑等。