[發明專利]一種松香基擴鏈劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201310025201.2
• 申請日: 2013-01-22
• 公開（公告）號: CN103113552A
• 公開（公告）日: 2013-05-22
• 發明（設計）人: 張立生;江艷華;劉小青;朱錦
• 申請（專利權）人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所
• 主分類號: C08G18/67
• 分類號: C08G18/67;C08L75/14;C07D209/58;C07C69/753;C07C67/08
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 劉誠午

1.一種松香基擴鏈劑，其特征在于，為式Ⅰ結構或式Ⅱ結構的化合物；

式Ⅰ式Ⅱ

其中，R₁選自芳香族鏈段或C₁~C₁₄的脂肪族鏈段；

R₂選自芳香族鏈段或C₁~C₁₄的脂肪族鏈段；

R₁與R₂相同或不同。

2.根據權利要求1所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將式III或式IV結構的松香二酸與二元醇HO-R₂-OH反應制得式Ⅰ或式Ⅱ結構的松香基擴鏈劑；

式III式IV。

其中，式III中的R₁與式I中的R₁均具有相同的含義，二元醇HO-R₂-OH中的R₂與式I和式II中R₂具有相同的含義。

3.根據權利要求2所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，式III或式IV結構的松香二酸與二元醇HO-R₂-OH反應具體采用酯化法、酯交換法或者酰氯化-醇解法。

4.根據權利要求3所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，所述的酯化法包括：在保護氣體的保護下，式III或式IV結構的松香二酸與二元醇HO-R₂-OH在酯化催化劑作用下于100℃~200℃下反應5h~10h，反應結束后提純得到式I或式II結構的松香基擴鏈劑。

5.根據權利要求4所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，所述式III或式IV結構的松香二酸與二元醇HO-R₂-OH的摩爾比為1：2~10。

6.根據權利要求3所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，所述的酯交換法包括：先將式III或式IV結構的松香二酸與甲醇于45℃~75℃下反應3h~8h得到松香酸甲酯，松香酸甲酯再與二元醇HO-R₂-OH在酯交換催化劑作用下于100℃~200℃進行酯交換反應3h~5h，反應結束后提純得到式I或式II結構的松香基擴鏈劑。

7.根據權利要求6所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，所述的式III或式IV結構的松香二酸、甲醇、二元醇HO-R₂-OH三者的摩爾比為1：2~10：2~10。

8.根據權利要求3所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，所述的酰氯化-醇解法包括：先將式III或式IV結構的松香二酸與酰氯化試劑在酰氯化催化劑作用下于-15℃~100℃下進行酰氯化反應3h~5h，反應結束后減壓蒸餾得到松香二酰氯，然后松香二酰氯在縛酸劑作用下與二元醇HO-R₂-OH于20℃~100℃反應3h~5h，反應結束后，處理得到式I或式II結構的松香基擴鏈劑。

9.根據權利要求8所述的松香基擴鏈劑的制備方法，其特征在于，所述的式III或式IV結構的松香二酸、酰氯化試劑、二元醇HO-R₂-OH三者的摩爾比為1：10~40：2~10。