[發明專利]含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201310025004.0
• 申請日: 2013-01-23
• 公開（公告）號: CN103936969A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 周明杰;管榕;李滿園;黃佳樂;黎乃元
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C07D519/00;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物，其特征在于，結構通式如下：

其中，R₁和R₂相同的為H、C₁~C₁₀的烷基或C₁~C₁₀的烷氧基，R₃為C₁~C₁₆的烷基或C₁~C₁₆的烷氧基；

n為5~60之間的自然數。

2.一種含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

分別提供具有如下結構式的化合物A和化合物B：

其中，R₁和R₂相同的為H、C₁~C₁₀的烷基或C₁~C₁₀的烷氧基，R₃為C₁~C₁₆的烷基或C₁~C₁₆的烷氧基；

在保護氣體氛圍、無水無氧環境下，將所述化合物A和所述化合物B在有機溶劑和催化劑存在的條件下進行Stille偶合反應，其中，所述化合物A和所述化合物B的摩爾比為1:1~1.5:1，反應溫度為60℃~120℃，反應時間為24h~72h，分離純化后得到具有如下結構式的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物：

其中，n為5~60之間的自然數。

3.根據權利要求2所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述催化劑的加入量為所述化合物B的摩爾數的0.01%~5%；

所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物，或所述催化劑為有機鈀。

4.根據權利要求3所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機鈀與有機膦配體的混合物中，所述有機鈀與所述有機膦配體的摩爾比為1:2~1:20；所述有機鈀為三(二亞芐基丙酮)二鈀、四(三苯基膦)鈀或二(三苯基膦)二氯化鈀；所述有機膦配體為三（鄰甲基苯基）膦。

5.根據權利要求2所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或甲苯。

6.根據權利要求2所述的含噻吩并噻吩-二苯并噻吩苯并二噻吩的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述化合物A由如下步驟制得：

提供具有如下結構式的化合物F：

將所述化合物F在五氧化二磷的催化作用下，在室溫下攪拌反應48h~72h，其中，所述化合物F和所述五氧化二磷的摩爾比可以為1.5:1~2:1，然后倒入冰水中猝滅反應，過濾后將沉淀真空干燥并加入到吡啶中，在110℃回流反應12h~14h，分離純化后得到具有如下結構式的化合物G：

在避光條件下，將N-溴代丁二酰亞胺和所述化合物G在室溫下攪拌反應12h~15h，其中，所述N-溴代丁二酰亞胺和所述化合物G的摩爾比為2.5:1~3.0:1，分離純化后得到具有如下結構式的化合物H：

在保護氣體氛圍、-70℃的條件下，將正丁基鋰加入所述化合物H的有機溶液中，其中，所述正丁基鋰和所述化合物H的摩爾比為2.2:1~2.5:1，攪拌反應0.5h~1h后向上述體系中加入三甲基氯化錫，其中，所述三甲基氯化錫和所述化合物H的摩爾比為2.2:1~2.5:1，在-75℃下反應3h~5h后恢復至室溫繼續反應12h~15h，分離純化后得到具有如下結構式的化合物A：