[發明專利]一種治療痤瘡的藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 201310024212.9
• 申請日: 2013-01-23
• 公開（公告）號: CN103933179A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 王思農;王勁坤
• 申請（專利權）人: 王思農;王勁坤
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K9/06;A61K47/32;A61P17/10;A61P17/00;A61P31/02;A61P29/00;A61K31/60
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技術領域

本發明涉及醫藥制藥領域，尤其涉及一種治療痤瘡的藥物及其制備方法。

背景技術

三黃膏作為一種治療痤瘡的涂覆藥品已廣泛在醫學界推廣使用，然而，現有的三黃膏其成分里含有一種輔助成分凡士林，由于凡士林是一種油脂產品且其分子比較大，當把含有凡士林的三黃膏涂覆在患者傷口表面后，其油膩成分滯留在傷口處而其容易摸擦到別的地方，而且藥物成分也不能被有效吸收。

發明內容

本發明的目的在于解決上述現有技術存在的問題，提供了一種治療痤瘡的藥物，該藥物沒有油膩成分、而且藥物吸收效率高。

一種治療痤瘡的藥物，其原料按重量份計，包括：

基質：85-95份；

三黃提取物：5-15份；

三乙醇胺適量；

其中，所述基質以卡波姆940∶水為1∶25的比例混合制得；三黃提取物以黃芩∶黃柏∶黃連∶苦參為1∶1∶1∶1的比例混合制得；其PH值為7-7.5。

進一步地，其原料按重量份計，包括：

基質：90份；

三黃提取物：10份；

三乙醇胺適量；

其中，所述基質以卡波姆940∶水為1∶25的比例混合質得；所述三黃提取物以黃芩∶黃柏∶黃連∶苦參為1∶1∶1∶1的比例混合質得；其PH值7-7.5。

進一步地，其原料按重量份計，還包括：月桂氮酮：2-3份。

進一步地，所述月桂氮酮為2份。

進一步地，其原料按重量份計，還包括：水楊酸1-2份。

進一步地，其原料按重量份計，還包括：所述水楊酸為1.5份。

一種制備治療痤瘡藥物的方法，包括以下步驟：

步驟a、將5-15份三黃提取物和85-95份的基質混合攪拌均勻制得A溶液，三黃提取物以黃芩∶黃柏∶黃連∶苦參為1∶1∶1∶1的比例混合制得，基質以卡波姆940∶水為1∶25的比例混合制得；

步驟b、向A溶液里緩慢滴加三乙醇胺，使溶液的粘稠度持續增加，直到溶液的PH值為7-7.5，即制得治療痤瘡藥物。

進一步地，在步驟b之后，還包括：

步驟c：向步驟b制得的溶液中加入2-3份月桂氮酮，混合攪拌均勻，即制得治療痤瘡藥物。

進一步地，在步驟b或步驟c之后，還包括：

步驟d：向步驟b或步驟c制得的溶液中加入1-2份的水楊酸，混合攪拌均勻，即制得治療痤瘡藥物。

本發明提供的治療痤瘡的藥物，使用含有卡波姆940的基質作為治療痤瘡的藥物的有效成分，使藥物涂在患處表面后不會產生油膩，而且其外觀澄明，細膩，粘附作用強，能持續4小時牢固粘附于患者皮膚或粘膜創面，且異物感小。

附圖說明

圖1是使用本發明藥物治療大鼠耳廓痤瘡的抗角化切片實施例一；

圖2是使用本發明藥物治療大鼠耳廓痤瘡的抗角化切片實施例二。

具體實施方式

為使本發明的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合本發明中的附圖，對本發明中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明所述基質以卡波姆940∶水為1∶25的比例混合制得；三黃提取物以黃芩∶黃柏∶黃連∶苦參為1∶1∶1∶1的比例混合制得。

實施例1：

本發明治療痤瘡的藥物按質量份計，其原料包括：

基質：90份；

三黃提取物：10份；

月桂氮酮：2份；

水楊酸：1.5份

三乙醇胺適量；

其PH值為7.5。

實施例2：

本發明治療痤瘡的藥物按質量份計，其原料包括：

基質：85份；

三黃提取物：15份；

月桂氮酮：2.5份；

水楊酸：1份；

三乙醇胺適量；

其PH值為7.0。

實施例3：

本發明治療痤瘡的藥物按質量份計，其原料包括：

基質：95份；

三黃提取物：5份；

月桂氮酮：2份；

水楊酸：2份；

三乙醇胺適量；

其PH值為7.5。

實施例4：

本發明治療痤瘡的藥物按質量份計，其原料包括：

基質：90份；