[發(fā)明專利]一種紅色YVO4：Eu3+發(fā)光微球及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310024191.0
• 申請日: 2013-01-23
• 公開（公告）號: CN103059861A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 肖秀珍;盧冠忠;沈紹典;毛東森
• 申請（專利權(quán)）人: 上海應用技術(shù)學院
• 主分類號: C09K11/82
• 分類號: C09K11/82
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 吳寶根

1.一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球，其特征在于所述的紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的化學式為Y_xEu_1-xVO₄,其中0.01≤x≤0.1。

2.如權(quán)利要求1所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球，其特征在于所述的紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的化學式為Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.1。

3.如權(quán)利要求1所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球，其特征在于所述的紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的化學式為Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.01。

4.如權(quán)利要求1所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球，其特征在于所述的紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的化學式為Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.03。

5.如權(quán)利要求1所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球，其特征在于所述的紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的化學式為Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.05。

6.如權(quán)利要求1所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球，其特征在于所述的紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的化學式為Y_xEu_1-xVO₄,其中x=0.07。

7.如權(quán)利要求1所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟：

（1）、氧化釔、氧化銪分別加入到稀硝酸溶液中，加熱條件下攪拌并溶解，分別配成濃度為0.2±0.01mol/L的硝酸釔溶液和濃度為0.02±0.001mol/L的硝酸銪溶液；

（2）、取用步驟（1）所得的硝酸釔溶液和硝酸銪溶液混合，控制混合后所得的混合溶液中按摩爾比計算，即硝酸釔：硝酸銪為1.8～1.98：0.2～0.02；

（3）、將絡(luò)合劑加入到步驟（2）所得的混合溶液中，并在常溫25±1℃下攪拌，得混合渾濁液后用濃度為2～6mol/L氨水調(diào)節(jié)pH為4～10；

其中所述絡(luò)合劑為酒石酸、EDTA、水楊酸或檸檬酸，其加入量按其相對于硝酸釔溶液和硝酸銪的摩爾比計算，即硝酸釔：硝酸銪：絡(luò)合劑為1.8～1.98：0.2～0.02：0～8;

（4）、將NH₄VO₃溶于少量硝酸后加入到步驟（3）所得的pH為4～10的混合渾濁液中，用濃度為2～6mol/L的氨水再次調(diào)節(jié)pH為4～10，攪拌混合得黃色渾濁液，靜止2～3h后轉(zhuǎn)入水熱反應釜，控制溫度為140～180℃，時間為24～72h進行水熱反應；

其中NH₄VO₃的加入量，按其相對于硝酸釔溶液和硝酸銪的摩爾比計算，即硝酸釔：硝酸銪：NH₄VO₃為1.8～1.98：0.2～0.02：2；

（5）、步驟（4）水熱反應結(jié)束后，將得到的反應液在空氣中自然冷卻到室溫后過濾，所得濾餅依次用蒸餾水、無水乙醇清洗2～3次后進行干燥，即得到紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球。

8.如權(quán)利要求7所述的一種紅色YVO₄：Eu³⁺發(fā)光微球的制備方法，其特征在于步驟（3）及步驟（4）中所用的氨水濃度分別為3mol/L，所述的pH值分別為8。