[發(fā)明專利]無成癮性鎮(zhèn)痛緩釋遞藥系統(tǒng)的組方與制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310022657.3 | 申請日: | 2013-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN103142458A | 公開(公告)日: | 2013-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 盧伍黨;余惟平;陳濤;高劍利;孔丹鳳;趙青川;王惟嬌;武琴園 | 申請(專利權(quán))人: | 萊普德制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/00 | 分類號: | A61K9/00;A61K45/00;A61K47/44;A61K47/14;A61P29/00;A61P25/04;A61P23/02 |
| 代理公司: | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所 11130 | 代理人: | 王為 |
| 地址: | 加拿大里士滿*** | 國省代碼: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 成癮性 鎮(zhèn)痛 緩釋遞藥 系統(tǒng) 制備 方法 | ||
1.一類無成癮性麻醉鎮(zhèn)痛緩釋遞藥系統(tǒng),主要由鎮(zhèn)痛劑、藥物溶媒、藥物緩釋劑組成,其特征為,緩釋遞藥系統(tǒng)為油性組合物并具有良好的均一性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng),所述麻醉鎮(zhèn)痛劑指局部麻醉藥,也包括非甾體類抗炎止痛藥、阿片類鎮(zhèn)痛藥(不引起成癮性的中、低劑量),局部麻醉藥包括:普魯卡因、利多卡因、布比卡因、左布比卡因、羅哌卡因、丁卡因、地布卡因、依替卡因的游離堿,也包含其鹽類,有:甲磺酸鹽、鹽酸鹽、枸櫞酸鹽、硫酸鹽、乳酸鹽、琥珀酸鹽、富馬酸鹽、谷氨酸鹽、乙基磺酸鹽、苯磺酸鹽、檸檬酸鹽、水楊酸鹽、馬來酸鹽;非甾體抗炎藥物包括:阿司匹林、雙氯芬酸鈉、布洛芬、萘普生、萘普酮、舒林酸、甲滅酸、氯滅酸、雙氯滅酸、氟滅酸、吡羅昔康、美洛昔康、氨基比林、安乃近、非那西丁、撲熱息痛、帕瑞昔布、羅非昔布、瓦德昔布、尼美舒利;阿片類鎮(zhèn)痛藥包括:二氫嗎啡酮、地佐辛、納洛酮、納曲酮、嗎啡、芬太尼、舒芬太尼、可待因、派替丁、噴他佐辛、美沙酮、埃托啡、布桂嗪、丁丙諾啡、曲馬多、阿芬太尼、瑞芬太尼。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的麻醉鎮(zhèn)痛劑,可以是局部麻醉藥中的一種、兩種或兩種以上的組合物;或者局部麻醉藥與非甾體類抗炎止痛藥、阿片類鎮(zhèn)痛藥(不引起成癮性的中、低劑量)中的一種、兩種或兩種以上的組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的麻醉鎮(zhèn)痛劑,優(yōu)選為局部麻醉藥中的羅哌卡因游離堿及其鹽類,鎮(zhèn)痛劑可以是它們中的一種、兩種或兩種以上的組合物;最優(yōu)選羅哌卡因游離堿。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng),所述藥物溶媒指可溶解麻醉鎮(zhèn)痛藥、或麻醉鎮(zhèn)痛藥與阿片類鎮(zhèn)痛藥(不引起成癮性的低、中劑量)、非甾體類抗炎止痛藥的混合物的天然或者人工合成的有機溶劑,藥物溶媒包括:苯甲醇、乙醇、單乙酸甘油酯、乳酸乙酯,四氫呋喃聚乙二醇醚、苯甲酸芐酯之一、二者及兩者以上的混合物;藥物溶媒優(yōu)選為:乙醇、苯甲醇、苯甲酸芐酯、乳酸乙酯、四氫呋喃聚乙二醇醚之一、二者及兩者以上的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng),所述藥物緩釋劑包括:大豆油、芝麻油、葵花籽油、花生油、玉米油、菜子油、橄欖油、棉籽油、蓖麻油等其它天然植物油或者天然植物油經(jīng)人工改進的半天然油脂、油脂純化物及相應(yīng)衍生物;藥物緩釋劑也可選自人工合成油脂,包括:中鏈(碳鏈長度為C6-C12)甘油三酸酯、長鏈(碳鏈長度為C14-C24)甘油三酸酯、油酸乙酯、三乙酸甘油酯及其相應(yīng)衍生物、白油、二甲基硅油,也可以是低熔點動物脂肪油脂;藥物緩釋制劑還可以是:天然植物油、人工改進的半天然植物脂、油脂純化物、人工合成油脂以及低熔點動物脂肪油脂之一、兩種或者兩種以上的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物緩釋劑,可優(yōu)選為:大豆油、油酸乙酯、蓖麻油、芝麻油、花生油之一、二者及兩者以上的混合物,最優(yōu)選大豆油、油酸乙酯、蓖麻油之一、二者及兩者以上的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng),其特征在于:麻醉鎮(zhèn)痛劑濃度1-160mg/ml(w/v),藥物溶媒比例為1%-75%(v/v),藥物緩釋劑比例為25%-99%(v/v);遞藥系統(tǒng)優(yōu)選為麻醉鎮(zhèn)痛劑濃度1-90mg/ml(w/v),藥物溶媒比例為1%-50%(v/v),藥物緩釋劑比例為50%-99%(v/v);最優(yōu)選的遞藥系統(tǒng)為:麻醉鎮(zhèn)痛劑濃度為12-50mg/ml(w/v),藥物溶媒比例為10%-40%(v/v),藥物緩釋劑比例為60%-90%(v/v)。
9.權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng),其給藥形式包括:注射劑、噴霧劑、氣霧劑、軟膏劑、霜劑、涂膜劑、膏劑;優(yōu)選注射劑、噴霧劑、涂膜劑、氣霧劑;最優(yōu)選為注射劑。
10.權(quán)利要求1所述的遞藥系統(tǒng)的制備方法,包括以下步驟:
A原液制備:將精密稱取一定量的麻醉鎮(zhèn)痛劑中的一種、兩種或兩種以上的混合物溶解于一定體積的藥物溶媒中,超聲或渦旋至藥物完全溶解,然后添加處方量的一種、兩種及兩種以上緩釋劑,超聲或渦旋混勻制備出所需緩釋遞藥系統(tǒng)原液;
B無菌分裝:在無菌條件下,將制備好的藥液過膜除去雜質(zhì)、除菌,然后分裝在西林瓶或安瓿、可填充式注射器、噴霧瓶、氣霧瓶(若是氣霧瓶,則需要先添加藥物溶液,然后充入拋射劑,最后封蓋)等容器中,壓塞,壓蓋,可得用于鎮(zhèn)痛的緩釋遞藥系統(tǒng)。
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