[發明專利]電子照相成像方法

有效

• 申請號: 201310022508.7
• 申請日: 2013-01-22
• 公開（公告）號: CN103217884A
• 公開（公告）日: 2013-07-24
• 發明（設計）人: 加幡利幸;鹽野入桃子;飯尾雅人;淺見剛
• 申請（專利權）人: 株式會社理光
• 主分類號: G03G15/20
• 分類號: G03G15/20;G03G9/087;G03G15/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 趙蓉民;陸惠中

1.成像方法，包括：

利用電子照相術在記錄介質上形成含蠟調色劑的圖像；

利用無油定影裝置使所述調色劑圖像定影于所述記錄介質，所述無油定影裝置利用定影部件使所述調色劑圖像定影，而不向所述定影部件施用脫模劑；和

然后在所述定影調色劑圖像上形成防護層，

其中當所述定影調色劑圖像中調色劑重量最重的定影調色劑圖像部分經過衰減全反射傅立葉變換紅外光譜（ATR?FT-IR）分析得到所述定影調色劑圖像部分的光譜時，滿足下列關系（1）或（2）：

3.0≤Ab/Aa≤7.0（1），或

0.004≤Ab’/Aa’≤0.014（2）,

其中Aa表示在2896cm^-1至2943cm^-1范圍內存在的光譜的峰面積，Ab表示在2946cm^-1至2979cm^-1范圍內存在的光譜的峰面積，Aa’表示在791cm^-1至860cm^-1范圍內存在的光譜的峰面積，Ab’表示在2834cm^-1至2862cm^-1范圍內存在的光譜的峰面積，和

其中所述ATR?FT-IR分析在下列條件下進行：

（1）使用的晶體是Ge；

（2）入射角為45°；

（3）反射數為一次；和

（4）2896cm^-1至2943cm^-1范圍內的峰面積Aa被限定為基線上方所述峰部分的面積，所述基線是連接2896cm^-1處峰點與2943cm^-1處峰點的線；2946cm^-1至2979cm^-1范圍內的峰面積Ab被限定為基線上方所述峰部分的面積，所述基線是連接2946cm^-1處峰點與2979cm^-1處峰點的線；791cm^-1至860cm^-1范圍內的峰面積Aa’被限定為基線上方所述峰部分的面積，所述基線是連接791cm^-1處峰點與860cm^-1處峰點的線；和2834cm^-1至2862cm^-1范圍內的峰面積Ab’被限定為基線上方所述峰部分的面積，所述基線是連接2834cm^-1處峰點與2862cm^-1處峰點的線。

2.根據權利要求1所述的成像方法，其中所述調色劑圖像形成包括：

利用黃色、洋紅色、青色和黑色調色劑形成ISO/IEC15775：1999的4號測試圖的彩色調色劑圖像，

其中定影紅色調色劑圖像中圖像密度最高的部分、定影藍色調色劑圖像中圖像密度最高的部分和定影綠色調色劑圖像中圖像密度最高的部分經過ATR?FT-IR分析得到Ab/Aa和Ab’/Aa’比中每一個的三個數據，和

其中Ab/Aa比的所述三個數據中的最高數據落入3.0至7.0的范圍內，或Ab’/Aa’比的所述三個數據中的最高數據落入0.004至0.014的范圍內。

3.根據權利要求1或2所述的成像方法，其中所述防護層形成包括：

將防護層組合物液體施用于所述定影調色劑圖像上；和

用光或電子束照射所施用的防護層組合物液體，在所述定影調色劑圖像上形成交聯防護層。

4.根據權利要求3所述的成像方法，其中當將所述防護層組合物液體從所述定影調色劑圖像上方10mm的點以0.3至0.5mg/cm²的量滴落并且10秒后將所述防護層組合物液體從所述定影調色劑圖像去除時，滴落所述防護層組合物液體前的所述定影調色劑圖像與滴落所述防護層組合物液體并去除所述防護層組合物液體后的所述定影調色劑圖像之間的顏色差異ΔE＊為3至30。

5.根據權利要求3或4所述的成像方法，其中所述防護層組合物液體的粘度為10mP·s至800mP·s。

6.根據權利要求3至5中任一項所述的成像方法，其中所述防護層組合物液體包含表面活性劑。

7.根據權利要求1至6中任一項所述的成像方法，其中所述蠟包括微晶蠟，并且其中所述調色劑進一步包含粘合劑樹脂，所述粘合劑樹脂包括聚酯。