[發(fā)明專(zhuān)利]一種靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4 復(fù)合纖維的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310022421.X | 申請(qǐng)日: | 2013-01-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103088457A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 任慧君;楊薇;談國(guó)強(qiáng);黃靖;羅洋洋 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | D01F6/50 | 分類(lèi)號(hào): | D01F6/50;D01F1/10;D01D1/02;D01D5/00 |
| 代理公司: | 西安通大專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 蔡和平 |
| 地址: | 710021 *** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 靜電 紡絲 法制 聚乙烯醇 bivo sub 復(fù)合 纖維 方法 | ||
1.一種靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)配制BiVO4前驅(qū)溶液:
1.1)將Bi(NO3)3·5H2O和一水檸檬酸加入去離子水中,并攪拌均勻,然后加入乙醇胺并繼續(xù)攪拌至澄清,得到A溶液;其中,加入去離子水中的Bi(NO3)3·5H2O和一水檸檬酸的摩爾比為(1:0.8)~(1:2),每0.008~0.015mol的Bi(NO3)3·5H2O加入3.0~5.625mL的乙醇胺;
1.2)將NH4VO3和一水檸檬酸加入水中,得到橘黃色的混合液體,然后在70℃下恒溫?cái)嚢瑁够旌弦后w的顏色轉(zhuǎn)變?yōu)樯钏{(lán)色且無(wú)沉淀,得到B溶液;其中,加入去離子水中的NH4VO3和一水檸檬酸的摩爾比為(1:0.8)~(1:2);
1.3)按照n(Bi):n(V)=(1:1)~(1:1.2)的摩爾比將A溶液和B溶液混合,并攪拌30min,得到BiVO4前驅(qū)溶液;
2)配制靜電紡絲液:
將BiVO4前驅(qū)溶液與聚乙烯醇溶液粘合劑混合均勻,即制得靜電紡絲液;
3)靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維:
將靜電紡絲液裝入帶有0.5μm針頭的注射器中,在注射器的針頭和接地的接收裝置之間加設(shè)10-16kV的電壓,然后開(kāi)始紡絲,靜電紡絲液從針頭噴射出后形成噴射細(xì)流,噴射細(xì)流中的溶劑揮發(fā)后固化成聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維,接收裝置收集制備的聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于:所述的步驟1.1)中每0.008~0.015mol的Bi(NO3)3·5H2O加入10mL的去離子水,步驟1.2)中每0.008~0.018mol的NH4VO3加入10ml去離子水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于:所述的步驟2)中BiVO4前驅(qū)溶液與聚乙烯醇溶液粘合劑的體積比為(1:15)~(5:15)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于:所述的步驟2)中聚乙烯醇溶液粘合劑的質(zhì)量濃度為8-15%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于:所述的步驟2)中聚乙烯醇溶液粘合劑為聚乙烯醇甲酸溶液或聚乙烯醇水溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于:所述的步驟3)接收裝置的表面上覆蓋有用于收集聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的鋁箔。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的靜電紡絲法制備聚乙烯醇BiVO4復(fù)合纖維的方法,其特征在于:所述的步驟3)中針頭與鋁箔之間的距離為6~15cm。
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