[發(fā)明專利]有效控制超微細霧化顆粒輸出的醫(yī)療微網(wǎng)片霧化器有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310021702.3 | 申請日： | 2013-01-21 |
| 公開（公告）號： | CN103933645A | 公開（公告）日： | 2014-07-23 |
| 發(fā)明（設計）人： | 胡生彬 | 申請（專利權(quán)）人： | 胡生彬 |
| 主分類號： | A61M11/00 | 分類號： | A61M11/00 |
| 代理公司： | 北京華夏博通專利事務所(普通合伙) 11264 | 代理人： | 劉俊 |
| 地址： | 中國臺灣臺北市文*** | 國省代碼： | 中國臺灣;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 有效 控制 微細 霧化 顆粒 輸出 醫(yī)療 微網(wǎng)片 霧化器 | ||
技術(shù)領域
本發(fā)明涉及胸腔噴霧吸入治療的醫(yī)療應用領域。
背景技術(shù)
在胸腔吸入治療的醫(yī)療應用上，采用霧化器將液體藥劑霧化成包含無數(shù)微細顆粒的類似氣體狀態(tài)(以下稱“氣霧”)，且氣霧顆粒大小必須小于5μm才能被肺部支氣管吸收。由于氣霧輸出的顆粒大小呈平均分布狀態(tài)，而有效的胸腔吸入治療要求氣霧輸出必須有50%以上比例是小于5μm的顆粒分子；但目前已知的醫(yī)療微網(wǎng)片霧化器在醫(yī)療上不能夠有效篩選出合格的氣霧顆粒輸出給病患，亦即合格與不合格的藥霧會一起輸出，其合格的顆粒分子比例不明，無法精確控制醫(yī)囑的用藥量。
此外，已知的胸腔吸入治療用的霧化器在將藥液噴出后，除了部分氣霧被人體吸收外，其它部分氣霧則只能隨處飄散，不僅浪費醫(yī)療資源，且造成環(huán)境污染，健康的人體吸收了該氣霧藥劑后會殘留在體內(nèi)造成不良影響。
美國專利第6629646號揭露一種響應電信號以產(chǎn)生噴射液滴的流體噴射裝置，其包括一個在表面設有一個或多個錐形孔的振蕩器，每個孔具有第一和第二開口，且第一開口大于第二開口；其第一開口用來接觸要噴射的流體的表面張力；與錐形孔壁相互作用的流體則形成在壓縮和解壓縮之間循環(huán)，使得流體從該大開口被牽引而從小開口噴出。該裝置包括一個流體供給噴嘴，用以將流體輸送至該孔的大開口；一排出閥則控制流體的供給。一電子波發(fā)生器在錐形孔表面誘導振蕩。該裝置用于流體的霧化與噴射。
美國專利第6863224號則揭露一種液體噴霧裝置，其具有貯存藥液的瓶罐部；利用音波振動器可將瓶罐部的藥液供給到前端部；該前端部則頂接具有多個微細孔而且與音波振動器的篩孔構(gòu)件。其中的瓶罐部包含有大容量部份，以及經(jīng)由開口與該大容量部份連通且相對于音波振動器的小容量部份所構(gòu)成。該小容量部份形成為液體在音波振動器的前端部及篩孔構(gòu)件之間的接觸部近旁接觸。藉此，其主要訴求在于不必另外設置藥液的給液裝置，使得可以在低成本的條件下提高可靠度、耐久性與整理保養(yǎng)。
德國專利第102009001867號揭露一種使用于病人的藥液噴霧器，其具有一個用來提供振動能量的驅(qū)動單元；一聚合物層，其包含有分布在一驅(qū)動器底座用以接收振動能量來產(chǎn)生流體滴液的多個開口；一錐形的金屬能量傳導體被連該聚合物層，并且包含有與聚合物層的開口相對應位置上的開口部；一與該傳導體連接并能產(chǎn)生振動能量的環(huán)形振動源(例如超音波振動器)。其藉由環(huán)形振動源作動時產(chǎn)生振動，將附著于聚合物層上的藥液振蕩而出形成氣體化的微細顆粒。
綜觀前述的先前專利或其它已知相關胸腔吸入治療用噴霧器的技藝，不管是使合金材質(zhì)的篩孔構(gòu)件(或稱微網(wǎng)片)固定不動，利用超音波組件震動將液體擠壓出篩孔構(gòu)件產(chǎn)生氣霧(如美國專利第6,6863,224號)。或是使超音波震動組件結(jié)合能量傳動金屬環(huán)(合稱噴霧模塊)與合金材質(zhì)微網(wǎng)片一起震動，進而將液體擠壓出微網(wǎng)片產(chǎn)生氣霧(如美國專利第6,629,646號)。還是使超音波震動組件結(jié)合能量傳動金屬環(huán)(合稱噴霧模塊)與塑料高分子材質(zhì)微網(wǎng)片一起震動，而將液體擠壓出微網(wǎng)片產(chǎn)生氣霧(如德國第10?2009?001?867號)。此些形式的霧化器所產(chǎn)生的氣霧顆粒大小，部分需遷就于微網(wǎng)片孔徑的大小與網(wǎng)孔形狀，致使噴霧模塊輸出的氣霧顆粒大小，由0.5μm到50μm之間呈隨機分布。然而，醫(yī)療用的胸腔噴霧吸入治療要求標準則是小于5μm以下的氣霧顆粒必須占總體氣霧輸出比例的50%以上；因此，前述已知的先前專利對醫(yī)療用胸腔噴霧吸入治療領域有以下缺點：
a.為了得到小于5μm的氣霧顆粒，微網(wǎng)片的網(wǎng)孔直徑必須小于或等于5μm以下，但此類微網(wǎng)片的制作成本極高，且輸出小于5μm的氣霧分子比例也不一定符合50%以上。
b.相較于小于5μm以下的氣霧顆粒可被病患吸入，其它大于5μm以上的氣霧顆粒無法被病患吸收于肺部支氣管，只是化成藥水浪費掉。這個現(xiàn)象導致醫(yī)生處方簽開出的用藥量必須加倍才能抵消不被吸收的大顆粒氣霧輸出，十分浪費醫(yī)療資源；或是病患真正吸入胸腔治療的用藥量不足以治療疾病。
c.大于5μm以上無法被病患吸收的氣霧顆粒，部分逸散于空氣中，部分則化成藥水后丟棄，造成藥物污染空氣與水源的二次環(huán)境污染。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的其中一目的，在于解決已知用于胸腔吸入治療領域的噴霧器，其用來產(chǎn)生直徑5μm以下的微網(wǎng)片的網(wǎng)孔，必須采用極精密的制造技術(shù)才能達成，以致于制造成本極高，直接抬升噴霧器價格的問題。
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