[發明專利]膠原/納米纖維素皮膚再生材料及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201310020814.7
• 申請日: 2013-01-18
• 公開（公告）號: CN103083723A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發明（設計）人: 郭瑞;張淵明;李衛昌
• 申請（專利權）人: 暨南大學
• 主分類號: A61L27/26
• 分類號: A61L27/26;A61L27/54;A61L27/60
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉;陳燕嫻

1.一種膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）將山梨糖醇酐油酸酯加入植物油中，于40～60℃邊機械攪拌邊加入明膠溶液，機械攪拌2～3h后，邊冰浴攪拌邊加入戊二醛，冰浴攪拌2～3h后加入丙酮A，靜置，過濾，得到微球；將微球置于丙酮B中，室溫固化12～24h后轉移到氨基乙酸中，離心，取微球沉淀，分別用丙酮C和異丙酮交替洗滌3～6次后浸泡于去離子水中，-20～-60℃冷凍干燥，得到明膠微球；將明膠微球加入生長因子溶液中，混合均勻，得到負載生長因子的明膠微球溶液；每毫升植物油中含有1.00～6.25mg山梨糖醇酐油酸酯，每毫克明膠微球加入10～100μl生長因子溶液；植物油、明膠溶液、戊二醛、丙酮A、丙酮B、氨基乙酸與去離子水的體積比為100～200：5～30：0.5～1：20～50：50～100：50～100：100～200；

（2）將0.1～1.0wt%的納米微晶纖維素溶液加入0.5～1.0wt%的膠原溶液中，納米微晶纖維素與膠原的質量百分比為1～10%，機械攪拌2～3h，真空脫泡，得到膠原/納米微晶纖維素混合溶液；將膠原/納米微晶纖維素混合溶液注入模具中，于-5～-60℃冷凍干燥，得到膠原/納米微晶纖維素三維多孔支架；將膠原/納米微晶纖維素三維多孔支架浸泡于0.25～1.00wt%的戊二醛水溶液中，4～25℃反應6～24h后用去離子水清洗3～6次，于-5～-60℃冷凍干燥，得到膠原/納米微晶纖維素支架；

（3）將步驟（1）的負載生長因子的明膠微球按質量比0.5:100～5:100加到步驟（2）的膠原/納米微晶纖維素支架上，室溫放置2～5h，自然干燥，得到膠原/納米纖維素皮膚再生材料。

2.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的生長因子溶液為20～50μg/mL生長因子水溶液。

3.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的生長因子為表達血管內皮細胞生長因子、酸性成纖維細胞生長因子或堿性成纖維細胞生長因子。

4.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的明膠溶液為5～10wt%的明膠水溶液；所述的戊二醛為15～25wt%的戊二醛水溶液。

5.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中所述的攪拌的速度為500～1000r/min；所述的離心的條件為2000r/min離心10分鐘。

6.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的0.5～1wt%的膠原溶液采用以下方法進行配制：將膠原加入0.5～1wt%的乙酸溶液中，攪拌均勻，配制成0.5～1wt%的膠原溶液。

7.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的0.1～1wt%的納米微晶纖維素溶液采用以下方法進行配制：將納米微晶纖維素加入0.5～1wt%的乙酸溶液中，攪拌均勻，配制成0.1～1wt%的納米微晶纖維素溶液。

8.根據權利要求1所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中所述的0.5～1wt%的乙酸溶液為0.5～1wt%的乙酸水溶液；所述的攪拌的速度為500～1000r/min；所述的模具為聚四氟乙烯模具。

9.一種膠原/納米纖維素皮膚再生材料，由權利要求1～8任一項所述的制備方法得到。

10.權利要求9所述的膠原/納米纖維素皮膚再生材料應用于創傷、燒傷的深度皮膚缺損或慢性皮膚潰瘍的治療。