[發(fā)明專利]滑溜水壓裂液減阻劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310020401.9 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-21 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103013488A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉通義;向靜;陳光杰;趙眾從;林波;牛光洲;譚坤;戴秀蘭;黃趾海;張立豐 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西南石油大學(xué);成都佰椿石油科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09K8/68 | 分類號(hào): | C09K8/68 |
| 代理公司: | 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人: | 龔燮英 |
| 地址: | 610500 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 滑溜 水壓 減阻劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種滑溜水壓裂液減阻劑的制備方法,其特征在于,步驟如下:
(1)水相的配備
將單體丙烯酰胺與功能單體MAA按質(zhì)量比(2~10):1混合,溶于3wt%~5wt%的NaCl水溶液中,單體丙烯酰胺質(zhì)量濃度為30%~40%;
(2)油相的配備
將復(fù)配表面活性劑與基礎(chǔ)油按質(zhì)量比(2~3):10混合溶解,形成油相;復(fù)配表面活性劑采用非離子型表面活性劑山梨糖醇酐(Span-80)和聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯(Tween-60),調(diào)整Span-80和Tween-60的比例使體系的HLB值為8.0~9.5;
(3)反相微乳液聚合
將步驟(2)中的油相加入到反應(yīng)器中,并將反應(yīng)器置于30~50℃的恒溫水浴鍋中,通氮?dú)怛?qū)氧10~20min;將步驟(1)中的水相置于滴液漏斗中,在高速攪拌下緩慢滴入反應(yīng)器中,20~30min滴加完畢,繼續(xù)通氮?dú)飧咚贁嚢璩浞秩榛?0~40min后;再將引發(fā)劑滴入反應(yīng)器中,在攪拌的情況的反應(yīng)1~2h,聚合反應(yīng)完成,得到所需的減阻劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的水相pH值為7~10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述表面活性劑Span-80和Tween-60的質(zhì)量比例為(1.18~2):1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述基礎(chǔ)油為白油、煤油、環(huán)已烷、異構(gòu)烷烴中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的水相與步驟(2)所述油相質(zhì)量比例為(2~0.9):1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀/亞硫酸氫鈉氧化還原引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑或叔胺基的丙烯酰胺衍生物與K2S2O8組成的氧化還原引發(fā)劑中的一種或幾種,添加量為單體丙烯酰胺重量的0.15%~0.35%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述引發(fā)反應(yīng)溫度為35~45℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法制備的滑溜水壓裂液減阻劑。
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C09K 不包含在其他類目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類目中的材料的各種應(yīng)用
C09K8-00 用于鉆孔或鉆井的組合物;用來(lái)處理孔或井的組合物,例如,用于完成或修復(fù)操作
C09K8-02 .鉆井組合物
C09K8-40 .隔離組合物,如用于黏合物質(zhì)與鉆井分離的組合物
C09K8-42 . 黏合組合物,例如將孔套黏接到孔眼上;堵漏組合物,例如填井
C09K8-50 . 涂抹井眼壁用的組合物,即用于暫時(shí)固結(jié)井眼壁的組合物
C09K8-52 . 用于防止、限制或減少沉積的組合物,例如清洗





