[發明專利]動物融合重組型干擾素

有效

• 申請號: 201310020072.8
• 申請日: 2013-01-18
• 公開（公告）號: CN103214579A
• 公開（公告）日: 2013-07-24
• 發明（設計）人: 郭村勇;吳忠晉;陳漢婷
• 申請（專利權）人: 施懷哲維克生物科技股份有限公司
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C12N15/62;C12P21/02;A61K38/21;A61K47/48;A61P31/12
• 代理公司: 北京天平專利商標代理有限公司 11239
• 代理人: 孫剛

技術領域

本發明關于一種動物融合重組型干擾素，特別是關于一種具有抗動物病毒活性的融合重組型干擾素。

背景技術

干擾素最早是在1957年由英國學者Alick?Isaacs和Jean?Lindenmann在進行流感病毒試驗中所發現，當細胞遭受病毒感染后，會立即制造一種細胞激素，誘發鄰近細胞產生抗病毒蛋白，干擾病毒的復制。該細胞激素隨后被命名為干擾素(Interferon,IFN)。干擾素的抗病毒作用，主要是由第一型干擾素(IFNα/β)所負責。干擾素除了具有抗病毒作用外，還具有抗腫瘤、促進細胞分化和免疫調節等功用。

目前市面上的干擾素制劑，多為針對人類所開發設計，例如：用來治療人類B型與C型肝炎等病毒性疾病以及卡波西氏瘤(Kaposi’s?sarcoma,KS)、黑色素腫瘤(malignant?melanoma)等腫瘤疾病上的干擾素。

至于經濟動物方面，以干擾素治療病毒性疾病的情形并不普遍。若無有效的疫苗來預防某一動物病毒，當畜群受該病毒感染時，只能使用支持性療法處理，但效果往往不彰，而造成畜牧業重大損失；因此，動物干擾素的開發，對動物保健產業而言，可說是刻不容緩且極為重要的事。

發明內容

本發明于第一部份中提供一種動物融合重組型干擾素。由于干擾素屬于小分子蛋白質，在體內半衰期短(約2-8小時)且不穩定，因此本發明所提供的動物融合重組型干擾素是將動物干擾素蛋白與半衰期較長的動物免疫球蛋白IgG-Fc片段融合，而形成較穩定的動物融合重組型干擾素。于一較佳實施例中，該動物干擾素蛋白以及該動物免疫球蛋白IgG-Fc片段是以由甘氨酸(Glycine,G)及絲氨酸(Serine,S)組成的連接子(linker)所連接起來的。

于一實施例中，該干擾素蛋白為豬干擾素α，該豬干擾素α系與如SEQ?ID?Nos:2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示之氨基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一較佳實施例中，該豬干擾素α選自于由如SEQ?ID?Nos:2、17、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45及47所示之氨基酸序列所組成之群組中至少一者。

于一實施例中，該動物免疫球蛋白IgG-Fc片段為豬免疫球蛋白IgG-Fc片段，該豬免疫球蛋白IgG-Fc片段與如SEQ?ID?Nos:4、49、51、53及55所示之氨基酸序列其中至少一者具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一較佳實施例中，該豬免疫球蛋白IgG-Fc片段選自于由如SEQ?ID?Nos:4、49、51、53及55所示之氨基酸序列所組成之群組中至少一者。

于一實施例中，該連接子系與如SEQ?ID?No:6所示之氨基酸序列具有至少80%序列同源性，較佳者，具有85%序列同源性，更佳者，具有90%序列同源性，甚至是91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%序列同源性。于一較佳實施例中，該連接子具有如SEQ?ID?No:6所示之氨基酸序列。