[發明專利]一種抗足癬作用的復方黃柏制劑無效
| 申請號: | 201310019580.4 | 申請日: | 2013-01-04 |
| 公開(公告)號: | CN103041010A | 公開(公告)日: | 2013-04-17 |
| 發明(設計)人: | 張崇禧;張成城;王超;侯欣池;李永斌;江長優;戚婷;劉朝輝;張婷婷 | 申請(專利權)人: | 山東大學(威海) |
| 主分類號: | A61K36/756 | 分類號: | A61K36/756;A61P17/00;A61P31/10 |
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| 地址: | 264209 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗足癬 作用 復方 黃柏 制劑 | ||
技術領域
本發明所屬醫藥產品研究開發技術領域。本發明涉及一種抗足癬作用的復方黃柏制劑。
背景技術
足癬(Tinea?pedis)俗稱腳氣、香港腳,主要是由紅色毛癬菌(Trichophyton?rubrum)等皮膚淺部致病菌引起的傳染性腳部皮膚病,容易反復發作,我國足癬發病率高達45.2%,而74.5%的人卻沒有得到有效治療,市場上很多抗真菌藥物用來治療皮膚癬菌的感染,大多都難以根治足癬,而且隨著抗真菌藥物的廣泛應用、新的菌種的出現及患者個體情況的差異,抗真菌藥物的耐藥問題也越來越嚴重。
近年來,由于抗生素的不合理使用和藥物的亂用,導致致病菌耐藥性不斷增強,臨床耐藥菌株不斷增加。細菌的耐藥性是全球關注的熱點,中草藥降低或抑制細菌的耐藥性是防止細菌耐藥性產生的措施之一。中草藥作為我國的優勢國藥,其品種多,來源廣泛,對人體的毒副作用小,易于代謝,抗菌作用明顯,不易產生耐藥性,因此其廣闊前景凸顯出來。本課題組旨在探究大黃-黃柏藥對提取物對紅色毛癬菌等皮膚淺部致病菌的抑菌活性,為中草藥在臨床上治療由紅色毛癬菌等皮膚淺部致病菌引起的傳染性皮膚病提供科學依據。
發明內容
1、一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟:
(1)復方黃柏制劑重量配比為黃柏10.0-15.0g、丁香10.0-15.0g、大黃6.0-10.0g、龍膽草6.0-10.0g;
(2)將(1)中黃柏10.0-15.0g、大黃6.0-10.0g、龍膽草6.0-10.0g,加入350-450mL水浸泡3-4h,煎煮30-40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加300-350mL水煎煮20-30min,用4層絹布過濾,得濾液;
(3)合并(2)中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量1g/mL,得到濃縮液;
(4)稱取丁香10.0-15.0g,加200-300mL水浸泡3-4h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;
(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到7.4~7.6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后0~4℃保存,待用。
2、復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。
具體實施方式
本發明所述的一種抗足癬作用的復方黃柏制劑包括以下實施例,下面的實施例可進一步說明本發明,但不以任何方式限制本發明。
實施例1:
1、一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟:
(1)復方黃柏制劑重量配比為黃柏10.0g、丁香10.0g、大黃6.0g、龍膽草6.0g;
(2)將(1)中黃柏10.0g、大黃6.0g、龍膽草6.0g,加入350-450mL水浸泡3h,煎煮30min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加300mL水煎煮20min,用4層絹布過濾,得濾液;
(3)合并(2)中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量1g/mL,得到濃縮液;
(4)稱取丁香10.0g,加200mL水浸泡3h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;
(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到7.4~7.6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后0~4℃保存,待用。
2、復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。
實施例2:
1、一種抗足癬作用的復方黃柏制劑,其特征在于包括以下步驟:
(1)復方黃柏制劑重量配比為黃柏15.0g、丁香15.0g、大黃10.0g、龍膽草10.0g;
(2)將(1)中黃柏15.0g、大黃10.0g、龍膽草10.0g,加入450mL水浸泡4h,煎煮40min,用4層絹布過濾,得濾液,濾渣再加350mL水煎煮30min,用4層絹布過濾,得濾液;
(3)合并(2)中兩次濾液,濃縮至相當于黃柏重量1g/mL,得到濃縮液;
(4)稱取丁香15.0g,加300mL水浸泡4h,采用水蒸氣蒸餾法獲得揮發油;
(5)將(4)中丁香揮發油與(3)中濃縮液混勻,得到復方黃柏制劑,調pH值到7.4~7.6之間,高壓蒸汽滅菌30min,密封后0~4℃保存,待用。
2、復方黃柏制劑用于制備抗足癬作用的藥物制劑。
藥理試驗????一種抗足癬作用的復方黃柏制劑
1材料及方法
1.1供試材料
1.1.1供試菌株
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