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[發(fā)明專(zhuān)利]一種有效處理三羥基甲基丙烷廢水的工藝方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310018677.3 申請(qǐng)日: 2013-01-17
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103058465A 公開(kāi)(公告)日: 2013-04-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 胡翔;朱宏;楊沖;楊麗娟;吳夢(mèng)瑤;田玨 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 北京化工大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C02F9/14 分類(lèi)號(hào): C02F9/14;C02F103/36
代理公司: 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203 代理人: 張慧
地址: 100029 *** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 有效 處理 羥基 甲基 丙烷 廢水 工藝 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種有效處理三羥基甲基丙烷廢水的工藝方法,其特征在于,所用工藝系統(tǒng)包括依次串聯(lián)的以下設(shè)備:調(diào)節(jié)池A(1)與鐵碳微電解池(2)調(diào)節(jié)池B(6)、芬頓氧化池(8)、調(diào)節(jié)池C(10)及MSBR反應(yīng)池,鐵碳微電解池容積10~20L,芬頓氧化池容積10~20L,MSBR反應(yīng)池容積10~15L,處理過(guò)程流速控制在3~6L/h;

處理方法包括:首先原水經(jīng)過(guò)回收后進(jìn)入調(diào)節(jié)池A(1),在調(diào)節(jié)池A(1)中原水經(jīng)過(guò)露天處理使水溫降低,減小對(duì)后續(xù)各單元的影響;從調(diào)節(jié)池A(1)中流出的廢水進(jìn)入鐵碳微電解池(2),通過(guò)調(diào)節(jié)反應(yīng)池的原料控制系統(tǒng)A(3)調(diào)節(jié):鐵屑用量1~1.5g/L、鐵碳摩爾比為1.5~3.0、反應(yīng)池的pH為3.5~4.5及曝氣量為0.5~3L/min,處理過(guò)程中絮凝鐵泥外排部分(4),使鐵碳微電解池2出水CODcr及甲醛濃度降低;鐵碳微電解池(2)出水進(jìn)入調(diào)節(jié)池B(6),再將鐵碳微電解池(2)的鐵泥部分回用(5)到調(diào)節(jié)池B(6),并調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)池B(6)得pH=6.0~9.0,在此調(diào)節(jié)池B(6)中部分鐵離子進(jìn)一步形成絮凝沉淀(7),調(diào)節(jié)池B(6)的出水進(jìn)一步降低CODcr及甲醛濃度后進(jìn)入芬頓氧化池(8)中,芬頓氧化池(8)的廢水經(jīng)過(guò)原料控制系統(tǒng)B(9)調(diào)節(jié):雙氧水投加量4‰~6‰(即每升廢水加4~6mL30%雙氧水溶液)、雙氧水亞鐵離子摩爾比為5:1~7:1及調(diào)節(jié)pH為3~4,使芬頓氧化池(8)出水的CODcr及甲醛濃度進(jìn)一步降低;芬頓氧化池(8)出水進(jìn)入調(diào)節(jié)池C(10),鐵碳微電解池(2)的鐵泥部分回用(5)到調(diào)節(jié)池C(10)中并調(diào)節(jié)池C(10)的pH6~9,在此調(diào)節(jié)池C(10)進(jìn)一步形成絮凝沉淀(11),同時(shí)降低CODcr及甲醛濃度;調(diào)節(jié)池C(10)出水進(jìn)入MSBR反應(yīng)池(12),MSBR反應(yīng)池(12)中活性污泥為經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間馴化培養(yǎng)的活性污泥,在MSBR反應(yīng)池(12)中以廢水為唯一碳源,通過(guò)原料控制系統(tǒng)C(13)調(diào)節(jié)廢水的pH為6~7、水力停留時(shí)間6~8h,使活性污泥對(duì)目標(biāo)物的處理;

污泥的培養(yǎng)馴化包括步驟如下:

(1)將好氧污泥首次采用廢水、溶液A、溶液B和溶液C調(diào)制的混合液作為培養(yǎng)液(1)進(jìn)行培養(yǎng),其中混合液中三羥基甲基丙烷濃度為45mg/L、甲醛濃度10mg/L,每升混合液中含有19ml的溶液A、19ml的溶液B、19ml的溶液C,停留時(shí)間6~8h、沉淀1h;然后再采用相同的培養(yǎng)液(1)繼續(xù)培養(yǎng):停留時(shí)間6~8h、沉淀1h換培養(yǎng)液,如此采用培養(yǎng)液(1)循環(huán)培養(yǎng)一周的時(shí)間;

(2)經(jīng)過(guò)步驟(1)培養(yǎng)馴化的污泥,采用廢水、溶液A、溶液B和溶液C調(diào)制的混合液作為培養(yǎng)液(2)進(jìn)行培養(yǎng),其中混合液中三羥基甲基丙烷濃度為90mg/L、甲醛濃度20mg/L,每升混合液中含有18ml的溶液A、18ml的溶液B、18ml的溶液C,停留時(shí)間6~8h、沉淀1h;然后再采用相同的培養(yǎng)液(1)繼續(xù)培養(yǎng):停留時(shí)間6~8h、沉淀1h換培養(yǎng)液,如此采用培養(yǎng)液(2)循環(huán)培養(yǎng)一周的時(shí)間;

(3)經(jīng)過(guò)步驟(2)培養(yǎng)馴化的污泥,采用廢水、溶液A、溶液B和溶液C調(diào)制的混合液作為培養(yǎng)液(3)進(jìn)行培養(yǎng),其中混合液中三羥基甲基丙烷濃度為135mg/L、甲醛濃度30mg/L,每升混合液中含有17ml的溶液A、17ml的溶液B、17ml的溶液C,停留時(shí)間6~8h、沉淀1h;然后再采用相同的培養(yǎng)液(1)繼續(xù)培養(yǎng):停留時(shí)間6~8h、沉淀1h換培養(yǎng)液,如此采用培養(yǎng)液(2)循環(huán)培養(yǎng)一周的時(shí)間;

(4)循環(huán)重復(fù):經(jīng)過(guò)上一步驟培養(yǎng)馴化的污泥,采用廢水、溶液A、溶液B和溶液C調(diào)制的混合液作為培養(yǎng)液(m)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng),其中混合液中三羥基甲基丙烷濃度相對(duì)于上一次培養(yǎng)液中三羥基甲基丙烷濃度增加45mg/L、甲醛濃度增加10mg/L,每升混合液中含有溶液A、溶液B、溶液C均相對(duì)于上一次循環(huán)培養(yǎng)的每升培養(yǎng)液中溶液A、溶液B、溶液C的含量均少1ml,停留時(shí)間仍是6~8h、沉淀仍是1h;然后再采用相同的培養(yǎng)液(m)繼續(xù)培養(yǎng):停留時(shí)間仍是6~8h、沉淀仍是1h換培養(yǎng)液;如此采用培養(yǎng)液(m)循環(huán)培養(yǎng)一周的時(shí)間;

以此類(lèi)推,直至最后一次循環(huán)的培養(yǎng)液繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),其中混合液中三羥基甲基丙烷濃度相對(duì)于上一次培養(yǎng)液中三羥基甲基丙烷濃度增加1-45mg/L、甲醛濃度增加1-10mg/L,每升混合液中含有溶液A、溶液B、溶液C均相對(duì)于上一次循環(huán)培養(yǎng)的每升培養(yǎng)液中溶液A、溶液B、溶液C的含量均少1ml或0.5ml或者0.25ml,且混合液中三羥基甲基丙烷濃度和甲醛濃度與調(diào)節(jié)池C(10)出水或調(diào)節(jié)池C(10)出水中三羥基甲基丙烷濃度M和甲醛濃度N一樣,培養(yǎng)時(shí)停留時(shí)間仍是6~8h、沉淀仍是1h;同樣采用最后一次循環(huán)的培養(yǎng)液循環(huán)培養(yǎng),在此循環(huán)培養(yǎng)過(guò)程中,不定期監(jiān)測(cè)活性污泥的狀態(tài),直到污泥的狀態(tài)穩(wěn)定,即CODcr去除率、甲醛去除率達(dá)到穩(wěn)定;

(5)將進(jìn)過(guò)步驟(4)培養(yǎng)的污泥采用芬頓氧化池(8)或調(diào)節(jié)池C(10)中的出水進(jìn)行培養(yǎng)馴化,當(dāng)CODcr去除率和甲醛去除率分別維持在40%~50%之間,便可直接使用;

其中:溶液A的組成為:葡萄糖103.18g/L;

溶液B組成:K2HPO4?0.7663g/L,KH2PO4?0.9146g/L,(NH4)2SO4?7.3684g/L;

溶液C組成:MgSO4?15g/L,F(xiàn)eSO4?0.5g/L,ZnSO4?0.5g/L,CaCl2?2g/L,MnSO4?0.4g/L。

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