[發明專利]含環戊二烯二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201310017682.2 | 申請日: | 2013-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN103936967A | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;管榕;黃佳樂 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C07D519/00;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 生啟;何平 |
| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 含環戊二烯二 噻吩 噻二唑 聚合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物,其特征在于,具有如下結構式:
其中,n為10~100之間的整數;R1為C1~C20的烷基或為如下結構單元:
R2、R3、R4為H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基;
R5、R6、R7為H或C1~C20的烷基。
2.一種含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
提供如下結構式表示的化合物A和化合物B,
A為:B為:
其中,R1為C1~C20的烷基或為如下結構單元:
R2、R3、R4為H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基,R5、R6、R7為H或C1~C20的烷基;
在保護性氣體氛圍下,將摩爾比為1:1~2:1的化合物A和化合物B在含有催化劑的有機溶劑中進行Stille耦合反應,分離提純后得到如下結構式表示的含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物P:
其中,n為10~100的整數。
3.根據權利要求2所述的含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機鈀催化劑與有機膦配體的混合物或有機鈀催化劑,所述有機鈀催化劑選自三(二亞芐基丙酮)二鈀、四(三苯基膦)鈀及雙(三苯基膦)二氯化鈀中的至少一種,所述有機膦配體為三(鄰甲基)苯基磷,所述有機鈀催化劑與所述有機膦配體的摩爾比為1:2~10,所述化合物A和所述化合物B的總摩爾量與所述催化劑的摩爾量之比為10:1~10000:1。
4.根據權利要求2所述的含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,所述Stille耦合反應的反應溫度為70℃~120℃,反應時間為24小時~72小時。
5.根據權利要求2所述的含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,所述分離提純含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物P的步驟如下:向Stille耦合反應后的溶液加入甲醇中進行沉降,抽濾、洗滌、干燥后得到的固體物用甲苯溶解,加入到二乙基二硫代氨基甲酸鈉的水溶液中,然后將混合液加熱到80℃~90℃,攪拌分層后將有機相層析,減壓除去有機溶劑,沉降、抽濾,所得固體用丙酮索氏提取三天,沉降,抽濾得到純化后的含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物。
6.根據權利要求2所述的含噻二唑并喹喔啉單元萘四羧酸二酰亞胺共聚物的制備方法,其特征在于,所述化合物A的制備過程包括如下步驟:
提供如下結構式表示的化合物C和化合物D,
C為:D為:R1-NH2,其中R1為C1~C20的烷基或為如下結構單元:
R2、R3、R4為H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基;
在保護性氣體的氛圍下,將摩爾比為1:10的所述化合物C以及化合物D在丙酸中回流反應8小時~14小時,分離純化后得到化合物A。
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