[發(fā)明專利]一種膠原蛋白膜的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310017557.1 | 申請日: | 2013-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN103046225A | 公開(公告)日: | 2013-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫莉嫚;彭紅衛(wèi);陳春會;李好雨;劉富俊;張風(fēng)豪;朱小舟 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州達普生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | D04H1/30 | 分類號: | D04H1/30;D04H1/728;D04H13/00;D01D5/00;A23L1/305;A61K38/39;A61P17/02;A61P7/04;A61L27/24 |
| 代理公司: | 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;張娟 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 膠原 蛋白 制備 方法 | ||
1.一種納米膠原蛋白膜的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)取膠原蛋白溶于六氟異丙醇中,制得80~120mg/ml膠原蛋白六氟異丙醇溶液;
(2)用步驟(1)的膠原蛋白六氟異丙醇溶液進行靜電紡絲,電壓為15~19KV,接收距離為12.5~15cm,推進速度為0.5~1.2ml/h,揮去六氟異丙醇,即得納米膠原蛋白膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:
步驟(1)所述膠原蛋白六氟異丙醇溶液的濃度為110mg/ml;
步驟(2)所述電壓為16KV,接收距離12.5cm,推進速度為1.2ml/h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)取膠原蛋白,加入六氟異丙醇中,25℃攪拌至溶液澄清透明,配制濃度為110mg/ml的膠原蛋白六氟異丙醇溶液;
(2)用玻璃注射器分次吸取步驟(1)的膠原蛋白六氟異丙醇溶液,并將其固定在微量注射泵上,將針頭與高壓直流電源相連,推進速度為1.2ml/h,取鋁箔固定在平板接收器,將其接地,設(shè)置其與針頭的距離為12.5cm;設(shè)置電壓為16.0KV,進行靜電紡絲,在25℃真空干燥,將電紡膜從鋁箔上取下,即得納米膠原蛋白膜。
4.一種雙層膠原蛋白膜的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
①按照權(quán)利要求1~3任意一項所述方法制備納米膠原蛋白膜;
②取膠原蛋白,采用吹膜技術(shù)或者靜電噴霧技術(shù)在步驟①的納米膠原蛋白膜表面制備另一層膠原蛋白膜,得雙層膠原蛋白膜。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述靜電噴霧技術(shù)包括如下步驟:
a、取膠原蛋白溶于六氟異丙醇中,制得50~120mg/ml膠原蛋白六氟異丙醇溶液;
b、取步驟a的膠原蛋白六氟異丙醇溶液進行靜電噴霧,噴于步驟①的納米膠原蛋白膜表面,電壓為15~19KV,接收距離12.5~15cm,推進速度為0.5~1.2ml/h,揮去六氟異丙醇,即得雙層膠原蛋白膜。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:
步驟a所述膠原蛋白六氟異丙醇溶液的濃度為50mg/ml;
步驟b所述電壓為16KV,接收距離12.5cm,推進速度為1.2ml/h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任意一項所述的方法,其特征在于:
所述膠原蛋白是I型或III型膠原蛋白;
所述膠原蛋白來源于天然活性膠原或重建活性膠原;
所述膠原蛋白來源于水生物或其他哺乳類動物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的納米膠原蛋白膜,其特征在于:所述膠原蛋白來源于牛或者豬。
9.權(quán)利要求1~8任意一項方法制備的膠原蛋白膜。
10.權(quán)利要求9所述的膠原蛋白膜在制備修復(fù)創(chuàng)面、止血的藥物或保健品中的用途。
11.權(quán)利要求9所述的膠原蛋白膜在制備組織工程體內(nèi)植入膠原膜中的用途。
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