[發明專利]含環戊二烯二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201310017518.1
• 申請日: 2013-01-17
• 公開（公告）號: CN103936963A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 周明杰;管榕;黎乃元;黃佳樂;李滿園
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C07D519/00;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 生啟;何平

1.一種含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物，其特征在于，具有如下結構式：

其中，R₁、R₂為C₁~C₂₀的烷基，R₃、R₄為H或C₁~C₂₀的烷基；n為1~100的整數。

2.一種含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供如下結構式表示的化合物A和化合物B，

A為：B為：其中，R₁、R₂為C₁~C₂₀的烷基，R₃、R₄為H或C₁~C₂₀的烷基；

在保護性氣體氛圍下，將摩爾比為1:1.5~1.5:1的化合物A和化合物B在含有有機鈀催化劑的有機溶劑中進行Stille耦合反應，分離提純后得到如下結構式表示的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物P：

其中，R₁、R₂為C₁~C₂₀的烷基，R₃、R₄為H或C₁~C₂₀的烷基，n為1~100的整數。

3.根據權利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述有機鈀催化劑選自三(二亞芐基丙酮)二鈀、四(三苯基膦)鈀或雙(三苯基膦)二氯化鈀，所述有機鈀催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:2000~1:5。

4.根據權利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述Stille耦合反應的反應溫度為50℃~120℃，反應時間為6小時~100小時。

5.根據權利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述分離提純含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物P的步驟如下：向Stille耦合反應后的溶液中加入甲苯和去離子水的混合液進行萃取保留有機相，除去至少部分有機溶劑后加入乙醇沉析并過濾，將過濾后得到的固體粉末干燥后用氯仿溶解，使用中性氧化鋁層析，之后除去有機溶劑，再次用甲醇沉析并過濾，將過濾后得到的固體物用丙酮抽提，收集丙酮溶液后用甲醇沉析并過濾。

6.根據權利要求2所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述化合物A的制備過程包括如下步驟：

提供如下結構式表示的化合物C和化合物E，

C為:E為：其中R₁、R₂為C₁~C₂₀的烷基；

在保護性氣體的氛圍下，將摩爾比為1:2的所述化合物C以及化合物E在含有有機堿和催化劑的溶劑中進行關環反應，分離提純后得到所述化合物A，所述有機堿為三乙基胺，所述催化劑為醋酸鈀。

7.根據權利要求6所述的含并三噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述分離提純化合物A的步驟如下：將所述化合物C以及化合物E進行關環反應后的反應液依次使用水及二氯甲烷萃取，保留有機層，無水硫酸鈉干燥，過濾，蒸餾除去溶劑后使用硅膠層析柱分離得到所述化合物A。