[發(fā)明專利]一種縮宮素溶液的提取工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310017410.2 | 申請日： | 2013-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN103087152A | 公開（公告）日： | 2013-05-08 |
| 發(fā)明（設計）人： | 沈飛;胡永紅;于輝;李棟蕓;李佼佼;馮旌;朱文俊;楊文革 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京新百藥業(yè)有限公司;南京工業(yè)大學 |
| 主分類號： | C07K7/16 | 分類號： | C07K7/16;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/18 |
| 代理公司： | 南京天華專利代理有限責任公司 32218 | 代理人： | 徐冬濤;袁正英 |
| 地址： | 210038 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 縮宮素 溶液 提取 工藝 | ||
1.一種縮宮素溶液的提取工藝，其具體步驟如下：
（1）向豬腦垂體中加入有機溶劑，浸泡20～24小時后，去除上清液，再加入有機溶劑重新浸泡16～20小時，取出腦垂體濾干；
（2）將步驟（1）中濾干的腦垂體切取垂體后葉，干燥后粉碎，得垂體后葉干粉；
（3）將步驟（2）中得到的垂體后葉干粉加入到醋酸溶液中，機械攪拌，過濾得濾液A和濾餅；
（4）將步驟（3）中得到的濾餅加入到醋酸溶液中，機械攪拌，過濾得濾液B；
（5）合并濾液A和濾液B后,通過超濾膜得濾液C，將濾液C減壓濃縮4～6倍，得濃縮液；
（6）將步驟（5）中的濃縮液用酸調(diào)pH為3.5～6.0,通過平衡好的弱酸型離子交換樹脂柱進行洗脫，間隔收集洗脫液；
（7）將步驟（6）中的洗脫液在280nm下進行紫外檢測，當吸光度小于0.2時停止洗脫，合并吸光度不小于0.2的洗脫液；
（8）把步驟（7）中合并的洗脫液減壓濃縮8～10倍，得縮宮素溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種縮宮素溶液的提取工藝，其特征在于步驟（1）中的有機溶劑為丙酮、乙醇或乙酸，有機溶劑每次的加入量為6～8mL/g豬腦垂體量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種縮宮素溶液的提取工藝，其特征在于步驟（2）中干燥條件為60～80℃干燥6～12小時；所得的垂體干粉過60～120目篩。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種縮宮素溶液的提取工藝，其特征在于步驟（3）和（4）中醋酸溶液的體積百分濃度均為0.1～0.2%；醋酸溶液量均為6～12mL/g垂體后葉干粉量；機械攪拌的速率為150～300rpm，時間為1～2小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種縮宮素溶液的提取工藝，其特征在于步驟（5）中所用的超濾膜截留分子量為1200～1600Da，超濾過程的壓力為0.02～0.04Mpa，溫度為30～40℃，流速為1.0～2.0mL/s。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種縮宮素溶液的提取工藝，其特征在于步驟（6）中調(diào)節(jié)pH值所用的酸為鹽酸、硫酸或醋酸；弱酸型離子交換樹脂為D113，724或111，柱的徑高比為1：8～10；以體積百分濃度4～6%醋酸鈉溶液洗脫，流速為4～6mL/min，每30～50min收集一次。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種縮宮素溶液的提取工藝，其特征在于步驟（5）和（8）中的減壓濃縮過程：轉(zhuǎn)速均為50～90rpm，溫度均為50～60℃，真空度均為0.07～0.10MPa。
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