[發(fā)明專利]用于鑒定小麥籽粒發(fā)芽性狀的引物對(duì)以及相關(guān)分子標(biāo)記

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310017002.7
• 申請(qǐng)日: 2013-01-17
• 公開（公告）號(hào): CN103060320A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何中虎;張穎君;夏先春
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C12N15/11
• 分類號(hào): C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.特異引物對(duì)，由序列表的序列3所示的單鏈DNA片段和序列表的序列4所示的單鏈DNA片段組成。

2.一種組合物，包括權(quán)利要求1所述特異引物對(duì)和限制性內(nèi)切酶PmlⅠ。

3.權(quán)利要求1所述特異引物對(duì)或權(quán)利要求2所述組合物的應(yīng)用，為如下（1）或（2）或（3）或（4）或（5）或（6）或（7）：

（1）鑒定待測(cè)小麥攜帶等位基因TaSdr-B1a還是等位基因TaSdr-B1b；所述等位基因TaSdr-B1a如序列表的序列1所示；所述等位基因TaSdr-B1b如序列表的序列2所示；

（2）輔助篩選攜帶所述等位基因TaSdr-B1a的小麥品種；

（3）輔助篩選攜帶所述等位基因TaSdr-B1b的小麥品種；

（4）輔助鑒定待測(cè)小麥的發(fā)芽指數(shù)；

（5）輔助篩選具有低發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（6）輔助篩選具有高發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（7）輔助比較不同待測(cè)小麥品種的發(fā)芽指數(shù)。

4.以待測(cè)小麥的基因組DNA為模板，用權(quán)利要求1所述特異引物對(duì)擴(kuò)增得到的DNA片段。

5.權(quán)利要求4所述DNA片段的應(yīng)用，為如下（a）或（b）或（c）或（d）：

（a）輔助鑒定待測(cè)小麥的發(fā)芽指數(shù)；

（b）輔助篩選具有低發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（c）輔助篩選具有高發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（d）輔助比較不同待測(cè)小麥品種的發(fā)芽指數(shù)。

6.序列表的序列1所示的DNA分子。

7.序列表的序列2所示的DNA分子。

8.等位基因TaSdr-B1a和/或等位基因TaSdr-B1b的應(yīng)用，為如下（a）或（b）或（c）或（d）：

（a）輔助鑒定待測(cè)小麥的發(fā)芽指數(shù)；

（b）輔助篩選具有低發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（c）輔助篩選具有高發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（d）輔助比較不同待測(cè)小麥品種的發(fā)芽指數(shù)；

所述等位基因TaSdr-B1a如序列表的序列1所示；所述等位基因TaSdr-B1b如序列表的序列2所示。

9.一種檢測(cè)待測(cè)小麥攜帶等位基因TaSdr-B1a還是等位基因TaSdr-B1b的方法，包括如下步驟：以待測(cè)小麥的基因組DNA為模板，用權(quán)利要求1所述特異引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后用限制性內(nèi)切酶PmlⅠ酶切PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，如果酶切產(chǎn)物中具有650bp特征條帶待測(cè)小麥攜帶等位基因TaSdr-B1a，如果酶切產(chǎn)物中具有766bp特征條帶待測(cè)小麥攜帶等位基因TaSdr-B1b；

所述等位基因TaSdr-B1a如序列表的序列1所示；所述等位基因TaSdr-B1b如序列表的序列2所示。

10.權(quán)利要求9所述方法的應(yīng)用，為如下（a）或（b）或（c）或（d）：

（a）輔助鑒定待測(cè)小麥的發(fā)芽指數(shù)；

（b）輔助篩選具有低發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（c）輔助篩選具有高發(fā)芽指數(shù)的小麥品種；

（d）輔助比較不同待測(cè)小麥品種的發(fā)芽指數(shù)。