[發(fā)明專利]一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310015917.4
• 申請日: 2013-01-16
• 公開（公告）號: CN103007343A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 蔣電明;譙波;李鴻;嚴永剛;曹俠;郝新彥
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號: A61L27/18
• 分類號: A61L27/18;A61L27/12
• 代理公司: 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法。

背景技術(shù)

目前硬組織修復(fù)和替代的生物材料品種繁多，但能成功運用于臨床的很少，主要原因是不能使生物材料的生物活性和力學(xué)強度達到很好的平衡，特別是在力學(xué)強度上往往達不到臨床應(yīng)用的要求。雙相鈣磷陶瓷（biphasic?calcium?phosphate，BCP）是由羥基磷灰石和β-磷酸三鈣組成的生物活性材料，結(jié)合了羥基磷灰石(hydroxyapatite，HA)的高強度、高生物活性、穩(wěn)定性以及β-磷酸三鈣(β-tricalcium?phosphate，β-TCP)的吸收降解特性，BCP作為骨修復(fù)材料長期以來得到了大量深入研究和廣泛應(yīng)用。BCP具有優(yōu)良的骨誘導(dǎo)性和骨傳導(dǎo)性，能加工成多孔結(jié)構(gòu)，并能通過多孔結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)材料的降解性能和力學(xué)強度。但單一的雙相鈣磷陶瓷（BCP）的力學(xué)強度較低，僅0.5~5MPa，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用，使得其臨床應(yīng)用受到極大制約。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法，旨在解決單一雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強度較低，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用而臨床應(yīng)用受到極大制約的問題。

本發(fā)明的目的在于提供一種硬組織修復(fù)及替代材料，該硬組織修復(fù)及替代材料由添加了聚氨基酸（PAA）的雙相鈣磷陶瓷（BCP）構(gòu)成。

本發(fā)明的另一目的在于提供一種硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法，該制備方法包括以下步驟：

步驟一，將63.16g?6-氨基己酸、2.76g脯氨酸、2.68g丙氨酸、2.96g苯丙氨酸、1.8g賴氨酸、3.00g羥脯氨酸和100ml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮氣保護裝置的三頸瓶中；

步驟二，開啟氮氣保護和攪拌，逐步升溫至200℃，脫水完成后升溫至210℃，在此溫度下將反應(yīng)物全部熔融成亮黃透明的熔體；

步驟三，待單體熔融后升溫至220℃開始聚合反應(yīng)3小時，并加入49.89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230℃反應(yīng)3小時，反應(yīng)結(jié)束后在氮氣保護下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復(fù)及替代材料。

本發(fā)明提供的硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法，通過添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強度，獲得了兼具良好生物學(xué)活性和足夠力學(xué)強度的硬組織修復(fù)及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強度較低，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用而臨床應(yīng)用受到極大制約的問題，該制備方法簡單，成本較低，實用性強，具有較強的推廣與應(yīng)用價值。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實施例提供的硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法的實現(xiàn)流程圖。

具體實施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實施例，對本發(fā)明進行進一步的詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定發(fā)明。

本發(fā)明的目的在于提供一種硬組織修復(fù)及替代材料，該硬組織修復(fù)及替代材料由添加了聚氨基酸（PAA）的雙相鈣磷陶瓷（BCP）構(gòu)成。

圖1示出了本發(fā)明實施例提供的硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法的實現(xiàn)流程。

該制備方法包括以下步驟：

在步驟S101中，將63.16g?6-氨基己酸、2.76g脯氨酸、2.68g丙氨酸、2.96g苯丙氨酸、1.8g賴氨酸、3.00g羥脯氨酸和100ml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮氣保護裝置的三頸瓶中；

在步驟S102中，開啟氮氣保護和攪拌，逐步升溫至200℃，脫水完成后升溫至210℃，在此溫度下將反應(yīng)物全部熔融成亮黃透明的熔體；

在步驟S103中，待單體熔融后升溫至220℃開始聚合反應(yīng)3小時，并加入49.89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230℃反應(yīng)3小時，反應(yīng)結(jié)束后在氮氣保護下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復(fù)及替代材料。

下面結(jié)合附圖及具體實施例對本發(fā)明的應(yīng)用原理作進一步描述。

本發(fā)明擬通過添加聚氨基酸（PAA）改良雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強度，使其成為兼具良好生物學(xué)活性和足夠力學(xué)強度的硬組織修復(fù)和替代材料