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[發(fā)明專利]一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310015312.5 申請日: 2013-01-16
公開(公告)號: CN103073320A 公開(公告)日: 2013-05-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉新紅;張海軍;賈全利;馬成良;周超杰 申請(專利權(quán))人: 鄭州大學(xué);武漢科技大學(xué)
主分類號: C04B35/81 分類號: C04B35/81;C04B35/58;C04B35/565;C04B35/622
代理公司: 鄭州紅元帥專利代理事務(wù)所(普通合伙) 41117 代理人: 楊妙琴
地址: 450001 *** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 zrb sub sic 陶瓷原料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法,以鋯英石、B2O3、電極粉和SiO2微粉為主要原料,輔以催化劑,采用高溫爐原位燒制合成ZrB2-SiC(w)陶瓷原料,各種原料混練均勻后以50~100MPa的壓力壓制成型,坯體干燥后置于燒結(jié)爐中,升溫前先將爐膛抽真空,然后通入高純氬氣,升溫至1100~1200℃并保溫0.5~1小時;繼續(xù)升溫至1500~1650℃并保溫1~9小時,冷卻后在氣流磨中粉碎至200目以下即可;原料按質(zhì)量比為:鋯英石:電極粉:氧化硼?=100:?120~180:?150~200,占鋯英石、電極粉和氧化硼總量10~20%的SiO2微粉,外加占上述物料總質(zhì)量1~3%的催化劑,催化劑為Fe、Co和Ni的一種或幾種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法,其特征在于:原料質(zhì)量比為:鋯英石:電極粉:氧化硼=100:180:200,再加占鋯英石、電極粉和氧化硼總量20%的SiO2微粉,外加催化劑為3%的Fe,?以50MPa壓力壓制成型,以6℃/min的升溫速率加熱至1100℃,保溫0.5小時;以3℃/min的升溫速率加熱至1500℃并保溫9小時。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法,其特征在于:原料質(zhì)量比為:鋯英石:電極粉:氧化硼=100:150:180,再加入占鋯英石、電極粉和氧化硼總量15%的SiO2微粉,外加催化劑為1%的Co,?以100MPa壓力壓制成型,以6℃/min的升溫速率加熱至1100℃,保溫0.5小時,以3℃/min的升溫速率加熱至1500℃并保溫6小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法,其特征在于:原料質(zhì)量比為:鋯英石:電極粉:氧化硼=100:120:150,再加入占鋯英石、電極粉和氧化硼總量10%的SiO2微粉,外加催化劑為1%的Ni,?以80MPa壓力壓制成型,以6℃/min的升溫速率加熱至1100℃,保溫0.5小時,以3℃/min的升溫速率加熱至1550℃并保溫3小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法,其特征在于:原料質(zhì)量比為:鋯英石:電極粉:氧化硼=100:140:150,再加入占鋯英石、電極粉和氧化硼總量15%的SiO2微粉,外加催化劑為0.5%的Co和?0.5%的Ni,?以100MPa壓力壓制成型,以6℃/min的升溫速率加熱至1200℃,保溫1小時,以3℃/min的升溫速率加熱至1600℃并保溫3小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法,其特征在于:原料質(zhì)量比為:鋯英石:電極粉:氧化硼=100:140:180,再加入占鋯英石、電極粉和氧化硼總量10%的SiO2微粉,外加催化劑為Co和?Ni,?以100MPa壓力壓制成型,以6℃/min的升溫速率加熱至1200℃,保溫1小時,以3℃/min的升溫速率加熱至1650℃并保溫1小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5或6所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法:其特征在于:所述鋯英石中各主要成分質(zhì)量百分含量為:ZrO2≥66%,SiO2≥33%,Al2O3?≤0.5%,TiO2?≤0.3%,F(xiàn)e2O3?≤0.1%;其粒度<0.01mm。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種ZrB2-SiC(w)陶瓷原料的制備方法:其特征在于:所述B2O3主要成分質(zhì)量百分含量為:B2O3≥99.5%,粒度<5μm?。

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