[發明專利]滇南羊耳菊提取物及其制備與在制備抗腫瘤藥物中的應用無效
| 申請號: | 201310014913.4 | 申請日: | 2013-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN103102336A | 公開(公告)日: | 2013-05-15 |
| 發明(設計)人: | 張衛東;金慧子;成向榮;王春輝;管斌;欒鑫;嚴詩楷;單磊;蘇娟 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | C07D307/93 | 分類號: | C07D307/93;A61K31/365;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 上海新天專利代理有限公司 31213 | 代理人: | 王巍 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 滇南羊耳菊 提取物 及其 制備 腫瘤 藥物 中的 應用 | ||
1.滇南羊耳菊提取物,其特征在于,所述提取物為滇南羊耳菊內酯甲、乙、丙、丁、戊和羊耳菊內酯,它們的結構式和絕對構型分別如下:
2.制備如權利要求1所述滇南羊耳菊提取物的方法,其特征在于,
該方法包括下列步驟:
(1)將滇南羊耳菊全草干燥,粉碎,以1~10倍量80~95%乙醇室溫浸泡提取3~4次,每次12~24小時,合并得提取液;
(2)減壓濃縮提取液至無醇味,得水混懸流浸膏,加1~3倍水稀釋,依次用2~6倍石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取,減壓回收各萃取部分,得無水浸膏;
(3)將上述二氯甲烷部位應用硅膠柱色譜,以體積比為100:0~2:1的二氯甲烷/甲醇系統梯度洗脫,薄層色譜檢測,分別收集含有滇南羊耳菊內酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊內酯的流分,再經葡聚糖凝膠柱色譜,以體積比為1:1的二氯甲烷/甲醇洗脫,最后經液相色譜制備,得滇南羊耳菊內酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊內酯。
3.如權利要求1所述的滇南羊耳菊提取物在制備抗腫瘤藥物中的應用。
4.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊提取物作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
5.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊內酯作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
6.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊內酯甲作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
7.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊內酯乙作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
8.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊內酯丙作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
9.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊內酯丁作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
10.如權利要求3所述的應用,其特征在于,所述藥物為由滇南羊耳菊內酯戊作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。
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