[發(fā)明專利]滇南羊耳菊提取物及其制備與在制備抗炎藥物中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310014911.5
• 申請日: 2013-01-15
• 公開（公告）號: CN103058970A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張衛(wèi)東;金慧子;成向榮;王春輝;管斌;欒鑫;嚴詩楷;單磊;蘇娟
• 申請（專利權(quán)）人: 上海交通大學
• 主分類號: C07D307/93
• 分類號: C07D307/93;A61K31/365;A61P29/00
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213
• 代理人: 王巍

1.滇南羊耳菊植物提取物，其特征在于，所述提取物為滇南羊耳菊內(nèi)酯甲、乙、丙、丁、戊和羊耳菊內(nèi)酯，它們的結(jié)構(gòu)式和絕對構(gòu)型分別如下：

滇南羊耳菊內(nèi)酯甲：

滇南羊耳菊內(nèi)酯乙：

滇南羊耳菊內(nèi)酯丙：

滇南羊耳菊內(nèi)酯丁：

滇南羊耳菊內(nèi)酯戊：

羊耳菊內(nèi)酯：

2.制備如權(quán)利要求1所述的滇南羊耳菊提取的方法，其特征在于，

該方法包括下列步驟：

（1）將滇南羊耳菊全草干燥，粉碎，以1~10倍量80～95％乙醇室溫浸泡提取3～4次，每次12～24小時,合并得提取液；

（2）減壓濃縮提取液至無醇味，得水混懸流浸膏，加1～3倍水稀釋，依次用2～6倍石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取，減壓回收各萃取部分，得無水浸膏；

（3）將上述二氯甲烷部位應用硅膠柱色譜，以體積比為100：0～2：1的二氯甲烷/甲醇系統(tǒng)梯度洗脫，薄層色譜檢測，分別收集含有滇南羊耳菊內(nèi)酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊內(nèi)酯的流分，再經(jīng)葡聚糖凝膠柱色譜，以體積比為1：1的二氯甲烷/甲醇洗脫，最后經(jīng)液相色譜制備，得滇南羊耳菊內(nèi)酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊內(nèi)酯。

3.如權(quán)利要求1所述的滇南羊耳菊提取物在制備抗炎藥物中的應用。

4.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊提取物作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。

5.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊內(nèi)酯作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。

6.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊內(nèi)酯甲作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。

7.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊內(nèi)酯乙作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。

8.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊內(nèi)酯丙作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。

9.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊內(nèi)酯丁作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。

10.如權(quán)利要求3所述的應用，其特征在于，所述藥物為由滇南羊耳菊內(nèi)酯戊作為活性成分與藥用輔料組成的藥物組合物。