[發明專利]一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法

無效

• 申請號: 201310014639.0
• 申請日: 2013-01-15
• 公開（公告）號: CN103103797A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發明（設計）人: 薛濤;張保宏;孟家光;劉艷君
• 申請（專利權）人: 西安工程大學
• 主分類號: D06M15/61
• 分類號: D06M15/61;C08G73/02;D06M101/32
• 代理公司: 西安弘理專利事務所 61214
• 代理人: 羅笛

1.一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施：

步驟1、配置氫氧化鈉溶液，利用氫氧化鈉溶液對滌綸纖維進行堿處理，將經堿處理后的滌綸纖維依次用清水、醋酸、清水洗滌，再烘干；

步驟2、將經步驟1堿處理后的滌綸纖維浸漬在苯胺液中；

步驟3、分別稱取過硫酸銨與硫酸，配置成整理液；

步驟4、將經步驟2浸漬過苯胺溶液的滌綸纖維浸漬在步驟3中配置的整理液中，經洗滌和烘干后即得到本發明的導電滌綸纖維。

2.根據權利要求1所述的一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，所述步驟1具體按照以下步驟實施：

步驟1.1、分別稱取滌綸纖維和氫氧化鈉，滌綸纖維和氫氧化鈉的質量比為1:10~30；

步驟1.2、將步驟1.1中稱取的氫氧化鈉溶解于去離子水中，配置成質量體積百分比濃度為40g/L~60g/L氫氧化鈉溶液；

步驟1.3、將步驟1.1中稱取的滌綸纖維浸漬于步驟1.2中配置的氫氧化鈉溶液中，再將氫氧化鈉溶液升溫至60℃~90℃，在升溫的過程中不斷的攪拌氫氧化鈉溶液中浸漬的滌綸纖維15min~30min；

步驟1.4、將步驟1.3中的滌綸纖維取出，先用清水沖洗滌綸纖維，然后將滌綸纖維放入質量百分比濃度為3%~5%的醋酸溶液中多次浸漬并測試浸漬后剩余醋酸溶液的pH值，直至撈取出滌綸纖維后剩余的醋酸溶液的pH值顯示為中性為止，再將滌綸纖維用清水洗滌后烘干，即得到堿處理后的滌綸纖維。

3.根據權利要求2所述的一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，所述步驟1中所整理的滌綸纖維的細度為150D。

4.根據權利要求1所述的一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，所述步驟2具體按照以下步驟實施：

步驟2.1、按步驟1.4中得到的堿處理后的滌綸纖維質量稱取苯胺，滌綸纖維與苯胺的質量比為1:6~12；

步驟2.2、先將步驟1.4中得到的滌綸纖維放入步驟2.1中稱取的苯胺中浸漬，浸漬時間為14h~22h；

步驟2.3、經步驟2.2，將浸漬在苯胺中的滌綸纖維采用機械方式進行擠壓，使苯胺充分進入到滌綸纖維空隙中，在纖維之間和內部形成聚苯胺。

5.根據權利要求1所述的一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，所述步驟3具體按照以下步驟實施：

步驟3.1、稱取步驟2.3中得到的含有聚苯胺的滌綸纖維的質量，將含有聚苯胺的滌綸纖維質量與步驟1.4中堿處理后的滌綸纖維質量之差作為滌綸纖維吸附的苯胺量；

步驟3.2、按步驟3.1計算得到的滌綸纖維吸附的苯胺量稱取過硫酸銨，苯胺與過硫酸銨的摩爾比為0.8:1，另外配置摩爾體積濃度為0.5mol/L~1.5mol/L的硫酸溶液；

步驟3.3、將步驟3.2中稱取的過硫酸銨與配置的硫酸溶液混合均勻，過硫酸銨與硫酸溶液的質量比為1:0.8，配置成整理液。

6.根據權利要求1所述的一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，所述步驟4具體按照以下步驟實施：

步驟4.1、將步驟2.3中得到滌綸纖維放入步驟3.3配置的整理液中，不斷攪拌整理液中的滌綸纖維，6h~12h之后將滌綸纖維從整理液中撈取出來；

步驟4.2、用清水將步驟4.1中撈取出的滌綸纖維清洗并烘干，即得到本發明的抗靜電滌綸纖維。

7.根據權利要求6所述的一種原位聚合法制備導電滌綸纖維的方法，其特征在于，所述步驟4.2中對滌綸纖維的烘干方式為采用真空烘干，烘干的溫度為60℃~100℃。