[發明專利]特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法有效
| 申請號: | 201310013489.1 | 申請日: | 2013-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN103113605A | 公開(公告)日: | 2013-05-22 |
| 發明(設計)人: | 沈明武;黃云鵬;胡登脈;史向陽 | 申請(專利權)人: | 東華大學 |
| 主分類號: | C08J7/00 | 分類號: | C08J7/00;C08L39/04;C08L79/02;C08G73/04;C02F1/28;C02F1/62 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產權代理事務所 31233 | 代理人: | 黃志達 |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 特異性 吸附 離子 pva pei 納米 纖維 制備 方法 | ||
1.一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,包括:
(1)將胸腺嘧啶-1-乙酸溶于40~45℃水中,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC,攪拌2~5h,得溶液,然后加入聚乙烯亞胺PEI溶液,攪拌反應12-24h,透析、冷凍干燥,得到胸腺嘧啶接枝的聚乙烯亞胺PEI-T,其中胸腺嘧啶-1-乙酸和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC的重量比為1:5;
(2)將聚乙烯醇PVA水溶液和上述胸腺嘧啶接枝的聚乙烯亞胺PEI-T混合,得聚乙烯醇PVA/PEI-T溶液,靜電紡絲,得PVA/PEI-T納米纖維膜,然后戊二醛蒸汽交聯18~20h,漂洗,真空干燥,即得不溶于水的PVA/PEI-T納米纖維膜,其中聚乙烯醇PVA與PEI-T的質量比為1:1~3:1。
2.根據權利要求1所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中胸腺嘧啶-1-乙酸溶液的濃度為0.3mM~4mM。
3.根據權利要求1所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中聚乙烯亞胺PEI溶液的濃度為0.25g/mL。
4.根據權利要求1所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中聚乙烯醇PVA/PEI-T溶液的濃度為8~12wt%。
5.根據權利要求1所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中靜電紡絲工藝參數為流速為0.3~0.4mL/h,電壓為18~20KV,接收距離為20~30cm。
6.根據權利要求1所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中戊二醛體積百分濃度為25%,體積為20~40ml。
7.根據權利要求1所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)得到的納米纖維膜的使用方法:將汞鹽的pH緩沖溶液加入PVA/PEI-T納米纖維膜中,室溫條件下進行吸附,取樣,測試汞離子濃度變化,其中靜電紡纖維膜和汞鹽溶液的質量體積比為2:1mg/ml。
8.根據權利要求7所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述汞鹽為硝酸汞,汞離子濃度為20mg/L。
9.根據權利要求7所述的一種特異性吸附汞離子PVA/PEI-T納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述pH緩沖液為濃度為20mM的KH2PO4/NaOH溶液,pH=7。
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