[發(fā)明專利]一種膜類診斷免疫分析中用于放置待包被膜條的點(diǎn)樣板

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310011094.8
• 申請日: 2013-01-11
• 公開（公告）號: CN103091488A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張逸南
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州浩歐博生物醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: G01N33/558
• 分類號: G01N33/558
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 孫仿衛(wèi);汪青

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于診斷免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種膜類診斷免疫分析中用于放置待包被膜條的點(diǎn)樣板。

背景技術(shù)

膜類診斷試劑產(chǎn)品通常包括兩種，一種是側(cè)向?qū)游鲱愒\斷試劑產(chǎn)品；另一種是條帶分析法診斷試劑產(chǎn)品。

側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)是將抗原或抗體經(jīng)劃膜儀（點(diǎn)樣儀）以條帶裝包被于固相載體（通常是硝酸纖維素膜），膠體金（或乳膠顆粒）標(biāo)記試劑（抗體或單克隆抗體）吸附在結(jié)合墊上，當(dāng)待檢樣本加到試紙條一端的樣本墊上后，通過毛細(xì)作用向前移動，溶解結(jié)合墊上的膠體金標(biāo)記試劑后相互反應(yīng)，再移動至固定的抗原或抗體的區(qū)域時，待檢物與金標(biāo)試劑的結(jié)合物又與之發(fā)生特異性結(jié)合而被截留，聚集在檢測帶上，可通過肉眼觀察到顯色結(jié)果。該法現(xiàn)已發(fā)展成為診斷試紙條，使用十分方便。

條帶酶免分析法技術(shù)是將一種或多種抗原通過劃膜儀（點(diǎn)樣儀）以條帶裝平行印制于硝化纖維膜上，經(jīng)過封閉劑處理后，封閉纖維膜上的非特異位點(diǎn)，從而阻止非特異性反應(yīng)的發(fā)生。檢測時，膜條與稀釋的血清樣本共同溫育使血清中的抗體與膜條上的抗原結(jié)合。利用酶標(biāo)記抗人IgG檢測此結(jié)合抗體。加入底物后，結(jié)合抗體上標(biāo)記的酶催化底物反應(yīng)，并在抗原包被的位置（檢測線）產(chǎn)生可見的條帶。根據(jù)條帶是否顯色，可判斷受試者的抗體特性，如果明顯顯色判定為該抗體陽性，如果不顯色則判定為陰性。

包被時，將一條裁切好的硝酸纖維素膜（通常長度為26-30cm，寬度為0.5-2cm）放置在包被設(shè)備（通常是劃膜儀或點(diǎn)樣儀）特定位置（固定點(diǎn)樣平臺，為僅在上下二端設(shè)定位欄的固定平臺，不可拆卸）上，包被設(shè)備將包被液劃或噴到硝酸纖維素膜上，包被結(jié)束后，取下膜條。每劃/噴一條膜（約100人份檢測量）需要放置膜條，劃線，取下膜條3個步驟，放置膜條時還需要定位。

由此可見，上述的包被方法，顯然仍存在有不便與缺陷，勞動強(qiáng)度大，且效率非常低，急需進(jìn)一步改進(jìn)。如何能創(chuàng)設(shè)一種使包被效率更高的方法，實(shí)屬當(dāng)前本領(lǐng)域的重要研究課題之一。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種膜類診斷免疫分析中用于放置待包被膜條的點(diǎn)樣板，采取該點(diǎn)樣板可實(shí)現(xiàn)更高的包被效率。

為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：

一種膜類診斷免疫分析中用于放置待包被膜條的點(diǎn)樣板，其包括用于連接點(diǎn)樣儀固定平臺架的基板和設(shè)置在基板上的多個定位欄，所述的多個定位欄之間形成多個用于定位放置待包被膜條的定位區(qū)間。

優(yōu)選地，基板能夠拆卸地設(shè)置在點(diǎn)樣儀的固定平臺架上。

優(yōu)選地，多個定位欄相平行設(shè)置，相鄰兩定位欄之間構(gòu)成一個定位區(qū)間。

進(jìn)一步地，點(diǎn)樣儀的固定平臺架由四根定位條構(gòu)成的四方形框架，且四根定位條之間能夠拆卸地連接在一起。

更優(yōu)地，基板為四方形，多個定位欄的延伸方向平行于基板的邊長延伸方向。

根據(jù)本發(fā)明具體的實(shí)施，點(diǎn)樣區(qū)間有10～30個，點(diǎn)樣儀一次性點(diǎn)樣為1000～3000人份，是現(xiàn)有技術(shù)的10～30倍。

由于以上技術(shù)方案的實(shí)施，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)：

本發(fā)明采用由多個定位欄形成的多個點(diǎn)樣區(qū)間的點(diǎn)樣板，將待包被膜條穩(wěn)定地設(shè)置在點(diǎn)樣區(qū)間內(nèi)，使得包被設(shè)備一次能夠完成多個待包被膜條的點(diǎn)樣，提高包被效率，節(jié)約大量的操作時間，降低勞動強(qiáng)度。

附圖說明

下面結(jié)合附圖和具體的實(shí)施方式對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的說明：

圖1為根據(jù)本發(fā)明的點(diǎn)樣板的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為圖1所示點(diǎn)樣板與點(diǎn)樣儀固定平臺架的結(jié)合示意圖；

其中：1、點(diǎn)樣板；10、基板；11、定位欄；12、點(diǎn)樣區(qū)間；2、固定平臺架；?20a，20b，20c，20d、定位條；3、待包被膜條。

具體實(shí)施方式

如圖1和圖2所示，本實(shí)施例提供的膜類診斷免疫分析中用于放置待包被膜條的點(diǎn)樣板，其包括用于連接點(diǎn)樣儀固定平臺架2的基板10和設(shè)置在基板10上的多個定位欄11，其中多個定位欄11之間形成多個用于定位放置待包被膜條3的定位區(qū)間12。