[發明專利]一種低蛋白質乳膠制備方法

無效

• 申請號: 201310010949.5
• 申請日: 2013-01-11
• 公開（公告）號: CN103923232A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發明（設計）人: 李明
• 申請（專利權）人: 上海吉妮乳膠廠
• 主分類號: C08C1/04
• 分類號: C08C1/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于化工技術領域，尤其涉及一種低蛋白質乳膠制備方法。

背景技術

天然膠乳具有優異的工藝操作及物理性能，如濕凝膠強度高、彈性大、蠕變小等，就其通用性而言，目前尚無其它材料能替代.同時天然膠乳手套仍然是醫務工作者隔離病毒及感染性微生物的最好選擇。

天然膠乳除了橡膠烴和水外，還含有約5％的非橡膠物質，其中蛋白質占膠乳的1～2％.這些蛋白質約有20％分布在橡膠粒子的表面，是膠粒保護層的重要物質，65％溶于乳清中。其余的則與膠乳底層部分相聯，這些蛋白質結在制造過程中會保留在乳膠制品中，而這些殘留的水溶性蛋白質(WSP)正是引起人類很多過敏癥的原因。如何在工藝中盡量減少這些水溶性蛋白質在乳膠中的含量，是醫用乳膠制品的一個重要課題，具有重大的現實意義。

發明內容

為解決天然乳膠中水溶性蛋白質含量高，其制品易引起人類皮膚過敏的難題，本發明提供一種低蛋白質乳膠制備方法。

本發明使用的技術方案是：

一種低蛋白質乳膠制備方法，包括如下步驟：

步驟1.在含100份干膠的天然乳膠溶液中，加入0.2份穩定劑、5份敏化劑、0.1份乳化劑和1～3份聚乙烯醇(PVA)，攪拌均勻，形成乳膠溶液；

步驟2.加入氨水，將乳膠稀釋至干膠含量為30％，攪拌后靜置1.5小時；

步驟3.進行離心處理，至乳膠的橡膠相和如乳清相分離；

步驟4：將乳清濾去，即可制成乳膠。

優選的方案是，所述穩定劑為氫氧化鉀(KOH)，所述敏化劑為丙烯酸正丁酯，所述乳化劑為月桂酸鈉。

優選的方案是，所述的聚乙烯醇(PVA)的分子量為22000。

本發明具有制造工藝簡單，蛋白質去除效率高等特點。

附圖說明

圖1為本發明所述的制備工藝流程圖。

具體實施方式

下面通過實施例對本發明進行具體描述。

按照如圖1所示的工藝步驟，選擇如下的較佳實施例：

實施例1：天然乳膠溶液選擇干膠含量為60％的泰國產天然乳膠，選擇濃度為10％的氫氧化鈉溶液作為穩定劑，濃度為50％丙烯酸正丁酯作為敏化劑，月桂酸鈉作為乳化劑。其中，各組分有效成分按照重量計算，其中干膠含量為100份，氫氧化鈉0.2份，丙烯酸正丁酯5份，月桂酸鈉0.1份，分子量為2000的聚乙烯醇(PVA)1份。然后加入氨水，將乳膠稀釋至干膠含量為30％，攪拌后靜置1.5小時；進行離心處理20分鐘，乳膠的橡膠相和如乳清相分離，將乳清濾去，即可制成乳膠。經測試，該乳膠的水溶性蛋白含量為32.4μg/g。

實施例2：天然乳膠溶液選擇干膠含量為60％的泰國產天然乳膠，選擇濃度為10％的氫氧化鈉溶液作為穩定劑，濃度為50％丙烯酸正丁酯作為敏化劑，月桂酸鈉作為乳化劑。其中，各組分有效成分按照重量計算，其中干膠含量為100份，氫氧化鈉0.2份，丙烯酸正丁酯5份，月桂酸鈉0.1份，分子量為2000的聚乙烯醇(PVA)2份。然后加入氨水，將乳膠稀釋至干膠含量為30％，攪拌后靜置1.5小時；進行離心處理20分鐘，乳膠的橡膠相和如乳清相分離，將乳清濾去，即可制成乳膠。經測試，該乳膠的水溶性蛋白含量為31.2μg/g。

實施例3：天然乳膠溶液選擇干膠含量為60％的泰國產天然乳膠，選擇濃度為10％的氫氧化鈉溶液作為穩定劑，濃度為50％丙烯酸正丁酯作為敏化劑，月桂酸鈉作為乳化劑。其中，各組分有效成分按照重量計算，其中干膠含量為100份，氫氧化鈉0.2份，丙烯酸正丁酯5份，月桂酸鈉0.1份，分子量為2000的聚乙烯醇(PVA)3份。然后加入氨水，將乳膠稀釋至干膠含量為30％，攪拌后靜置1.5小時；進行離心處理20分鐘，乳膠的橡膠相和乳清相分離，將乳清濾去，即可制成乳膠。經測試，該乳膠的水溶性蛋白含量為36.4μg/g。

上述實施例只是幾個典型的實施例，上述實施例不用于限制本發明的保護范圍。