[發(fā)明專利]解脲脲原體UU檢測(cè)試劑盒有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310009051.6 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103074429A | 公開(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 戴立忠;鄧中平;李勃 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖南圣湘生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/35 |
| 代理公司: | 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372 | 代理人: | 吳大建;歐穎 |
| 地址: | 410012 湖南省長沙*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 解脲脲 原體 uu 檢測(cè) 試劑盒 | ||
1.一種核酸釋放劑在解脲脲原體UU檢測(cè)中的應(yīng)用,所述核酸釋放劑包含莎梵婷(surfactin)0.01~0.5mM/L,氯化鉀20~300mM/L,十二烷基磺酸鈉0.01~2%和乙醇0.05~1%。
2.一種解脲脲原體UU檢測(cè)試劑盒,所述試劑盒中包括核酸釋放劑和PCR反應(yīng)液,所述核酸釋放劑包含莎梵婷(surfactin)0.01~0.5mM/L,氯化鉀20~300mM/L,十二烷基磺酸鈉0.01~2%和乙醇0.05~1%;所述PCR反應(yīng)液中包含用于靶多核苷酸擴(kuò)增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸檢測(cè)的探針。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)試劑盒,其特征在于,用于靶多核苷酸的探針序列為5’-TTTTGCTGACTCACGTATTCGTAGCCAA-3’。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)試劑盒,其特征在于,用于靶多核苷酸的上游引物和下游引物序列分別為:5’-CACCACTTAAATCCTAAGGTTCCAG-3’和5’-CTGATGACATAATTGAGATTGCACC-3’。
5.根據(jù)權(quán)利要求2~4中任意一項(xiàng)所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒中還包括內(nèi)標(biāo),所述內(nèi)標(biāo)序列為5’-GTGTCTGCGGCGTTTTATCATCTTCCTCTGTCATCCAGTGCAAGTCTTGATCCTGTCGTTGGTTCTTCTGGACTATCAAGGTATGTTGCCCGTTTGT-3’。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的檢測(cè)試劑盒,其特征在于,所述PCR反應(yīng)液中還包括用于內(nèi)標(biāo)檢測(cè)的上游引物、下游引物和探針;且內(nèi)標(biāo)探針的序列為5'-TCATCCAGTGCAAGTCTTGATCCTGTC-3'。
7.根據(jù)權(quán)利要求2~4中任意一項(xiàng)所述的檢測(cè)試劑盒,其特征在于,所述試劑盒中還包括酶混合液,所述酶混合液中包含耐熱DNA聚合酶(Taq酶)和0.5~2U/μl的尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG酶),同時(shí)在所述PCR反應(yīng)液中還包含dUTP。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任意一項(xiàng)所述的檢測(cè)試劑盒,其特征在于,所述試劑盒中還包括UU陽性對(duì)照、UU陰性對(duì)照和UU定量參考品。
9.一種解脲脲原體檢測(cè)試劑盒,所述試劑盒中包括PCR反應(yīng)液,所述PCR反應(yīng)液中包含用于靶多核苷酸擴(kuò)增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸檢測(cè)的探針,且用于靶多核苷酸的上游引物和下游引物的序列分別為5’-CACCACTTAAATCCTAAGGTTCCAG-3’和5’-CTGATGACATAATTGAGATTGCACC-3’。
10.一種解脲脲原體檢測(cè)試劑盒,所述試劑盒中包括PCR反應(yīng)液,所述PCR反應(yīng)液中包含用于靶多核苷酸擴(kuò)增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸檢測(cè)的探針,且用于靶多核苷酸的探針序列為5’-TTTTGCTGACTCACGTATTCGTAGCCAA-3’。
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