[發明專利]一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物有效
| 申請號: | 201310008046.3 | 申請日: | 2013-01-10 |
| 公開(公告)號: | CN103070921A | 公開(公告)日: | 2013-05-01 |
| 發明(設計)人: | 李詩標;張為勝;許翠萍;蘇靜;錢利民 | 申請(專利權)人: | 濟南康眾醫藥科技開發有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/539 | 分類號: | A61K36/539;A61K36/899;A61P29/00;A61K31/4375 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 濕熱 蘊結 型癌性 發熱 藥物 | ||
技術領域
本發明涉及一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物,屬藥品技術領域。
背景技術
癌性發熱是指腫瘤本身引起的非感染性發熱,是中晚期惡性腫瘤常見癥狀之一。長期發熱會造成能量和體力消耗,嚴重影響患者的生活質量,應給予積極控制。
現代醫學目前還不能完全控制癌性發熱,臨床以對癥處理為主。如物理降溫方法常用酒精擦浴、溫水擦浴、冰袋降溫等。藥物治療常用非甾體類消炎鎮痛藥、糖皮質激素等。非甾體類消炎鎮痛藥主要是抑制PGE2介導的免疫向下調節作用及體溫中樞的刺激作用達到降溫的效果;激素類藥物主要是通過抑制體溫中樞對致熱源的反應,減少內熱源的釋放降低體溫。解熱鎮痛藥常用吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、布洛芬、阿司匹林等;激素有強的松及地塞米松等。西藥治療癌性發熱,起效快,但維持時間短,易復發、副反應多,而中藥治療癌性發熱具有維持時間長、不易復發、不良反應發生率低的特點。在西藥控制不佳、無效或患者基礎情況差無法耐受西藥副作用的情況下,根據患者病情,以辨證施治為原則,內外并調,標本兼顧,可以提高患者生活質量,延長生存期。
發明內容
本發明的目的是提供一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物。本發明藥物的功能是清熱利濕,?治療濕熱蘊結型癌性發熱療效顯著,無副作用。
部分癌性發熱患者,低熱,午后熱甚,心中煩熱,胸悶脘痞,?口渴而不欲飲,納少,嘔惡,大便黏滯不爽,舌苔黃膩,脈濡數等證。中醫辨證為濕熱蘊結型。本發明針對濕熱蘊結型癌性發熱,確立了清熱利濕的治則,制成本發明的藥物。
一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物含有黃芩皂苷、小檗堿、苦參堿。
本發明所述一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物,含有黃芩皂苷0.5-2.5份、小檗堿0.18-0.75份、苦參堿0.07-0.3份。
本發明所述一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物,研究人員通過實驗進一步的提出優選方案:含有黃芩皂苷2份、小檗堿0.5份、苦參堿0.15份。
本發明所述一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物,由含有下述范圍的藥材制得黃芩6-24份、黃柏6-24份、苦參6-24份、三葉青6-12份、滑石3-9份、竹葉6-24份、茯苓6-12份、白茅根6-9份。
本發明所述一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物,優選含有下述的藥材制得黃芩12份、黃柏?12份、苦參12份、三葉青9份、滑石9份、竹葉?9份、茯苓9份、白茅根6份。
本發明所述一種治療濕熱蘊結型癌性發熱的藥物,通過如下方法制備:
(a)將所述重量配比的黃柏,加60%-95%乙醇6-12倍量回流提取兩次,合并藥液,藥液濾過,得醇提液;
(b)將所述重量配比的其余藥材以及黃柏醇提后的藥渣共同加水煎煮兩次,第一次加水8-15倍量,煎煮1-2小時,第二次加水8-12倍量,煎煮1-2小時,合并藥液,藥液濾過,取濾液,濃縮至相對密度為1.10~1.15(60℃)時,加入乙醇使含醇量達到50%-90%,沉淀,靜置12-36小時,吸取上清液,得醇沉液;
(c)將所得醇提液和醇沉液合并,濃縮,干燥,粉碎,得干膏粉;
(d)將所得干膏粉與輔料充分混勻,制成藥劑任何一種制劑。
上述制備方法中,優選步驟(a)中將黃柏,加70%乙醇7倍量提取兩次,第一次2小時,第二次1小時。步驟(b)中加水提取時,第一次加水12倍量,煎煮2小時,第二次加水10倍量,煎煮2小時;加乙醇沉淀時,使含醇量達到70%,靜置24小時。
本發明中份是以重量計算的,若重量以克為單位,上述組成為成人一天的服用劑量。
以上各組成是按重量份作為配比的,在生產時可按照相應的比例增大或減少,如大規模生產可以以千克或以噸為單位,重量可以增大或減少,但各組份之間的生藥重量配比比例不變,成人一天的服用劑量不變。
本發明藥物可以采用中藥制劑常規方法制備成任何可藥用的制劑。例如湯劑;也可以將這些原料藥一起水煎,濃縮,濾過,制成口服液;也可以將這些原料藥一起水提取,濾過,濃縮,干燥,加入輔料制成片劑、膠囊劑、顆粒劑。
至此完成了本發明。本發明對濕熱蘊結型癌性發熱療效顯著,無副作用。
為了更好的理解本發明,以下臨床研究進一步闡述本發明治療濕熱蘊結型癌性發熱的有益效果。
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